Une nouvelle cible médicamenteuse découverte pour la leucémie myéloïde aiguë
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer de la lignée myéloïde des cellules sanguines, caractérisé par la croissance rapide de globules blancs anormaux qui s’accumulent dans la moelle osseuse et interfèrent avec la production de cellules sanguines normales. La LMA est la leucémie aiguë la plus fréquente chez les adultes et son incidence augmente avec l’âge. Les traitements traditionnels de la LMA sont restés inchangés pendant des décennies et moins d’une personne sur trois survit au cancer. Mais maintenant, une étude a trouvé une nouvelle cible médicamenteuse inattendue pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui pourrait ouvrir de nouvelles voies pour développer des traitements efficaces contre cette maladie potentiellement mortelle. Les scientifiques ont utilisé la technologie d’édition de gènes CRISPR-Cas9 pour dépister les cellules cancéreuses à la recherche de points vulnérables. Lire aussi – Des bactéries âgées de 50 ans peuvent aider le système immunitaire de votre corps à tuer le cancer
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Ils ont créé des cellules leucémiques de souris avec des mutations dans les gènes qui peuvent être ciblés dans les cellules AML humaines et ont systématiquement testé chaque gène, trouvant qui étaient essentiels pour la survie de la LAM. Les chercheurs se sont retrouvés avec 46 gènes candidats probables, dont beaucoup produisent des protéines susceptibles de modifier l’ARN. Parmi ceux-ci, METTL3 était l’un des gènes ayant le plus d’effet. Ils ont constaté que bien qu’il soit essentiel à la survie des cellules AML, il n’était pas nécessaire pour les cellules sanguines saines, ce qui en fait une bonne cible potentielle pour le médicament. Vous devez lire ces 7 signes précoces de cancer du sang Lire aussi – De petits retards dans le traitement du cancer peuvent augmenter le risque de décès de 10%, selon une étude
Parlant de la recherche, le professeur Tony Kouzarides, co-chef de projet du Gurdon Institute, Université de Cambridge, a déclaré: «De nouveaux traitements pour la LMA sont désespérément nécessaires et nous avons recherché des gènes qui seraient de bonnes cibles médicamenteuses. Nous avons identifié l’enzyme méthyl transférase METTL3 comme une cible hautement viable contre la LMA. Notre étude inspirera les efforts pharmaceutiques pour trouver des médicaments qui inhibent spécifiquement METTL3 pour traiter la LMA. »
Pour que les protéines soient produites dans une cellule, l’ADN est transcrit en ARN messager, qui est ensuite traduit en protéines dont la cellule a besoin. Cependant, des modifications de l’ARN peuvent contrôler si une protéine est produite. Il s’agit d’un type de régulation génique récemment découvert appelé édition d’ARN. Après avoir trouvé une cible potentielle dans METTL3, les chercheurs ont étudié son fonctionnement. Ils ont découvert que la protéine produite par METTL3 se liait au début de 126 gènes différents, dont plusieurs nécessaires à la survie des cellules AML. Voici 9 habitudes saines qui peuvent réduire votre risque de cancer.
Ensuite, au fur et à mesure que les ARN étaient produits, la protéine METTL3 a ajouté des groupes méthyle à leur section médiane, ce qui n’avait pas été observé auparavant. Les scientifiques ont découvert que ces groupes méthyle moyens augmentaient la capacité des ARN à être traduits en protéines. Ils ont ensuite montré que lorsque METTL3 était inhibé, aucun groupe méthyle n’était ajouté à l’ARN. Cela a empêché la production de leurs protéines essentielles et les cellules AML ont commencé à mourir. Lisez pour savoir que ce médicament peut stimuler le système immunitaire pour combattre le cancer du sang
L’un des premiers auteurs de l’étude du Wellcome Trust Sanger Institute, le Dr Konstantinos Tzelepis, a noté: «Cette étude a révélé un mécanisme entièrement nouveau de régulation génique dans la LMA qui opère grâce à des modifications de l’ARN. Nous avons découvert que l’inhibition de l’activité méthyl transférase de METTL3 arrêterait la traduction de tout un ensemble de protéines dont la leucémie a besoin. Ce mécanisme montre qu’un médicament pour inhiber la méthylation pourrait être efficace contre la LMA sans affecter les cellules normales. » L’étude a été publiée dans la revue, La nature.
Source: ANI
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Publié: 28 novembre 2017 12:31 pm
