Gentherapie zur Behandlung der Makuladegeneration: Studie

Eine kürzlich entwickelte Gentherapie scheint eine vielversprechende Alternative zur Behandlung einer der häufigsten Ursachen für Blindheit zu sein, der altersbedingten feuchten Makuladegeneration (AMD), heißt es in einer Studie. Lesen Sie auch – Altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist die Hauptursache für zentralen Sehverlust: Studie

Daten, die auf der 123. Jahrestagung der American Academy of Ophthalmology vorgestellt wurden, zeigten, dass sechs Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD) mindestens sechs Monate ohne die Notwendigkeit fortgesetzter Injektionen zur Bekämpfung einer Krankheit blieben, die normalerweise alle vier bis sechs behandelt werden muss Wochen. Lesen Sie auch – Neuer Hoffnungsschimmer für altersbedingte Makuladegeneration

Die Forscher sagten, die Hoffnung bestehe darin, dass die Gentherapie die Patienten von fast monatlichen Augeninjektionen befreit, indem sie eine potenzielle „One-and-Doed“ -Behandlung anbietet. Es geht nicht nur um Bequemlichkeit; Eine konsequentere Behandlung kann auch dazu beitragen, dass Menschen mehr von ihrem Sehvermögen behalten. Lesen Sie auch – Essen Sie diese Lebensmittel, um Ihr Sehvermögen zu verbessern und Makuladegeneration zu verhindern

“Dies ist möglicherweise ein Paradigmenwechsel”, sagte der leitende Forscher Szilard Kiss, MD, Direktor für klinische Forschung und Leiter des Retina-Dienstes in der Abteilung für Augenheilkunde am Weill Cornell Medical College in New York City.

„Es ist der nächste Evolutionssprung bei der Behandlung von AMD. Wenn Sie darüber nachdenken, was Science Fiction ist und was Science Reality ist; Gentherapie für AMD wird klinische Realität “, fügte Dr. Kiss hinzu.

AMD ist eine degenerative Augenerkrankung, die auftritt, wenn ein Teil der Netzhaut beschädigt ist. Der Schaden tritt auf, wenn sich hinter der Netzhaut im Augenhintergrund neue, schwache Blutgefäße bilden. Diese abnormalen Gefäße lecken und verursachen Narben und töten die Zellen ab, die es uns ermöglichen, zu sehen.

Ein Hauptgrund dafür ist, dass Patienten unterbehandelt werden. Dies liegt daran, dass die meisten Menschen mit AMD alle vier bis acht Wochen zur Augenarztpraxis gehen müssen, um eine Injektion direkt in ihr Auge zu erhalten (oft in beiden Augen).

Dies kann für viele ältere Patienten, die mit anderen Krankheiten zu kämpfen haben und auf andere angewiesen sind, um sie zu ihren Augenarztbesuchen zu bringen, ein schwieriger Zeitplan sein. Es ist auch für das Gesundheitssystem nicht nachhaltig.

Allein im letzten Jahr führten Augenärzte in den USA mehr als 8 Millionen Anti-VEGF-Injektionen durch.

Die Forscher haben fast seit der Einführung von Anti-VEGFs nach einer besseren Alternative zu monatlichen Injektionen gesucht. Die Gentherapie entwickelt sich zu einer der vielversprechenderen Alternativen zur Langzeitbehandlung gegen VEGF.

Das Ziel der Forschung von Dr. Kiss ist die Entwicklung einer Gentherapie, mit der das Auge sein eigenes Anti-VEGF-Medikament herstellen kann. Die ideale Gentherapie würde nicht durch einen chirurgischen Eingriff in einem Operationssaal verabreicht, sondern durch eine Injektion in das Auge, die in der Arztpraxis durchgeführt werden kann, genau wie die routinemäßige Anti-VEGF-Behandlung heute.

Zu diesem Zweck haben Dr. Kiss und Kollegen einen Vektor der nächsten Generation entwickelt, der in die Zellen des Auges inserieren kann, das genetische Material, das ein Molekül ähnlich einem weit verbreiteten Anti-VEGF-Medikament namens Aflibercept macht. Sobald sich die DNA-Sequenz in den Zellen befindet, beginnt sie, das Aflibercept-Protein herzustellen.

Veröffentlicht: 14. Oktober 2019, 18:54 Uhr