Journée mondiale de la paralysie cérébrale 2017: Comment la thérapie par cellules souches peut aider à traiter la paralysie cérébrale

Prathamesh Tanavade, un garçon de 20 ans de la banlieue de Mumbai, prenait des médicaments antiépileptiques jusqu’à il y a quelques mois environ. Il a d’abord eu des crises en 2008 et depuis, il a pris des médicaments pour les garder sous contrôle. Mais la situation n’a fait qu’empirer avec le temps. Il a également rencontré des chutes mortelles avec les crises. Après avoir rencontré la première chute, les médecins ont essayé de creuser profondément pour connaître la raison de ces crises. On a appris que Prathamesh avait également retardé les étapes du développement et parlait lentement et balbutiait en parlant. Il n’avait aucun antécédent médical à part être gardé dans un incubateur pendant 15 minutes après la naissance, mais aucune autre complication pré ou post-natale. Voici l’histoire d’une mère qui a souffert de crises d’épilepsie. Lire aussi – Les cellules souches peuvent aider à traiter les patients victimes d’un AVC

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Ce que ses parents n’ont pas compris, c’est qu’il avait besoin d’une évaluation médicale plus approfondie et que son état est donc passé inaperçu. Il souffrait de paralysie cérébrale (PC), un trouble neurologique causé par une lésion cérébrale non progressive ou une malformation qui survient alors que le cerveau de l’enfant est encore en développement. Il affecte généralement les mouvements du corps et la coordination musculaire. Selon les experts, il s’agit de l’incapacité physique la plus courante dans l’enfance, survenant dans 2,0 à 2,5 pour 1000 naissances vivantes. Lire aussi – Un médecin prétend entrer dans l’histoire en effectuant la première chirurgie coronarienne télérobotique humaine au monde à Ahmedabad

Les premiers signes

Il n’est pas possible de diagnostiquer précocement la CP chez les nourrissons de moins de 6 mois. Mais si les parents observent un développement moteur lent, un tonus musculaire anormal et une posture inhabituelle, cela devrait être un drapeau rouge car ce sont des indices initiaux courants pour le diagnostic de paralysie cérébrale. Les signes et symptômes de ce trouble ne sont pas les mêmes pour tout le monde. La spasticité ou la tension ou la raideur des muscles est présente chez près de 70 à 80% des patients. Les membres affectés peuvent augmenter les réflexes tendineux profonds, les tremblements, l’hypertonicité musculaire, la faiblesse et une démarche en ciseaux caractéristique avec la marche des orteils chez les enfants. Voici quelques signes et symptômes de paralysie cérébrale qu’il doit connaître.

Certains sont caractérisés par des mouvements anormalement lents et tordus des mains, des pieds, des bras ou des jambes qui sont exacerbés pendant les périodes de stress et absents pendant le sommeil. Dans quelques autres cas, la PC altère principalement l’équilibre et la coordination. Ces patients marchent avec une démarche large et ont des tremblements d’intention qui compliquent l’exécution des activités quotidiennes nécessitant une fonction motrice fine. Une déficience intellectuelle survient chez environ les deux tiers des patients atteints de PC.

Autres signes de CP

Environ la moitié des patients pédiatriques ont des convulsions. Les problèmes de croissance sont fréquents, ainsi que des anomalies neurologiques telles qu’une vision ou une audition altérées et une perception anormale du toucher et de la douleur.

Prathamesh, qui avait également des problèmes de mouvements lents et de spasticité musculaire, a également eu des problèmes de développement lent de la parole et a bégayé. Cependant, comme les symptômes n’étaient pas si graves, il a fallu des années pour les remarquer. Il a également commencé à développer des crises plus tard, lorsque la condition a commencé à s’aggraver. C’est alors que ses parents cherchaient un traitement qui puisse aider leur fils à mener une meilleure qualité de vie. Voici l’histoire d’une mère sur la façon de traiter la paralysie cérébrale de son enfant.

Traiter la paralysie cérébrale

Étant donné que la CP est une maladie dégénérative, il n’y a pas de traitements conventionnels qui ont contribué à inverser la situation chez les personnes. Cependant, la thérapie par cellules souches avait montré de bons espoirs en aidant les patients atteints de CP à vivre une vie normale. La prévention globale de la PC n’a pas réussi. Mais la thérapie par cellules souches a aidé à montrer des résultats. En particulier, les cellules souches mésenchymateuses sont capables de se déplacer et de modifier l’environnement lésé du cerveau, augmentent la survie des neurones et compensent les pertes. C’est ainsi que les cellules souches sont capables d’aider le cerveau à mieux fonctionner avec des traitements et des soins, a déclaré Dr Pradeep Mahajan, chercheur en médecine régénérative, StemRx.

Comment les cellules souches aident

La moelle osseuse et les cordons ombilicaux sont de riches sources de cellules souches mésenchymateuses (CSM), qui produisent normalement les tissus des systèmes squelettique, musculaire et circulatoire. Les preuves suggèrent que les CSM peuvent migrer vers le cerveau et améliorer le fonctionnement du cerveau après une blessure grâce à ses fortes capacités d’auto-renouvellement, de prolifération et de différenciation. Ces cellules peuvent être induites pour se différencier en cellules de type neurone et cellules gliales.

Prathamesh a subi trois séances de thérapie cellulaire où les cellules souches d’un donneur sont injectées pour obtenir les résultats souhaités. Il faut plus de six mois pour afficher les résultats. Cependant, en plus de la thérapie par cellules souches, Prathamesh a également pris du yoga, de la physiothérapie et des suppléments qui l’ont aidé à se rétablir. Après la thérapie, l’intensité des convulsions subies par Prathamesh avait diminué et il ne tombait pas si souvent. Son discours s’est également considérablement amélioré.

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Publié: 6 octobre 2017 10h21