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Se préparer contre les torticolis

Se préparer contre les torticolis

Né le 29 avril 2015, Cameron Parsons a reçu un certificat de bonne santé et est rentré à la maison avec un bébé heureux. Mais quelques semaines plus tard, sa mère Stacey, du canton de Macomb, a remarqué que l’oreille gauche de son fils était un peu plus petite et mal alignée.

Le diagnostic était un choc: un torticolis musculaire congénital, qui a verrouillé la tête de Cameron dans une position inclinée, ce qui a entraîné un point plat.

La solution: la thérapie par casque.

S’instruire

«Je n’avais jamais entendu parler d’un enfant ayant jamais eu des torticolis», explique Stacey. Cette maladie rare tord le cou de 1 enfant sur 250. “Il ne voyait rien sur son côté gauche et ses muscles étaient plus faibles.”

Au début, elle dit: «J’étais en colère.» Ensuite, elle est intervenue.

À 4 mois, Cameron a vu le chirurgien plasticien Dr Arlene Rozelle de l’Hôpital pour enfants du Michigan. Ici, il a reçu un casque blanc blanchissant pour remodeler son crâne.

Un casque spécial

“Il est très léger”, déclare Stacey. «Nous avons dû le sevrer essentiellement», jusqu’à ce qu’il le porte 23 heures par jour.

Toutes les quelques semaines, Cameron a été emmené chez son Wright & Filippis local afin que la mousse à l’intérieur de son casque puisse être ajustée pour s’adapter à sa tête en pleine croissance.

“Je voulais faire quelque chose d’amusant” avec le casque, ajoute Stacey, alors elle l’a emmené dans un studio d’aérographe à proximité pour une cure de jouvence dans l’arche de Noé.

«C’était son thème de pépinière», dit-elle.

Stretch, force

La physiothérapie faisait partie du processus.

À partir de 2 mois, Cameron s’est rendu plusieurs fois par semaine au Centre spécialisé de Stilson, dans le canton de Clinton. En cherchant et en tenant des jouets, il a étiré et renforcé ses muscles du cou tendus à la clinique et à la maison.

En mars 2016, Cameron a été complètement sevré du casque.

Compter les bénédictions

Aujourd’hui, Cameron est un enfant curieux de 2 ans.

“C’est un garçon tellement heureux”, dit Stacey.

Il aime Daniel Tiger et pousse sa tondeuse à gazon jouet comme son père, Steve. Sa famille gère également son diagnostic indépendant, le complexe de la sclérose tubéreuse, une maladie génétique qui peut provoquer des tumeurs bénignes.

“Nous avons la chance que ce soit un cas bénin.”

Quant à la thérapie par casque, Stacey dit: «Je pense que c’est pire pour les parents. Votre enfant ne saura même pas que cela existe. ” Et, ajoute-t-elle, “Peindre le casque ajoute un peu de plaisir et de confort à toute l’expérience.”

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