Des experts découvrent la cause génétique d’un rare syndrome d’hypertension artérielle

Une nouvelle étude a découvert la cause génétique d’un rare syndrome d’hypertension artérielle. Lire aussi – Médicaments contre la pression artérielle couramment utilisés sans danger pour les patients COVID-19

Le professeur Ute Scholl et une équipe de scientifiques des États-Unis et d’Australie ont maintenant identifié un nouveau gène de la maladie de l’hypertension. L’étude s’est concentrée sur une forme particulière et très rare d’hypertension artérielle, connue sous le nom d’hyper aldostéronisme familial de type II. Lire aussi – Rajinikanth est traité pour une hypertension sévère: vérifiez votre tension artérielle régulièrement

Cette maladie héréditaire amène la glande surrénale à produire un niveau élevé d’aldostérone – une hormone qui régule la conservation de l’eau et du sel dans les reins. L’excès de cette hormone dans le corps fait monter la pression artérielle. Lire aussi – Hypertension: réglez la pression artérielle avec ces 5 postures de yoga

Selon la recherche, plus d’un milliard de personnes dans le monde souffrent d’hypertension ou d’hypertension artérielle. Une telle condition, si elle se prolonge, endommage les vaisseaux sanguins, ce qui peut endommager le cœur, les reins et le cerveau.

Les conséquences possibles peuvent inclure une crise cardiaque, une insuffisance rénale et un accident vasculaire cérébral. Outre l’obésité, la consommation de sel et la consommation d’alcool, les facteurs génétiques jouent un rôle important dans le développement de l’hypertension.

Dans certains cas rares, l’hypertension familiale est causée par des mutations au sein d’un seul gène. Ces gènes jouent un rôle important dans la détermination de la pression artérielle. Ces mutations provoquent généralement une hypertension précoce, même chez les jeunes enfants et les adolescents.

L’hyperaldostéronisme familial de type II a été décrit pour la première fois dans une famille australienne il y a 25 ans. L’équipe de recherche a étudié cette famille avec d’autres patients souffrant d’hyperaldostéronisme pendant l’enfance et l’adolescence.

Un total de huit familles, y compris la grande famille australienne, ont montré des mutations dans un gène qui n’avait pas été auparavant associé à la régulation de la pression artérielle. Le gène CLCN2 transporte des informations pour construire un canal dans la membrane cellulaire à travers lequel les ions chlorure peuvent passer.

Dans des cellules spécifiques de la glande surrénale, ces canaux chlorure régulent la tension membranaire et la production d’aldostérone. Les mutations géniques chez les patients atteints d’hyperaldostéronisme familial provoquent des modifications de la tension membranaire et entraînent une surproduction d’aldostérone, ce qui augmente la tension artérielle.

Les résultats de cette étude ont été publiés dans la revue scientifique Nature Genetics.

Publié: 6 février 2018 13h14