La Nippon Foundation et le DPI s’engagent à apporter de la dignité à la lèpre touchée: Appel mondial 2018
Un public rempli de plus de 400 personnes au Taj Palace (Taj Diplomatic Enclave), comprenait plusieurs patients atteints de la lèpre, qui sont maintenant guéris. S’adressant au rassemblement, le philanthrope japonais Yohei Sasakawa, président de la Nippon Foundation, également Ambassadeur de bonne volonté de l’OMS pour l’élimination de la lèpre depuis 2001, a déclaré: Au cours des 12 dernières années, j’ai travaillé avec plusieurs groupes de personnes, partout dans le monde pour éliminer la stigmatisation contre lèpre. La lèpre a longtemps été en proie à des idées fausses profondément enracinées. Les familles continuent de souffrir de discrimination et commencent à perdre espoir. Ils croient que cette discrimination doit être endurée. Cela doit changer. Le message de M. Sasakawa a été suivi d’un message vidéo d’Ant nio Guterres, le Secrétaire général des Nations Unies. Il a dit: «La lèpre est une maladie séculaire qui en a mutilé et isolé de nombreuses personnes. Des millions ont été guéris. La stigmatisation est néfaste car si vous gardez la lèpre cachée, vous n’avez pas accès aux soins. Nous devons redoubler d’efforts et œuvrer pour garantir une couverture universelle. Lire aussi – Journée mondiale de la lèpre: Top X faits sur cette maladie
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Global Appeal 2018 a été organisé en partenariat avec Disabled Peoples ‘International (DPI). Son président mondial, Javed Abidi, a déclaré: Le mouvement des personnes handicapées dans son ensemble a négligé les préoccupations des personnes touchées par la lèpre. Nous sommes honorés d’être partenaire. Nous pensons que Global Appeal est un mouvement, et je suis reconnaissant à tous les directeurs mondiaux de DPI, qui sont ici aujourd’hui pour exprimer leur solidarité pour la cause de la lèpre. Abidi a demandé que les lois obsolètes qui discriminent les personnes atteintes de la lèpre soient déclarées inconstitutionnelles. Jusqu’à présent, 91 assemblées nationales membres (MNA) du DPI du monde entier ont approuvé l’Appel mondial 2018. Le rayonnement du DPI comprend 130 pays – à travers les continents – jouit d’un statut consultatif auprès de l’ONU depuis 1983. Dinesh Trivedi-Convenor, Forum of Parliamentarians pour libérer l’Inde de la lèpre, a expliqué à quel point il était approprié que l’Appel mondial 2018 se tienne parallèlement à l’anniversaire de la mort du Mahatma Gandhi, ambassadeur mondial de la paix et de la tolérance. Il ne peut pas y avoir de vasudev kutumbakam – le concept indien d’un monde, s’il y a discrimination, a déclaré Trivedi. (Lire: 5 faits incontournables sur la lèpre ou la maladie de Hansen) À lire aussi – Journée mondiale de la lèpre 2020: Quelles sont les complications associées à la lèpre?
Dans un discours puissant, Kate Gilmore, Haut-Commissaire adjoint aux droits de l’homme des Nations Unies, a déclaré que la lèpre est guérissable si elle est détectée rapidement et correctement traitée, c’est la moins infectieuse de toutes les maladies transmissibles, la transmission n’est pas trop difficile à prévenir complètement. La question n’est pas celle de la gestion de la maladie, mais celle de l’exclusion et de la discrimination intentionnelles. Une stigmatisation s’accroche avec ténacité à la maladie de Hansen, même si elle est entièrement évitable. C’est un préjugé, pas une menace physiologique et donc plus inexcusable que jamais en 2018. Les données du DPI indiquent qu’il y a 22 pays d’endémie de la lèpre où le taux de prévalence de la lèpre est supérieur à 1000 cas / an. Il s’agit de l’Angola, du Bangladesh, du Brésil, des Comores, de la Côte d’Ivoire, de la République démocratique du Congo, de l’Égypte, de l’Éthiopie, de la Micronésie (États fédérés de), de l’Inde, de l’Indonésie, de Kiribati, de Madagascar, du Mozambique, du Myanmar, du Népal, du Nigéria, des Philippines, Soudan du Sud, Sri Lanka, Soudan et Tanzanie. Environ 200 000 nouveaux cas de lèpre sont détectés chaque année dans le monde et il existe encore plusieurs colonies de lèpre actives dans le monde, où les gens n’ont pas accès aux installations de base et continuent d’être considérés comme des parias.
