Cette protéine artificielle peut être une nouvelle arme contre le cancer et les malformations congénitales

Une équipe de chercheurs a mis au point une protéine artificielle qui pourrait bloquer les propriétés malignes des cellules cancéreuses et corriger certaines anomalies congénitales. Les résultats peuvent conduire à l’identification de nouvelles cibles moléculaires adaptées à une intervention thérapeutique. Les cellules du corps humain doivent communiquer entre elles pour fonctionner correctement. Ceci est accompli par un mécanisme moléculaire appelé transduction du signal et sa dérégulation conduit à une maladie humaine. Un groupe de molécules appelées protéines G agit comme un mécanisme de signalisation qui permet aux cellules de modifier leur comportement lorsqu’elles sont activées par des récepteurs de surface. Selon les chercheurs, les protéines G peuvent être activées via des mécanismes alternatifs indépendants des récepteurs de surface qui ont également un impact sur le comportement normal des cellules et la pathogenèse. Malheureusement, il n’existe pas d’outils efficaces pour étudier ces activateurs alternatifs de protéines G et apprendre à lutter contre leur comportement aberrant dans la maladie, jusqu’à présent. Lire aussi – Des bactéries âgées de 50 ans peuvent aider le système immunitaire de votre corps à tuer le cancer

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«Nous avons conçu une protéine artificielle qui, lorsqu’elle est exprimée dans les cellules, peut spécifiquement émousser l’activation de la protéine G indépendante du récepteur et les changements ultérieurs du comportement cellulaire. Nous l’avons implémenté pour bloquer les propriétés malignes des cellules cancéreuses et pour corriger les anomalies congénitales associées à la dérégulation aberrante de la communication cellulaire », a expliqué l’auteur correspondant Mikel Garcia-Marcos de la Boston University School of Medicine (BUSM). Maintenant, la machine à ultrasons portable basée sur iPhone peut aider à détecter facilement le cancer à la maison Lire aussi – De petits retards dans le traitement du cancer peuvent augmenter le risque de décès de 10%, selon une étude

Garcia-Marcos a noté que bien que les implications cliniques de cette découverte soient indirectes – puisque la protéine modifiée ne peut pas être délivrée aux patients – elle représente une avancée significative dans l’identification d’une nouvelle classe de cibles moléculaires dans le cancer ou les malformations néonatales. L’étude apparaît dans la revue Actes de l’Académie nationale des sciences. Saviez-vous que ce médicament antipaludique de 70 ans peut stimuler le traitement du cancer

Source: ANI

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Publié: 15 novembre 2017 10h09 | Mis à jour: 15 novembre 2017 10h53