Besoins spéciaux et comportement violent – Pourquoi j’ai décidé de raconter mon histoire
Photographie Adriana Varela / Getty
Im généralement assez privé de ma vie. Im le sourire et le supporter type de personne qui n’aime pas que les autres connaissent Im en difficulté. C’est difficile pour moi d’être ouvert et vulnérable. Mais j’ai décidé de mettre tout cela de côté, de rassembler mon courage et de partager mon histoire. Pas parce que je veux ou c’est facile, mais parce que j’espère que mon histoire pourra atteindre les bonnes personnes et leur faire savoir qu’elles ne sont pas seules.
Mon beau-fils a 25 ans et est atteint du syndrome de Down. Il a une forme grave de syndrome de Down et n’est pas verbal. Je suis entré dans sa vie il y a 12 ans et il m’a volé le cœur. J’adore ce gamin. Il m’a appris à voir la vie différemment. Il m’a appris la patience. Et c’était souvent ma raison de continuer quand je voulais abandonner. Son sourire illumine une pièce. Son rire est garanti pour vous faire rire. C’est le côté magnifique et étonnant d’être sa mère, mais il y a un côté très difficile à parenter mon fils que j’ai rarement partagé.
Ty a fondu. Permettez-moi de vous décrire un effondrement afin que vous puissiez comprendre de quoi je parle. Quand il a des effondrements, il y a des cris, des coups, des coups de pied, des égratignures et des coups de tête. C’est violent et volatile. Il est complètement hors de contrôle.
Mon mari ne m’a jamais parlé de l’effondrement avant la première fois que j’en ai été témoin, et je comprends pourquoi. Comment décrivez-vous à quelqu’un d’autre que votre enfant vous bat? La première fois que je l’ai vu faire une crise, j’ai été choqué. Je n’ai vu que le côté heureux et aimant de mon fils, jamais cet enfant qui donnait des coups de poing et des coups de pied à son père. Nous étions alors deux pour le reprendre sous contrôle. Un effondrement durerait 5 à 10 minutes, l’empêcherait de se blesser et essaierait de minimiser les dommages à nous-mêmes, et il se calmerait.
À mesure que Ty vieillissait, les effondrements se sont aggravés. Ils sont devenus plus fréquents et ont duré plus longtemps. Pendant ce temps, mon mari a reçu un diagnostic d’insuffisance rénale terminale. La dialyse a détruit une de ses valves cardiaques, et après un long séjour en soins intensifs puis 12 heures de chirurgie à cœur ouvert, il a disparu.
Être parent d’un enfant handicapé est difficile. Être parent seul d’un enfant handicapé est encore plus difficile. Expliquer à mon fils non verbal pourquoi papa était parti est probablement la chose la plus difficile que j’ai jamais faite de ma vie. Et je devais le faire encore et encore parce que son esprit avait du mal à saisir le fait que papa était parti pour de bon.
Les mois qui ont suivi la perte de mon mari sont devenus un enfer vivant. Non seulement je faisais face à ma propre douleur, mais je faisais face à la douleur de mon fils. Sans aucun moyen d’exprimer verbalement son chagrin, sa colère et sa douleur, toute cette émotion est sortie en effondrement. Il a commencé à faire régulièrement des crises. Après eux, il a pleuré et il voulait son père. Je m’éloignais d’eux battus physiquement et brisés émotionnellement.
Après ces effondrements, je finis sur le sol enfermé dans la salle de bain en pleurant. C’est dévastateur d’avoir un enfant que vous aimez vous faire du mal. Je l’ai fait suivre une thérapie comportementale et, avec l’aide d’un bon thérapeute, nous avons pu l’aider à surmonter le chagrin. Les effondrements se sont quelque peu calmés pendant un certain temps, mais ils ne se sont pas terminés.
La dernière fusion a duré plus de 30 minutes. Je ruisselais de sang et j’avais des douleurs à la poitrine. La police et l’EMS ont été appelés, j’ai été emmené à l’hôpital en ambulance et mon fils a été admis pour une évaluation psychologique. Je n’ai pas de mots pour décrire à quel point cette nuit était sombre.
En raison de problèmes de santé, je dois placer mon fils dans des soins à temps plein afin que je puisse retrouver la santé. Cela me déchire pour penser à le laisser suivre des soins à plein temps, mais ma santé et ma sécurité sont menacées. J’ai tenu le plus longtemps possible. Mais j’ai besoin d’aide pour prendre soin de lui pour nous assurer que nous restons tous les deux en sécurité.
Alors pourquoi raconter mon histoire maintenant? Il y a quelques semaines, j’ai lu l’histoire d’une autre mère qui a une histoire similaire. Son fils autiste est devenu si violent qu’elle a décrit la vie de sa famille comme vivant dans une zone de guerre. Quand j’ai lu ça, j’ai pleuré. C’est exactement ce que l’on ressent! Et je pleurais parce que j’ai finalement trouvé quelqu’un là-bas qui sait ce que je traverse.
La plupart des parents ne comprendront jamais ce que c’est que de donner à leur enfant des coups de poing et des coups de pied de colère. Et je suis content qu’ils ne le fassent pas. Mais marcher sur ce chemin est isolant. Ma vie sociale est inexistante. La lecture de l’histoire d’une autre maman qui a suivi ce chemin a apporté une certaine guérison. Cela m’a fait savoir que je n’étais pas seul.
Aussi difficile que ce soit de partager cette histoire, je veux que d’autres parents lisent cette histoire. Je veux que les parents d’enfants ayant des besoins spéciaux le lisent et sachent qu’ils ne sont pas seuls. Je veux arrêter le jugement des parents qui ne savent rien sur ce chemin. Je veux que les amis et les membres de la famille ouvrent les yeux afin de tendre la main aux parents qui peuvent cacher leurs difficultés parce qu’ils ne pensent pas que quiconque comprendra.
Si vous connaissez un parent avec un enfant ayant des besoins spéciaux, envoyez-lui mon histoire. Cela pourrait bien offrir cette petite étincelle d’espoir dont ils ont besoin aujourd’hui.
