Désormais, un test peut associer les patients atteints de fibrose kystique à la meilleure thérapie

Une équipe de chercheurs a trouvé un moyen de faire correspondre chaque patient atteint de fibrose kystique avec sa meilleure option de traitement individuelle. Une équipe dirigée par des chercheurs de l’Université de Caroline du Nord a présenté un test simple qui vise à prédire quel traitement est le plus susceptible de fonctionner pour chaque patient, une approche connue sous le nom de médecine personnalisée ou de précision. Lire aussi – Le ministre de l’Haryana, Anil Vij, qui a reçu le vaccin COVID-19 de Bharat Biotech souffrant d’une infection pulmonaire

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«Un médicament donné peut ne pas être le médicament qui fonctionne le mieux pour un patient donné, car il y a tellement de variations d’une personne à l’autre», a déclaré la chercheuse Jennifer Guimbellot. «Nous avons encore un long chemin à parcourir pour obtenir une thérapie vraiment optimisée pour la plupart des patients atteints de fibrose kystique, et la seule façon de le faire est d’avoir un modèle comme le nôtre, dans lequel nous pouvons prélever des cellules de chaque patient et les tester avec chaque médicament individuel pour savoir lequel correspond le mieux. » Lisez comment la physiothérapie est utilisée pour traiter la fibrose kystique Lire aussi – L’ancien président Pranab Mukherjee décède après un choc septique

Du point de vue de la conception des médicaments, la fibrose kystique est un défi énorme. Les gens développent la mucoviscidose parce qu’ils n’ont pas de version fonctionnelle du gène CFTR. Mais la condition, qui implique l’accumulation de mucus épais et collant dans les poumons, est liée à plus de 2000 mutations génétiques. La combinaison spécifique de mutations d’une personne affecte à la fois la gravité de la maladie et la réponse du patient au traitement. Guimbellot travaillait avec l’auteure principale de l’étude Martina Gentzsch sur un projet de recherche indépendant lorsqu’elle a remarqué de drôles de petites boules se formant à partir de cellules prélevées à l’intérieur du nez. Les deux scientifiques se sont vite rendu compte que les boules, appelées nasosphéroïdes, étaient remplies de liquide. Cela leur a donné une idée. Peut-être que ces nasosphéroïdes pourraient aider à étudier les parties essentielles du problème d’hydratation de la mucoviscidose. Saviez-vous que les antibiotiques traitant la fibrose kystique peuvent causer la surdité

Le liquide est au cœur de la fibrose kystique, car c’est l’hydratation des surfaces nasales et pulmonaires qui détermine si le mucus est glissant ou collant. Guimbellot et Gentzsch ont appris à cultiver des nasosphéroïdes à partir de cellules prélevées à l’intérieur du nez de patients atteints de fibrose kystique. Les chercheurs ont ensuite exposé les nasosphéroïdes à divers médicaments CFTR pour voir ce qui allait se passer. Les résultats suggèrent que la culture de nasosphéroïdes à partir d’échantillons nasaux pourrait fournir une méthode de dépistage rapide pour déterminer comment les cellules d’un patient réagissent à différents médicaments CFTR. «C’est une procédure relativement simple qui ne nécessite aucune anesthésie et utilise une brosse qui coûte quelques dollars», a déclaré Gentzsch. «Les sphéroïdes se forment rapidement en quelques jours sans trop de manipulation.»

Gentzsch a déclaré que l’approche de test pourrait offrir aux patients une alternative bienvenue à la biopsie rectale. Cela pourrait même être plus fiable du point de vue du dépistage, car les médicaments sont capables d’interagir directement avec les bonnes parties à l’extérieur des nasosphéroïdes, plutôt que d’avoir à entrer dans les sphéroïdes comme requis avec la méthode de biopsie rectale. L’étude est publiée dans le Journal of Clinical Investigation Insight.

Source: ANI

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Publié le 22 novembre 2017 à 19h03