Cette reine de beauté avec autisme s’est liée d’amitié avec ma fille avec autisme
Gracieuseté de Stephanie Hanrahan
Il y a quelques années, lorsque ma fille a été diagnostiquée autiste, j’ai parcouru le trou de ver d’Instagram à la recherche de quelqu’un qui pourrait comprendre. Je ne connaissais pas une seule personne sur le spectre, et tous mes amis avaient généralement des enfants en développement, alors j’étais désespéré de me connecter avec quiconque pourrait dire, je comprends, au lieu de l’imagination que je ne peux pas me lancer.
Et puis je suis tombé sur une reine de beauté. Détenteur d’un titre au sein de l’organisation Miss America, pour être exact. Une femme avec une carrière réussie, un petit ami stable et une vie sociale plus active que je n’ai jamais pu gérer.
Elle est rapidement devenue une inspiration pour moi parce qu’elle a fait tout cela et plus encore avec l’autisme.
Je lui ai écrit un message qui ressemblait à ça,
Aidez moi. Je me noie. J’ai peur. S’il vous plaît. J’ai besoin de comprendre ma fille.
J’étais une mère risquant tout pour un étranger. La suppliant essentiellement de me donner la sauce secrète pour non seulement survivre, mais prospérer. Demander ce que nous voulons tous savoir quand nous avons été confrontés à une crise:
Serons-nous d’accord?
Elle a répondu à mon e-mail ce jour-là et au cours des deux prochaines années, Caelin et moi deviendrions amis en ligne. J’ai regardé sa vie colorée des États et elle m’a vu passer d’une mère effrayée, incertaine et en deuil, à une mère qui incorporait l’autisme dans notre vie quotidienne.
Nous n’avons pas eu beaucoup de dialogue pendant ce temps, mais nous étions là l’un pour l’autre d’une manière que deux personnes connectées par un diagnostic pouvaient être.
Elle était mon modèle d’espoir et je ne savais pas que mon enfant était la même pour elle.
La semaine dernière, Caelin m’a contacté pour demander à Skype avec Campbell, et ce n’est pas un hasard si après quelques messages de va-et-vient, nous avons compris que ma famille était en vacances à vingt minutes de sa ville natale.
J’ai dit à Campbell que nous allions rencontrer une princesse. J’ai expliqué toutes les choses incroyables qu’elle a faites et que la raison pour laquelle elle peut voyager à travers le monde, porter des couronnes et parler sur scène, c’est parce qu’elle a un cadeau appelé autisme.
C’est la première fois que je présente ce mot à ma fille. Campbell ne sait pas encore qu’elle est différente. Cela fait des années que je crains intérieurement cette sortie de conversation. Comment vais-je lui dire? Que vais-je lui dire?
Mais utiliser Caelin comme marque-page pour l’autisme était le plus beau cadeau. Elle fait toutes ces choses, ma douce fille, parce qu’on lui a donné un atout pour parcourir ce monde. Être sur le spectre n’est pas effrayant, c’est une superpuissance.
Vous ne devenez pas des rois en étant comme tout le monde.
Nous avons rencontré Caelin à la plage, et lorsque Campbell l’a vue de loin, elle a couru dans ses bras, la serrant dans ses bras jusqu’à ce qu’elle perde le souffle. Je n’ai jamais vu ma fille faire ça avec un inconnu, mais quelque chose me dit que Caelin n’a jamais été ça pour elle. Je pense qu’elle savait qu’elle courait dans les bras de quelqu’un de si sûr et familier.
Après qu’ils aient fini de s’embrasser, Caelin a donné à ma fille un cadeau qui allait nous changer de couronne d’allher. Regarder ce passage de flambeau a été le plus beau moment de ma vie. Cela fait des années que je cherche quelqu’un qui a compris ma fille et elle était là: agenouillée dans l’herbe, la serrant dans ses bras.
L’oindre avec un rappel bijou que tout est possible.
Nous avons passé l’après-midi à jouer au sable et à créer des souvenirs. Alors que Campbell enfouissait un trésor que Caelin devait trouver, j’ai glissé toutes les questions pour lesquelles je voulais désespérément des réponses: Comment puis-je l’aider au mieux? Avez-vous été victime d’intimidation? À quoi ressemblent les pannes sensorielles? Quelle a été votre histoire de diagnostic? Est-ce que tout le monde l’accepte?
Chacune de ses réponses s’est enroulée autour de moi comme le confort de la laine. Nous marchions des vies en miroir. J’élève la petite fille qu’elle était autrefois.
Deux inconnus, à vingt ans d’intervalle, avec une chose incroyable en commun.
Nous nous tenions ensemble dans le sable et pleurions.
Le spectre est si large pour chaque personne si différente qu’il est incroyablement difficile de trouver une voie vers le succès ou une personne à admirer, les filles de haut niveau étant l’élite. Ce sont les licornes. S’intégrant souvent tellement qu’ils peuvent continuer sans dire un mot. C’est pourquoi Caelin, qui a été diagnostiquée à vingt ans et a choisi de partager publiquement son histoire, est rapidement devenue notre héros. Ce n’est pas perdu pour moi que si nous restions tous les deux silencieux sur notre vrai moi, nous ne nous serions jamais retrouvés.
Je ne peux même pas imaginer la vie sans cette beauté.
À la fin de notre journée, ma fille s’est mise à pleurer. J’imagine que c’est parce qu’il n’y a pas de plus grand sentiment dans ce monde que d’être acquis, et pendant quelques heures sous le soleil de San Diegoshe a été compris. Comment lâchez-vous ce bon, bon amour?
La réponse est: non.
Caelin fait maintenant partie de notre famille. Sa couronne se trouve dans la salle Campbells et brille presque aussi brillante que son esprit. Il sert de phare d’espoir pour notre famille; un rappel du jour où tout s’est finalement bien passé.
Je n’ai jamais été aussi fier de la superpuissance de mes filles.
Le monde peut suggérer que les personnes handicapées et les différences ne sont pas suffisantes, mais je vous prie de différer. Regardez ces filles. Ce sont les visages de l’autisme. Ils redéfinissent ce qu’est vraiment la vraie beauté.
Et la bonne nouvelle est qu’ils n’ont pas besoin de diamants pour cela.
Si vous êtes né différent, vous êtes déjà né avec la couronne la plus précieuse.
