Les changements bactériens tôt dans la vie provoquent la fibrose kystique chez les enfants
Les changements bactériens commencent dans les premières années de la vie, conduisant à la formation de la fibrose kystique, ce qui rend les enfants sujets à plusieurs reprises aux infections bactériennes et à l’inflammation et raccourcit leur durée de vie, selon une étude. La fibrose kystique est une maladie héréditaire potentiellement mortelle qui endommage les poumons et le système digestif – le pancréas, le foie, les reins et les intestins. Les thérapies pour briser le mucus chez les tout-petits pourraient retarder l’augmentation de la charge bactérienne et offrir le meilleur moyen de prolonger la vie de ces patients, ont déclaré les chercheurs. Voici comment la physiothérapie est utilisée pour traiter la fibrose kystique. Lire aussi – Gènes liés à un trouble cérébral commun, malformation de Chiari 1, identifiés
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«Les symptômes pulmonaires chez les enfants atteints de fibrose kystique sont probablement dus à une charge accrue de bactéries. Cela implique qu’il existe une possibilité d’intervention précoce qui pourrait considérablement améliorer la qualité de vie de ces enfants », a déclaré Matthew Wolfgang, professeur agrégé à l’Université de Caroline du Nord, aux États-Unis. Pour l’étude, publiée dans PLoS Pathogens, l’équipe a analysé l’ADN bactérien dans des échantillons de liquide de la muqueuse pulmonaire prélevés sur de jeunes enfants. Alors que les bébés atteints de fibrose kystique âgés de moins d’un an ne présentaient que peu ou pas de signes de bactéries ou d’inflammation, les nourrissons âgés de un à deux ans présentaient des quantités importantes d’ADN bactérien – qui provoquent une inflammation. Chez les tout-petits âgés de trois à cinq ans, les échantillons contenaient des preuves de plus en plus nombreuses de bactéries plus inquiétantes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Haemophilus influenzae – couramment trouvées chez les patients atteints de fibrose kystique plus âgés atteints d’une maladie pulmonaire plus grave. La résistance antibactérienne peut être un facteur de risque de fibrose kystique. Lire aussi – Les enfants qui prennent des stéroïdes à risque accru de diabète: Connaissez les autres effets secondaires de ce médicament
Au fur et à mesure que la charge bactérienne empirait, les signes moléculaires d’inflammation augmentaient et les études radiographiques pulmonaires des enfants révélaient des signes croissants de maladie pulmonaire structurelle. “Cela nous indique que les infections bactériennes pulmonaires commencent beaucoup plus tôt que prévu chez les enfants atteints de fibrose kystique, et ces infections sont probablement les premiers facteurs de maladie pulmonaire structurelle”, a déclaré Wolfgang, ajoutant que “les thérapies visant à briser le mucus très tôt dans la vie pourraient être très bénéfique pour ces enfants ».
Source: IANS
Source de l’image: Images Shutterstock
Publié le 23 janvier 2018 à 10h06
