Anomalies génétiques menant au myélome multiple chez les Indiens étudiés
En Inde, l’incidence du myélome multiple touche 1,8% sur une population de 100 000 habitants. Environ 50 000 nouveaux cas de myélome multiple sont diagnostiqués chaque année. Une étude récente menée par CORE Diagnostics révèle que les anomalies génétiques sont plus fréquentes chez les jeunes d’âge médian de 50 à 70 ans, soit 65% du total des cas de myélome multiple. Lire aussi – Traitement COVID-19: Delhi écrit la première réussite de la thérapie plasma en Inde
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Sur 1001 cas, 37 pour cent ont été trouvés positifs pour diverses anomalies comme; Del13q (RB1), Del17p (TP53), t (4; 14), t (11; 14), t (14; 16), 1q, hypodiploïdie et hyperdipolidie, etc. Lire aussi – Nouveau médicament pour les patients atteints d’un cancer de la moelle osseuse
L’étude visait à découvrir la fréquence des aberrations cytogénétiques chez les patients atteints de myélome multiple dans une perspective indienne. L’étude observationnelle rétrospective a inclus 1001 patients appartenant à la tranche d’âge de 21 à 90 ans et a été menée sur une période de trois ans de janvier 2015 à janvier 2018 chez CORE Diagnostics.
L’étude a été menée en utilisant la technique d’enrichissement des cellules plasmatiques, qui est un mécanisme plus précis pour séparer les cellules plasmatiques des autres cellules pendant les tests. Le test a révolutionné l’analyse génétique et a permis de déterminer avec précision la présence et la fréquence des anomalies génétiques.
«La majorité des études sur les aberrations génétiques dans le myélome multiple incluent la population occidentale. Notre étude comprend 1001 patients indiens, ce qui aiderait à mieux comprendre les anomalies génétiques au sein de la population indienne. Nous avons utilisé la technique d’enrichissement des cellules plasmatiques pour l’étude, qui est une technique de rupture de chemin disponible dans seulement une poignée de centres en Inde. Les résultats s’avéreront certainement bénéfiques pour mieux comprendre la maladie », a déclaré le Dr Mohit Bhardwaj, PhD Cytogénéticien en chef, CORE Diagnostics.
Le myélome multiple est également connu sous le nom de myélome plasmocytaire et est un cancer des plasmocytes, un type de globule blanc. Habituellement, la maladie ne présente pas de symptômes majeurs au départ et des symptômes tels que douleurs osseuses, saignements, infections fréquentes et anémie surviennent généralement à un stade ultérieur.
La cause de cette maladie est encore inconnue; cependant, les facteurs de risque comprennent la consommation d’alcool, l’obésité, l’exposition aux radiations, les antécédents familiaux et certains produits chimiques.
Le myélome multiple implique des plasmocytes anormaux produisant des anticorps anormaux qui peuvent provoquer des problèmes rénaux et un sang trop épais. Les plasmocytes forment également parfois une masse dans la moelle osseuse ou les tissus mous. Lorsqu’une seule masse est présente, elle est connue sous le nom de plasmocytome tandis que plusieurs sont appelées myélome multiple.
Le myélome multiple est diagnostiqué à l’aide d’échantillons de sang ou d’urine qui aident à trouver des anticorps anormaux. En outre, la biopsie de la moelle osseuse aide à trouver des plasmocytes cancéreux et l’imagerie médicale à trouver des lésions osseuses. Bien que considéré comme une maladie traitable, le myélome multiple est généralement incurable.
Le soulagement peut être dérivé de la chimiothérapie, des stéroïdes, de la thalidomide ou de la lénalidomide et de la greffe de cellules souches. Les bisphosphonates et la radiothérapie sont également utilisés pour réduire la douleur des lésions osseuses.
Source de l’image: Shutterstock
Publié: 13 mars 2018 11h14 | Mis à jour: 13 mars 2018 11 h 15
