Journée mondiale contre le cancer: les conseillers en génétique peuvent aider à la détection précoce du cancer
Chaque famille a eu des parents proches qui ont été victimes d’un cancer. Dans la plupart des cas, nous ressentons les affres de la souffrance et nous nous inquiétons de ce qu’eux-mêmes et leur famille immédiate doivent endurer. Mais souvent, nous ne prêtons pas l’attention nécessaire à la manière dont cela pourrait nous affecter jusqu’à ce qu’une personne extrêmement proche de nous, comme nos parents ou nos frères et sœurs, soit diagnostiquée. Ensuite, nous sommes souvent amenés à penser: «Si nous avions pu faire quelque chose pour éviter cela et s’il y avait un moyen de minimiser ce risque.» Cela soulève également la question de savoir si nous sommes également à risque de développer un cancer. Jusqu’à 10 pour cent des cas de cancer ont une composante héréditaire. Cela signifie essentiellement que malgré de saines habitudes de vie, si nous avons hérité d’une mauvaise copie d’un gène qui joue un rôle dans le renouvellement cellulaire, nous courons toujours un plus grand risque de développer un cancer. (Lire: Dernières recherches et progrès dans le traitement du cancer) Lisez aussi – Cancer de la prostate: réduisez le risque de cette maladie en prenant plusieurs tasses de café par jour
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Deux des gènes de ce type les plus connus sont BRCA1 et BRCA2, qui impliquent un risque significativement accru de cancer du sein et de l’ovaire si une mutation est présente dans l’un de ces gènes. La recherche scientifique et médicale montre qu’il existe plusieurs autres gènes qui peuvent provoquer le cancer de la même manière. Certaines mutations génétiques sont responsables de types de cancer spécifiques, tandis que d’autres sont impliquées dans de nombreux types de cancers, ce qui complique considérablement le scénario effet et cause. Il faut des experts en génétique et en cancer pour faire la lumière sur ce qui a causé un cancer et choisir le bon traitement. Lire aussi – Lorsque le cancer se propage au foie: trouver un moyen de contourner cette dangereuse complication
Les conseillers en génétique sont formés pour comprendre les antécédents familiaux de maladies d’un patient, y compris les cancers, et établir des «tableaux généalogiques» (ou un arbre généalogique) scientifiquement valides pour cartographier une maladie sur trois générations ou plus. Cette formation spécialisée les qualifie uniquement pour comprendre les antécédents familiaux d’une personne d’une maladie comme le cancer. Ils sont habiles à interpréter ces connaissances et peuvent fournir des prévisions précises des risques encourus par une personne qui utilise leurs services. De plus, les conseillers en génétique peuvent expliquer les conséquences de l’héritage de mauvais gènes du cancer aux patients, aux membres de leur famille et aux médecins. Par conséquent, les conseillers en génétique comblent cette importante lacune d’information à la fois pour expliquer l’importance de la génétique aux familles et pour travailler avec les médecins pour obtenir les meilleurs diagnostics et traitements pour leurs patients.
Aujourd’hui, les conseillers en génétique peuvent utiliser non seulement leur formation et leur expérience, mais aussi des logiciels de prédiction hautement sophistiqués pour interpréter les antécédents familiaux d’une personne. À l’aide de ces informations, ils peuvent déterminer si une personne présente un risque plus élevé de développer un cancer au cours de sa vie par rapport au risque moyen de cancer d’environ 1 à 2% pour la plupart des types de cancer. Une fois que le conseiller en génétique est certain qu’il y a un risque considérablement accru, il peut recommander les tests génétiques appropriés. Ces tests peuvent déterminer si une mutation génétique causant une maladie est présente ou non dans l’ADN d’une personne et permettre à un conseiller en génétique de calculer le risque d’une personne de développer un cancer avec encore plus de précision. Lisez également à propos de pouvez-vous hériter du cancer? L’expert répond à 3 questions importantes.
Source: IANS
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Publié: 3 février 2018 12:24 pm
