Die Forscher haben eine neuartige Technologie entwickelt, mit der Lungenkrebs frühzeitig erkannt werden kann, wenn eine chirurgische Heilung möglich ist. Laut IANS-Bericht kann die neue Technologie, die durch elektrische Felder induzierte Freisetzung und Messung (EFIRM) erfolgt, zwei mit Lungenkrebs assoziierte Mutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) im Blut von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) frühzeitig erkennen -Stadium Krankheit. Lesen Sie auch – Bestimmte Arten von Mundbakterien können das Risiko für Lungenkrebs bei Nichtrauchern erhöhen
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NSCLC ist oft tödlich, da die meisten Fälle erst diagnostiziert werden, wenn sie so weit fortgeschritten sind, dass ein chirurgischer Eingriff nicht mehr möglich ist. Lesen Sie auch – Unerklärliche Rückenschmerzen können ein Zeichen für Lungenkrebs sein
Die neue Technologie testet Blut oder Speichel von Lungenkrebspatienten im Frühstadium, um zwei krebsbedingte Mutationen zu identifizieren. Dies legt eine im Journal of Molecular Diagnostics veröffentlichte Studie nahe.
Der Co-Autor Charles M. Strom von der University of California in Los Angeles (UCLA) in den USA sagte Berichten zufolge, dass die revolutionäre EFIRM-Technologie die aufregendste Entwicklung in der nichtinvasiven Flüssigkeitsbiopsie der letzten Jahre ist. Er fügte hinzu, dass das Potenzial, Lungenkrebspatienten im Frühstadium mit einem erschwinglichen Blut- oder Speicheltest zu erkennen, jährlich weltweit Tausende bis Zehntausende von Menschenleben retten könnte.
Für die Studie sammelte das Team Plasmaproben von 248 Patienten. Von diesen wurden 44 mit NSCLC im Stadium I oder II diagnostiziert.
Der Co-Autor Wu-Chou Su vom College of Medicine der National Cheng Kung University in Taiwan erklärte Berichten zufolge, dass die klinische Empfindlichkeit von EFIRM zur Erkennung von Patienten mit NSCLC derzeit durch den Prozentsatz der Tumoren begrenzt ist, die einen oder beide der beiden enthalten Varianten, die auf 27 Prozent der NSCLC-Tumoren geschätzt wird. Derzeit entwickeln sie ein Panel mit 10 Varianten, das nachweisende Mutationen enthält, die in 50 Prozent aller malignen Lungenerkrankungen exprimiert werden.
Das Forscherteam betonte, dass diese Studie keine direkten Beweise dafür liefert, dass der Nachweis von EGFR-Mutationen im Plasma eines Individuums voraussagt, dass der Patient Krebs hat.
Veröffentlicht: 8. Oktober 2018, 23:13 Uhr
