Donald Trump: Nous, parents d’enfants ayant des besoins spéciaux, allons vous tenir pour responsable
DenKuvaiev / iStock
Cher président Trump,
Je vous écris cette lettre aujourd’hui pour vous expliquer pourquoi j’ai pleuré dans les mois après avoir appris que vous alliez être notre président. Saviez-vous que nous pleurions? Je ne peux pas parler au nom des millions d’autres que j’entends pleurer dans cette nation diversifiée dans laquelle nous vivons, parce que je n’ai pas marché à leur place; Je peux seulement parler pour moi même. J’ai très peur et je veux savoir quels sont vos plans sur quelques questions très importantes qui affectent la vie, le cœur réel de mon enfant.
À 26 semaines in utero, nous avons appris que ma fille allait naître avec une malformation cardiaque congénitale. À 28 semaines, nous avons appris qu’elle serait également née avec la trisomie 21, communément appelée syndrome de Down, une maladie génétique liée à des malformations cardiaques et à divers autres problèmes de santé potentiels.
Je pleure parce que dans les jours qui ont suivi le diagnostic de nos filles, la seule chose dont nous avions vraiment peur était le reste du monde et la façon dont cela la traiterait. Le mot R piqua instantanément, et nous fûmes soudain conscients de l’habileté subtile et sous-jacente dont nous n’étions pas conscients auparavant. Quand j’ai entendu que vous aviez été accusé de se moquer d’un journaliste handicapé, je vous ai d’abord donné le bénéfice du doute, car même compte tenu des diverses remarques désagréables qui faisaient partie de votre campagne, c’était bien plus encore. J’ai cherché des informations pour votre défense. Ce que j’ai trouvé comme défense, c’est que vous avez fait le même geste avec vos bras et fait la même voix étrange depuis un certain temps maintenant, en vous moquant de quelqu’un dont vous êtes en désaccord avec les opinions.
Les défenseurs ont souligné que dans le cas de Serge Kovaleski, vous ne vous moquiez pas spécifiquement de son handicap, c’était juste la façon dont vous vous moquiez des gens. Mais le fait est que je m’en souviens de l’école primaire. Voilà comment les enfants se moquent des personnes atteintes de paralysie cérébrale, du syndrome de Down, de l’autisme et d’autres handicaps. Ann Coulter se souvient aussi, selon ses remarques désagréables pour votre défense. Te souviens tu? C’est presque un soulagement de penser que vous n’êtes même pas conscient que vous le faisiez, que c’est juste enraciné en vous.
Presque, mais là encore, c’est terrifiant. Vous n’avez pas écouté quand la communauté des personnes handicapées vous a fait savoir qu’elles étaient offensées, mais à la place, vous avez défendu et nié vos actions. Vous êtes maintenant notre leader! Notre leader ne devrait-il pas être celui qui écoute quand personne d’autre ne veut? Je vous demande d’écouter ce que vous avez fait est blessant et effrayant, car en tant que leader de notre pays, vous avez donné au reste de notre société la permission de se comporter de la même manière. Se marginaliser en prétendant ne pas être marginalisé. C’est dangereux. Ne vous offusquez pas quand nous vous disons comment vous deviez savoir? mais excusez-vous.
Je suppose que vous n’avez pas de relation avec une personne trisomique, car si vous l’aviez fait, je pense que les droits des personnes handicapées auraient été une partie plus visible de votre campagne. J’aimerais que vous sachiez que le syndrome de Down est la meilleure chose qui soit arrivée à moi et à ma famille. Les autres enfants et adultes que j’ai rencontrés qui sont trisomiques ont modifié ma vision du monde et ont suscité mon respect pour leur optimisme et leur résilience. Ma fille trisomique, maintenant âgée de 2 ans, fait déjà partie de sa communauté. La communauté trisomique ne veut ni n’a besoin de sympathie. Les personnes atteintes du syndrome de Down ne souffrent pas du syndrome de Down, elles vivent avec le syndrome de Down.
Je veux aussi que vous vous arrêtiez un instant et que vous pensiez devoir défendre constamment et passionnément l’existence d’Ivanka, Tiffany, Eric, Donald Jr. ou Barrons de cette manière. Défendre leur valeur dans ce monde.
Et bien que je n’écris pas aujourd’hui pour discuter du fait que la grande majorité (le nombre varie d’environ 65 à 92% selon l’étude que vous regardez) des fœtus diagnostiqués in utero avec T21 sont terminés, je suppose que compte tenu de votre position sur l’avortement, vous ne suggéreriez pas cela comme une meilleure alternative à la venue d’un bébé trisomique dans ce monde. Étant donné à quel point vous étiez catégoriquement opposé à l’idée de retirer les bébés de la mère au cours du troisième trimestre, c’est-à-dire lorsque nous avons appris la condition de mes filles, il semble que vous pensiez qu’elle a le droit de vivre.
Donc, étant donné que nous convenons que ma fille méritait de naître, et étant donné qu’elle contribue et continuera de contribuer autant à notre société que vous ou moi (honnêtement, j’ai l’impression qu’elle peut contribuer plus que moi), je me demande comment vous prévoyez de continuer à la protéger, car elle peut ou non être bien équipée pour se protéger.
