MTHFR – Comment 1 grossesse sur 4 peut être affectée

Mutation du gène MTHFR

Écrit par le Dr Benjamin Lynch

Vous avez finalement décidé qu’il était temps de devenir un père aimant.

Le contrôle des naissances a cessé, les vitamines prénatales ont commencé et la lecture de livres pour bébés est devenue un nouveau passe-temps.

Après quelques mois, vous commencez à vous demander pourquoi vous ne concevez pas.

Une visite est faite chez le spécialiste de l’infertilité et les résultats sont obtenus: il a un défaut génétique MTHFR. Quoi?!

Qu’est-ce que le MTHFR?

Non, ce n’est pas un mauvais mot!

Le gène MTHFR a une fonction simple, mais très critique, qui entoure la façon dont votre corps utilise l’acide folique et d’autres formes d’acide folique.

Quelle est la fréquence de la mutation?

Le MTHFR est une anomalie génétique très courante qui affecte gravement environ 1 personne sur 4 et presque 1 personne sur 2 légèrement.

Actuellement, il existe plus de 5 000 études à ce sujet, ce n’est donc certainement pas nouveau.

Pourquoi la mutation MTHFR est-elle un problème?

Ceux avec la variante MTHFR appelée C667T ont une capacité diminuée de 40% à 60% de produire la forme la plus active de folate du corps appelée méthylfolate.

Le méthylfolate est un nutriment essentiel qui affecte la production de neurotransmetteurs, la régulation de l’ADN, l’immunité et le système cardiovasculaire.

Indirectement, le méthylfolate affecte les niveaux hormonaux et la détoxification.

Comment un gène peut-il affecter autant de systèmes corporels?

Ce gène réside dans chaque cellule de votre corps qui produit le produit final, le méthylfolate.

Le méthylfolate est le nutriment qui déclenche une série d’innombrables réactions enzymatiques critiques.

Jetons un coup d’œil à l’une de ces réactions enzymatiques critiques pour mettre le MTHFR en perspective.

Le MTHFR est la première étape de la production d’un composé critique appelé s-adénosylméthionine, communément appelé SAMe.

SAMe est nécessaire pour produire CoQ10, carnitine et créatine.

Ces mêmes nutriments sont recommandés chez ceux qui subissent des traitements d’infertilité de médecine complémentaire et alternative.

Signalons un autre.

L’homocystéine élevée est un facteur de risque connu qui contribue aux pertes de grossesse récurrentes, à la prééclampsie, à l’infertilité, au syndrome de Down et à d’autres problèmes graves liés à la grossesse.

Le défaut du gène MTHFR C677T contribue de manière significative à l’homocystéine élevée.

L’homocystéine est un sous-produit de SAMe. Le méthylfolate, avec son partenaire méthylcobalamine, aide à convertir l’homocystéine nocive en méthionine bénéfique qui aide ensuite à produire la SAMe.

Le cycle tourne et tourne joyeusement chaque fois qu’un gène MTHFR fonctionnel produit du méthylfolate.

En l’absence de méthylfolate suffisant, les niveaux d’homocystéine peuvent atteindre un niveau nocif.

Étant donné les graves conséquences d’un dysfonctionnement du gène MTHFR, la détection du défaut génétique MTHFR devrait être sérieusement envisagée par ceux qui souhaitent devenir parents.

Comment puis-je me faire tester?

Le dépistage du défaut génétique MTHFR est facile. Demandez simplement à votre médecin de commander un test du gène MTHFR via votre laboratoire local.

Si vous avez ou avez eu:

• Homocystéine élevée
• Perte de grossesse récurrente
• Stérilité
• Prééclampsie
• Un enfant atteint du syndrome de Down ou d’autisme.
• Dépression postpartum
• Dépression chronique
• Une histoire de famille de tout ce qui précède

alors un test génétique MTHFR est recommandé.

Vous identifier comme un mutant potentiel est effrayant. Personne ne veut avoir un défaut génétique.

Mais laissez-moi vous demander ceci:

Préférez-vous avoir un risque accru de perte de grossesse récurrente, de prééclampsie, d’enfant trisomique, d’enfant autiste, de dépression post-partum sévère; Ou préférez-vous identifier une cause commune à toutes ces maladies graves et être en mesure de réduire considérablement le risque de toutes?

Vous pouvez.

Demandez à votre médecin aujourd’hui de commander un test du gène MTHFR et le niveau d’homocystéine sanguine. La bonne nouvelle est que si vous testez positif pour la variante MTHFR C677T, vous pouvez prendre immédiatement d’innombrables mesures proactives et protectrices.

Si j’ai la mutation, dois-je arrêter de prendre de l’acide folique?

Oui, il doit être arrêté et remplacé par de l’acide folinique et du méthylfolate. Vous pouvez trouver de l’acide folinique ici.

Comment puis-je réduire les risques?

Prenez des mesures de protection quotidiennement:

• Mangez des aliments biologiques et sans OGM.
• Réduisez votre apport en acide folique synthétique car l’enzyme MTHFR ne le convertit pas bien en méthylfolate actif
• Augmenter les folates alimentaires naturels trouvés dans les légumes à feuilles vertes non cuits
• Supplément avec des formes actives de folate telles que le méthylfolate et l’acide folinique (voir une formule hautement cotée pour MTHFR ici).
• Considérez des nutriments supplémentaires comme la carnitine, la CoQ10, le DHA, l’huile de krill, les probiotiques, la vitamine C, le magnésium et la phosphatidylcholine.
• Mangez des repas protéinés bien équilibrés.
• Si vous êtes végétalien, parlez à votre médecin de la supplémentation en méthylcobalamine, une forme active de vitamine B12, ainsi que de la lécithine de soja. Une femme sur cinq est déficiente en choline, un nutriment essentiel au développement du cerveau.

Le Dr Benjamin Lynch est titulaire d’un diplôme en biologie cellulaire et moléculaire, BS de l’Université de Washington, et détient également un doctorat en médecine naturopathique. Pour en savoir plus sur le site Web du Dr Ben Lynchs, cliquez ici.