Pourquoi je partage plus sur mon fils atteint du syndrome de Down que mes autres enfants

Ma fille a eu cinq ans la semaine dernière. Cinq. Je suis maman depuis cinq ans maintenant. Cela ne fait certainement pas de moi un vétéran chevronné, mais j’ai quitté les années recrues.

Je n’ai pas publié d’article sur les réseaux sociaux à propos de son anniversaire marquant. Nous étions occupés et j’ai oublié. La vérité est que je n’aurais pas oublié si c’était mon fils trisomique.

Si vous pensez que ce post est sur le point d’être une séance de dénigrement contre moi-même, ce n’est pas le cas. Je partage plus sur mon fils trisomique que mes deux autres enfants qui ne possèdent pas de 21e chromosome supplémentaire. Voici pourquoi: certaines personnes pensent que mon fils ne devrait pas exister.

Quand certains découvrent que je savais à l’avance que mon fils serait atteint du syndrome de Down, un silence s’ensuit. Dans un cas, j’ai fait dire à un inconnu que c’était une honte que j’ai découvert au milieu de la grossesse parce que cela représentait une décision plus difficile à prendre. .

Certaines personnes voient mon fils faire face lorsque nous sommes en ville et se sentent désolées pour lui et désolé pour nous. Ils voient son existence comme une vie inférieure à la vie.

Je ne leur en veux pas. Je me suis demandé la même chose quand nous avons eu le diagnostic. Je pensais que ce chromosome supplémentaire lui avait volé quelque chose. Je l’ai vu comme une soustraction, au lieu de l’addition qu’elle est.

Donc, j’écris plus sur mon enfant du milieu que sur mes deux autres. Ce n’est pas parce qu’il est plus important que ses frères et sœurs; son parce qu’il y a une idée fausse là-bas qu’il vit une vie moins importante.

Voici ce que je veux que vous sachiez – bien que je puisse publier davantage sur mon fils trisomique, cela ne signifie pas que je l’aime plus.

Sa sœur – celle qui vient de fêter son anniversaire – mec, c’est difficile de dire à quel point je lui suis reconnaissante. Je suis sérieux. Même à cinq ans, je peux vous dire qu’elle est le genre de fille pour laquelle les gens prient. Je lui ai récemment acheté une chemise qui dit: “La meilleure journée de ma vie!” Bien qu’inventée par un film de Disney, elle le dit presque tous les jours et le pense. Elle trouve la joie si facilement. Elle a du cœur, de l’empathie et du plaisir. Je ne pourrais rien demander de plus.

Tous ceux qui la connaissent le savent. Lorsque nous marchons dans les rues, il n’est pas nécessaire de défendre son existence. Personne n’est désolé pour elle, pour qui elle est.

Je ne vais pas te mentir. Parfois, je m’inquiète pour son frère qui l’outrageait. Ses besoins sont plus grands. Pour l’instant, il a besoin de plus de temps. Je sais que c’est quelque chose que je dois toujours contrôler. Mais je le vérifie.

S’il vous plaît, ne vous méprenez pas sur nos parents ayant des besoins spéciaux comme étant biaisés (ou ayant du favoritisme) pour nos enfants handicapés parce que nous publions plus à leur sujet. Nous publions plus pour nous connecter à la communauté en ligne qui nous reçoit. Nous publions plus parce que nous espérons changer le monde, juste un peu, pour nos enfants qui ne correspondent pas tout à fait au moule du monde, non pas parce qu’ils sont plus importants, c’est parce que nous essayons de montrer à la société que leur vie est tout aussi importante .