Un nouveau test ADN peut détecter 193 maladies génétiques, y compris l’anémie, l’épilepsie et les troubles métaboliques dans les gènes du nouveau-né
Les scientifiques ont développé un nouveau test ADN simple qui peut détecter 193 maladies génétiques, y compris l’anémie, l’épilepsie et les troubles métaboliques dans les gènes d’un nouveau-né. Le test appelé «Sema4 Natalis» – un test de dépistage supplémentaire pour les nouveau-nés – peut être effectué à la maison en utilisant un tampon de salive du nouveau-né qui peut aider les parents à avoir un aperçu précoce de la santé de leur bébé. Il utilise un séquençage d’ADN avancé pour analyser les gènes d’un bébé avec la précision de la technologie de nouvelle génération et peut être utilisé pour les enfants jusqu’à 10 ans. «Jusqu’à présent, les familles étaient susceptibles d’être prises au dépourvu par ces maladies à début précoce, et le pronostic est souvent médiocre au moment où les symptômes se manifestent», Eric Schadt, fondateur et PDG de Sema4, la société américaine derrière le test, a déclaré dans un communiqué. Lire aussi – Attention! Une soif excessive pourrait être le signe d’un problème de santé grave
«Nous pouvons désormais identifier les bébés à risque de développer ces maladies et proposer des interventions – parfois aussi simples que des suppléments vitaminiques – à temps pour faire une réelle différence», a ajouté Schadt. Sema4 Natalis, qui peut être acheté en ligne, comprend également une analyse pharmacogénétique de la façon dont un bébé est susceptible de répondre à 38 médicaments couramment prescrits à un âge précoce. Lire aussi – Un régime à base de plantes peut accélérer votre métabolisme: étude
Ces informations peuvent aider les pédiatres à orienter le choix de la prescription pour éviter les effets indésirables ou les doses incorrectes de médicaments, y compris les antibiotiques, selon le communiqué. Lire aussi – Six femmes et enfants sur 10 en Inde sont anémiques: essayez ces conseils pour prévenir l’anémie
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Publié: 12 février 2018 17h02 | Mis à jour: 13 février 2018 14:31
