L’essai humain du premier vaccin contre le coronavirus commence aux États-Unis, mais suscite la controverse
La première trace humaine d’un vaccin expérimental pour le nouveau coronavirus a commencé lundi aux États-Unis. Une femme a reçu la première injection du vaccin lors de l’essai clinique de première étape au Kaiser Permanente Washington Health Research Institute à Seattle. Lire aussi – Le rôle de l’intelligence artificielle dans la pandémie actuelle de COVID-19
Le vaccin, l’ARNm-1273, a été développé par la société de biotechnologie Moderna en collaboration avec des chercheurs des National Institutes of Health (NIH). Une fois que le vaccin est jugé sûr, les chercheurs détermineront son efficacité dans des études ultérieures. Lire aussi – Mises à jour COVID-19 Live: les cas en Inde atteignent 2 16 919 alors que le nombre de morts atteint 6 075
Dans l’étude de phase 1, les chercheurs testeront trois doses différentes du vaccin ARNm-1273. Ils inscriront 45 adultes en bonne santé âgés de 18 à 55 ans pour l’essai initial. Chaque participant recevra deux clichés, à 28 jours d’intervalle. Ils seront surveillés pour évaluer à la fois l’innocuité et l’immunogénicité du vaccin. À lire aussi – Portez un masque facial pendant les rapports sexuels pendant la pandémie de COVID-19: quelques autres conseils pour jouer en toute sécurité
Les chercheurs espèrent que le vaccin stimulera le système immunitaire pour fabriquer des anticorps qui peuvent empêcher le coronavirus de se répliquer et empêcher le développement de COVID-19.
Le premier vaccin vaccinal a été donné à Jennifer Haller, une femme de Seattle âgée de 43 ans. Au total, quatre participants ont été vaccinés lundi. Quatre autres auront des tirs mardi.
Quand peut-on s’attendre à ce que le vaccin soit universel?
Même si le vaccin s’est révélé sûr et efficace contre le nouveau coronavirus, il ne sera pas disponible avant au moins un an. Les participants à l’étude seront suivis pendant 12 mois après la deuxième vaccination. Il faudra beaucoup de temps pour collecter les données et déterminer si elles sont sûres et efficaces.
Cependant, les chercheurs peuvent obtenir les données de sécurité quelques semaines après les injections. Si le vaccin est jugé sûr, la société demandera l’autorisation de la Food and Drug Administration pour passer à la prochaine phase des tests. La deuxième série de tests impliquera plus de participants. Il sera fait pour mesurer l’efficacité du vaccin et vérifier son innocuité.
Les chercheurs de Moderna ont commencé à travailler sur le vaccin en janvier, immédiatement après que les scientifiques chinois ont publié la séquence génétique du coronavirus SARS-CoV2 sur Internet.
Des chercheurs américains ont commencé le premier essai humain d’un vaccin #coronavirusPlus via @business: https://t.co/RE9iBE3nGL pic.twitter.com/Di8gn8qgBZ
QuickTake par Bloomberg (@QuickTake) 17 mars 2020
Polémique autour du vaccin
Le vaccin n’a pas été testé chez la souris avant de commencer les essais cliniques sur l’homme. Cela a suscité l’inquiétude de nombreux experts.
Alors que certains experts disent que cela est justifié compte tenu de la gravité et du besoin urgent de la situation actuelle, d’autres craignent que cela puisse enfreindre diverses normes d’éthique et de sécurité. Ils s’inquiètent également du fait qu’un tel procès immédiat pourrait mettre les participants plus à risque.
Alors que l’ARNm-1273 est le premier vaccin à atteindre un essai clinique, de nombreuses autres sociétés utilisent également différentes approches pour fabriquer des vaccins contre les coronavirus.
L’Institut de recherche Migal Galilee financé par l’État d’Israël a également mis au point un vaccin oral contre le coronavirus. Des tests cliniques du vaccin sont attendus prochainement. Les chercheurs ont affirmé que le vaccin oral pouvait transformer le COVID-19 en un rhume très doux.
Aux États-Unis, une entreprise de biotechnologie mène des essais cliniques sur le remdesivir, un médicament antiviral, sur des patients de Covid-19.
Pendant ce temps, les médecins de nombreux pays utilisent également une combinaison de deux médicaments anti-VIH pour traiter les patients atteints de coronavirus. Le Drug Controller General of India a également approuvé une application restreinte du lopinavir et du ritonavir pour le traitement des patients atteints de COVID-19.
Publié: 17 mars 2020 12:44 pm | Mis à jour: 17 mars 2020 12:51 pm
