HepBest – une pilule contre l’hépatite B lancée en Inde

La société pharmaceutique mondiale Mylan a lancé jeudi un comprimé pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les adultes, le premier en huit ans à être approuvé pour la gestion des maladies chroniques en Inde. Les comprimés – ténofovir alafénamide (TAF) – ont été lancés sous le nom de marque «HepBest». Par rapport à la formulation antérieure du ténofovir (fumarate de ténofovir disoproxil), le TAF s’est avéré avoir une meilleure efficacité avec un profil de sécurité rénale et osseuse amélioré. Le TAF a également une plus grande stabilité plasmatique, ce qui garantit une administration efficace du médicament au site d’action. (Lire: 13 causes d’hépatite que vous ne connaissiez pas) A lire aussi – Votre enfant a-t-il la maladie de Krabbe? Un traitement efficace pourrait bientôt arriver

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«L’Inde compte environ 40 millions de porteurs du VHB, dont 15 à 25% pourraient continuer à souffrir de cirrhose et de cancer du foie», a déclaré Rakesh Bamzai, président de l’Inde et des marchés émergents, dans un communiqué. «En apportant le meilleur médicament de sa catégorie pour la gestion de l’hépatite B en Inde, Mylan espère fournir des soins aux patients atteints d’hépatite B chronique et améliorer la prise en charge globale de la maladie. Plus de deux milliards de personnes dans le monde sont infectées par le virus de l’hépatite B (VHB), dont plus de 240 millions ont une infection hépatique chronique, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS). (Lire: Comment l’Ayurveda aide à traiter la jaunisse) Lire aussi – Un médicament anticancéreux oral peut aider à combattre le COVID-19: Essai clinique sur

Ces patients risquent de développer une maladie grave et la mort, résultant en grande partie d’une cirrhose et d’un cancer du foie. En 2014, Mylan avait signé un accord avec Gilead pour améliorer l’accès aux traitements anti-VIH à base de TAF dans les pays en développement. Dans le cadre de l’accord de licence, sur approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, Mylan a reçu un transfert de technologie de Gilead, lui permettant de fabriquer des versions à faible coût de TAF, indique le communiqué.

Source: IANS

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Publication: 7 décembre 2017 21h30