J’ai aussi quelques questions supplémentaires pour vous.
1. Je comprends que vous souhaitez abroger Obamacare (et je sais que vous n’êtes pas seul dans ce désir). J’aimerais savoir avec quoi vous prévoyez de le remplacer. Ma fille est née avec une malformation cardiaque qu’elle avait réparée à 3 mois. Elle voit divers spécialistes surveiller une liste d’autres problèmes de santé potentiels pour lesquels elle est plus à risque. J’espère que notre pays ne désertera sûrement pas ma fille et les millions comme elle, qui risquent de se voir refuser instantanément une assurance privée en raison d’une condition préexistante alors qu’elle est encore âgée de moins de 26 ans et sur notre assurance (ou peut-être 18 ans, selon que vous envisagez également de réduire cette partie de la loi), ou de perdre potentiellement sa couverture Medicaid si vous annulez l’augmentation fédérale des dépenses Medicaid.
J’ai vu quelques propositions flotter, mais je veux savoir ce que vous l’intention de faire, parce que j’ai vu peu d’informations sur les détails, sauf que vous vous débarrassez certainement de la seule chose qui protège la vie de mes filles et le bien-être de ma famille en ce moment. Si nous devions payer de sa poche pour ses soins, nous serions facilement dans une dette dévastatrice en quelques mois et continuerions de nous endetter davantage chaque semaine qui passe. Actuellement, nous contribuons aux membres de l’économie américaine.
Pouvez-vous voir à quel point cela est effrayant? Je veux savoir que vous l’avez en tête lorsque vous travaillez pour créer quelque chose de mieux.
2.J’ai beaucoup entendu parler de vous au sujet des grands employeurs qui sont responsables de prendre soin de nos citoyens. Et si ma fille ne trouve pas d’emploi rémunéré? Comment allez-vous l’aider à la protéger? Nous faisons déjà tout notre possible pour mettre en place un plan pour elle, si quelque chose devait arriver à mon mari et moi, mais notre plan implique également un certain soutien du gouvernement, plutôt que de compter uniquement sur un futur employeur pour s’assurer que ses besoins sont satisfaits. rencontré. Pouvez-vous me dire ce que vous prévoyez de faire pour les Américains qui pourraient ne pas être en mesure de travailler un emploi traditionnel, ou qui pourraient avoir un emploi au salaire minimum à vie en raison d’un handicap cognitif ou physique, peut-être en raison de pratiques d’embauche déloyales plutôt que de leur propres capacités? Si votre intention est de compter sur le marché libre pour aider à soutenir nos citoyens, comment comptez-vous continuer à vous assurer que cela se produit: que les bénéfices de nos plus grandes sociétés se répercutent en fait sur nos personnes les plus vulnérables?
À ce stade, je tiens à mentionner que nous ne savons pas de quoi ma fille sera capable. Elle pourrait très bien être en mesure d’occuper un emploi traditionnel à temps plein. Sa capacité à le faire peut également être déterminée par la voie que notre pays emprunte à mesure qu’il grandit. C’est important que vous le sachiez.
3.Enfin, je voudrais savoir si vous appréciez sa valeur, même si elle ne répond pas à vos normes traditionnelles de beauté. Weve a déjà convenu que vous pensez qu’elle avait le droit de naître. Croyez-vous qu’elle a autant droit au respect et à la dignité que vous le faites maintenant qu’elle est ici? Pensez-vous qu’elle mérite d’être traitée comme une personne et non comme un objet, étant donné qu’elle est à la fois féminine et handicapée? Je voudrais vous donner l’occasion d’en dire autant, car même si je ne vous ai pas entendu ne pas dites-le, je vous ai également entendu dire plusieurs choses qui suggèrent le contraire.
En conclusion, je pleure encore, mais j’ai de l’espoir. J’ai de l’espoir parce que vous êtes resté silencieux sur la question des droits des personnes handicapées jusqu’à présent, alors peut-être que demander pourrait suffire? Je voudrais vous rappeler que ce groupe minoritaire, les handicapés, est le seul groupe minoritaire auquel chacun de nous pourrait se retrouver à tout moment, y compris vous ou moi. Ce n’est pas important, mais je suis conscient qu’il pourrait vous.
Je vous encourage également à garder à l’esprit que les parents d’enfants ayant des besoins spéciaux sont parmi les gens les plus résilients, les plus passionnés et les plus implacables, et vous préférez de loin nous avoir avec vous plutôt que contre vous. Nous venons de tous les horizons ethniques et économiques à travers le pays et votons pour différentes personnes, mais la seule chose que nous avons en commun est notre amour magnifié pour nos enfants, quelque chose à garder à l’esprit lorsque nous avançons.
Je n’ai pas été très impliqué dans la politique ou l’activisme dans le passé, mais je peux vous assurer que je vais poser plus de questions, écouter plus fort et parler plus fort maintenant, et je suis sûr que je ne serai pas le seul. Merci de m’aider à trouver ma voix.