Pem Namgyal Directeur de la gestion des programmes pour l’Asie du Sud-Est de l’OMS a lu le message du Dr Poonam Khetarpal Singh (Directeur régional de l’OMS pour l’Asie du Sud-Est). L’appel mondial s’est fait entendre, depuis 2006, en partenariat avec des organisations diverses et variées. Nous avons besoin d’une dignité sociale et juridique pour les personnes atteintes de la lèpre. La polychimiothérapie (PCT) est connue pour guérir la lèpre, mais les préjugés à leur encontre sont encouragés par les agents de l’État et de la santé. 9% des personnes touchées par la lèpre dans le monde sont des enfants, ce qui signifie que la lèpre est toujours transmise et que les cas ne sont ni détectés ni traités.
M. Vagavathalli Narsappa, président du Forum national pour les personnes affectées par la lèpre en Inde (environ 800 colonies de lépreux sont enregistrées avec elles) a partagé sa propre histoire d’ostracisation, après avoir été détecté avec la lèpre. Banni de son propre village, les portes se fermaient alors qu’il passait, et il devait passer ses examens à l’extérieur de la salle d’examen, à la lumière du soleil, en tant qu’étudiant. Tarun Das, président de la Sasakawa India Leprosy Foundation, a ajouté sur une note positive, les jeunes n’échoueront pas – ils veilleront à ce que la stigmatisation et la discrimination associées à la lèpre soient supprimées. Enfin, tous les dignitaires ont été rejoints par des représentants de Disabled People s International, tels que Wilber Torres Morales, président de DPI Amérique latine, Trevor Carroll, président DPI pour l’Asie-Pacifique, Henrietta Davis-Wray, directrice DPI, pour l’Amérique du Nord et les Caraïbes, Jara Julio Wilfredo Guzman, président sortant du DPI et Shudarson Subedi Représentant régional DPI du Népal (NFDN) pour répondre à l’appel global.
Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur général de l’OMS, a ajouté via un message vidéo, que la lèpre affecte ceux qui ont le moins accès aux services de santé. Ils doivent se présenter pour un traitement et des soins, avec le soutien des communautés et des partenaires. Soyons la génération qui fait l’histoire de la lèpre. Le dernier message vidéo de l’après-midi était du prince Zeid Ra ad Al Hussein, haut-commissaire du Bureau des droits de l’homme des Nations Unies. Il a dit: Les personnes atteintes de la lèpre n’ont pas accès à l éducation et ont un emploi. Les maladies négligées sont une caractéristique de la pauvreté et nous devons surmonter cela. (Lire: 3 mythes sur la lèpre éclatés!)
Exemples d’actes obsolètes qui encouragent la stigmatisation contre la lèpre
Par exemple; les lois personnelles telles que la loi sur le mariage hindou, la loi sur la dissolution du mariage musulman, etc. qui prévoient une forme virulente de lèpre comme motif de divorce, de séparation ou d’annulation du mariage. Ou les lois des États comme la loi sur la prévention de la mendicité dans l’Andhra Pradesh, la loi sur la prévention de la mendicité à Bombay, la loi sur la prévention de la mendicité au Gujarat et d’autres lois de ce type autorisent la détention et le confinement des mendiants touchés et de leurs personnes à charge dans des asiles de la lèpre. Même les lois relatives au bureau d’un poste civil dans l’Odisha, l’Andhra Pradesh, le Chhattisgarh, le Madhya Pradesh, le Rajasthan et d’autres États municipaux et les lois du panchayat raj disqualifient les personnes concernées pour occuper ou contester un poste civique.
Communiqué de presse
Source de l’image: Communiqué de presse
Publié le 30 janvier 2018 à 16 h 59
