Donner la liberté à ma fille adulte atteinte du syndrome de Down

L’obtention du diplôme d’études collégiales est à moins de deux semaines. Qu’est-ce que cela signifie pour ma fille, Hope? Qu’est-ce que cela signifie pour moi en tant que maman? Quel est mon rôle pour devenir maintenant?

Tant de questions me submergent alors que nous anticipons la réalisation d’un autre jalon. Qui aurait pensé, à la naissance de Hope, atteinte du syndrome de Down, qu’elle aurait la possibilité d’aller à l’université et d’obtenir son diplôme?

Il y a quelques semaines, j’ai appris de la famille et des amis de la naissance de trois nouveaux bébés trisomiques dans la région de Charleston. Ma première réaction a été l’excitation et l’envie d’appeler les parents au téléphone et de leur dire: Félicitations! Je sais que vous vous sentez peut-être dépassé, effrayé et triste en ce moment. Je comprends! Cependant, vous n’avez aucune idée des super bénédictions que vous éprouverez en étant parent de ces enfants.

Mais je me suis retenu parce que je me souviens à quel point c’était difficile au début de créer de nouveaux rêves pour mon enfant. La beauté, cependant, est que nous ne devons pas cesser de rêver de ce que nos enfants peuvent faire. Nous devons avoir des attentes élevées pour eux. Ils peuvent réaliser! Je veux dire à ces mamans qu’elles deviendront une maman féroce qui sera le moteur de l’avenir de leur enfant.

Alors, à quoi ressemblera Hopes Future? Nous essayons toujours de comprendre cela. Elle prévoit de retourner à Clemson à l’automne, vivre avec un ami et travailler chez M. Knickerbocker. Alors quel sera mon rôle? Pour devenir davantage un conseiller de Hope, au lieu d’essayer de contrôler une grande partie de sa vie et de l’empêcher d’échouer. Il y a tellement de liberté à lâcher prise.

Je me souviens de la même transition avec mes garçons lorsqu’ils sont partis à l’université. Que se passa-t-il en fin de compte? Nous avons développé une relation encore plus étroite en écoutant davantage. J’ai conseillé, mais ensuite lâchez prise. La distance a rendu plus facile la mentalité hors de vue et hors de l’esprit. Et la même chose s’est produite avec Hopewell, en quelque sorte. Le fait qu’elle m’appelle cinq fois par jour m’a maintenue plus impliquée que je ne voulais l’être, mais la distance m’a aidée. Être à quatre heures d’elle nous a aidés à grandir à bien des égards.

Vous pouvez essayer de contrôler à n’importe quelle distance, mais il n’y a aucune liberté là-dedans. Je dois dire que pendant que Hope est à l’université, j’ai été mis au courant des circonstances dans lesquelles j’avais besoin d’intervenir et de m’impliquer. Cette transition vers le collège est différente lorsque vous êtes parent d’un enfant ayant une déficience intellectuelle. D’après mon expérience, vous devez encore être un peu un parent actif, mais le passage à un conseiller se fait plus lentement et je dois dire qu’il m’a fallu quatre ans pour passer à ce rôle.

Il y a quelques semaines, je parlais avec une amie douce qui m’a demandé si je traitais Hope comme ma petite fille ou comme la fille adulte qu’elle est. J’ai été tellement condamné par cette question, parce que je suis coupable de toujours la traiter comme mon petit enfant. Je n’ai vraiment pas reconnu dans mon esprit que Hope est une adulte qui vit de façon indépendante et prend ses propres décisions. Si je le reconnais, alors je reconnais que mon rôle est en train de passer d’une maman maman active à un rôle plus sédentaire. Ce changement de mentalité est difficile. Cela signifie reconnaître que Hope est une adulte capable de vivre sa propre vie sans moi. Mais quelle bénédiction! N’est-ce pas ce que nous voulons pour tous nos enfants? Je suis tellement reconnaissante pour les amis qui m’aident à voir clairement les bénédictions en transition lorsque j’ai besoin d’une nouvelle perspective.

Votre cœur et votre esprit seront toujours avec vos enfants pour le reste de votre vie. Vous ne cessez jamais de vous soucier de votre enfant, quel que soit son âge. Mais nos descriptions de travail sont différentes. Non seulement nous devenons des conseillers, mais je crois que nous avons également la responsabilité et le privilège de prier pour eux. Je demande à Dieu de scotcher spirituellement ma bouche fermée quand j’ai besoin de me taire et de me pousser quand j’ai besoin de parler. Je demande également que mes paroles soient édifiantes et encourageantes, pas critiques comme elles ont tendance à l’être.

J’ai tellement de choses à dire à ces nouveaux parents de bébés trisomiques. C’est un voyage différent, que vous n’aviez pas prévu, mais vous aurez le privilège de voir votre enfant avoir un impact sur les autres d’une manière que vous et moi n’avons jamais pu faire. Vous aimerez comme vous n’avez jamais aimé, vous pleurerez comme vous n’avez jamais pleuré, vous trouverez la joie dans des choses simples à cause du don de la parentalité de vos enfants. Je crois que Dieu peut vous donner une nouvelle perspective sur la vie et vous garder humble et enraciné.

Nous passons d’un rôle à l’autre tout au long de la vie de nos enfants, mais notre influence demeure. Et quand vous avez l’impression de perdre vos enfants ou d’être renvoyé de votre travail de maman, je crois qu’il n’y a pas de plus grand rôle actif qu’une maman priante à genoux pliés.