Votre enfant est autiste. Maintenant quoi? 6 conseils pour vous aider en cours de route

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Donc, c’est officiel: les mots vous ont été prononcés. Votre enfant a reçu un diagnostic de trouble du spectre automatique. Votre esprit est en surcharge de ce que cela signifie.Vos émotions ont du mal à rester en échec.Vos pensées sont surmenées à essayer de résoudre ce problème.Vous êtes complètement dépassé et vous ne savez pas comment gérer cela.

Inspirez et expirez profondément. Votre monde est sur le point de changer, mais tout ira bien.

C’est le début d’un voyage que personne ne choisit, mais vous en sortirez une meilleure personne. Cela vous amènera à des niveaux que vous n’aviez jamais pensé avoir en vous et vous verrez à quel point vous êtes vraiment fort. Cela vous apprendra à soyez patient, compréhensif et compatissant.Il vous apprendra à compter la plus petite des bénédictions pour tout le monde, mais sera énorme pour vous.Il vous apprendra comment faire des recherches et comment tout remettre en question.Il vous apprendra être ouvert d’esprit, mais en même temps faire confiance à votre instinct. Vous serez surpris de la façon dont vous allez conquérir le monde pour votre enfant. Surtout, il enseignera l’amour inconditionnel.

Mais d’abord, vous vous demanderez, maintenant quoi?

1. Permettez-vous de pleurer.

Nous entendons généralement le mot «pleurer» quand un être cher décède. Bien que notre enfant soit là, l’enfant que vous aviez dans votre esprit et comment serait sa vie, comment votre relation avec lui serait décédée. , mais il est également normal de se sentir triste, en colère ou que la vie soit injuste. Accordez-vous une pause et laissez-vous ressentir ces émotions. Pleurez sur la perte, afin que vous puissiez avancer dans la direction que votre vie vous mène. Ce sera différent, mais cela deviendra votre normal. Il faudra du temps pour y arriver , alors essayez de ne pas vous battre si cela ne se produit pas tout de suite. Un mot d’avertissement: il n’est pas sain de rester dans cette phase pendant une longue période, donc si vous vous trouvez ici, demandez de l’aide.Votre enfant a besoin de vous, et pour que vous puissiez faire de votre mieux, vous devez prendre prends soin de toi.

2. Créez un système d’assistance si vous n’en avez pas.

Vous aurez besoin d’un système de soutien. Qu’est-ce que cela signifie? Eh bien, cela signifie vous entourer, votre famille, votre enfant avec des gens qui vont avoir des influences positives dans votre vie. Pour vous aider à vous adapter, à parler, à obtenir des réponses aux questions, à surveiller votre enfant, à exprimer vos sentiments sans jugement et à plaider pour vous en cas de besoin.Il n’y a pas qu’une seule façon d’y parvenir.Enroulez-vous avec votre famille ou certains membres de la famille et des amis qui peuvent être les influences positives dont vous aurez besoin. Ouvrez-les et exprimez ce dont vous avez besoin. Soyez honnête au sujet du diagnostic de votre enfant et de ses besoins particuliers. Il y a des groupes de soutien auxquels vous pouvez assister localement avec d’autres parents qui recherchent et ont besoin du même soutien que vous avez besoin.Il y a aussi des groupes de soutien en ligne que vous pouvez rejoindre là où ils sont à nouveau dans le même bateau que vous.C’est là que certaines recherches seront utiles Vous pouvez rechercher des agences locales qui offrent des services.Ce sera une étape très importante que vous devez prendre au sérieux, quelle que soit votre force, nous avons tous besoin d’aide de temps en temps.

3. Soyez organisé.

Il s’agit d’une autre étape extrêmement importante que vous devriez prendre. Il sera si facile de vous laisser submerger par tous les aspects du diagnostic de votre enfant. Vous devrez souvent vérifier tous les documents de votre enfant pour garder les choses claires, pour vous souvenir des rendez-vous et pour faites vos recherches.Cela vous sera utile tout au long de ce voyage, en particulier à l’avenir lorsque vous vous impliquerez avec différents médecins, thérapeutes, écoles, agences, évaluations, progrès et médicaments.Vous aurez peut-être besoin de papiers pour recevoir les services que vous demandez. sera une chronologie des événements que vous pouvez facilement regarder en arrière.Obtenez un classeur et mettez-y des onglets de séparation.Vous pouvez le rendre aussi détaillé que vous le souhaitez.Je vous suggère de le faire dans l’ordre des événements par date.Cela fera votre vie un peu plus facile compte tenu de tout ce que vous jonglerez.

4. Personne ne connaît mieux votre enfant que vous.

Vous voici donc, en emmenant votre enfant chez des spécialistes, des médecins et des agences, vous lui faites confiance car ce sont des experts qui ont étudié pendant de nombreuses années pour obtenir toutes les informations nécessaires au traitement de votre enfant, vous devez être ouvert d’esprit et écoutez leurs conseils médicaux sur la façon de traiter votre enfant.Vous devez faire vos recherches et discuter des options avec les médecins, la famille et les amis.En fin de compte, c’est votre enfant, et vous devez prendre les décisions finales quand il s’agit à leurs soins.

Personne ne connaît mieux votre enfant que vous, donc s’il ne se sent pas bien, ne le faites pas simplement parce qu’un expert dans son domaine le dit.

5. Faites vos recherches sur tout ce qui concerne le diagnostic de votre enfant.

C’est la seule façon de prendre les bonnes décisions pour votre enfant et votre famille.Il y a tellement d’informations que vous devrez connaître sur les options de traitement, les techniques parentales, les médicaments, la thérapie, quel est exactement leur diagnostic et pourquoi ils se comporter de certaines façons, différents services à leur disposition, leurs droits et la loi.N’hésitez pas à poser question après question à toutes les personnes impliquées dans le traitement de votre enfant.Ils traitent des centaines d’enfants ayant des besoins spéciaux, mais vous n’en avez qu’un et c’est d’être la voix de votre enfant pour s’assurer qu’il reçoive les soins, les traitements et les services appropriés adaptés à lui et à son trouble.

6. Faites confiance à votre instinct.

Le trouble du spectre de l’autisme n’est pas un trouble auquel tout le monde est diagnostiqué: il s’agit d’un large éventail de symptômes similaires liés aux compétences sociales, à l’empathie, à la communication, aux problèmes sensoriels, aux difficultés émotionnelles, aux problèmes de comportement et à la parole et au langage. niveaux chez chaque enfant de léger à sévère.Certains enfants ont un diagnostic multiple en plus de l’autisme.Il n’y a pas de solution miracle pour ainsi dire.Tout est individuel à l’enfant. Vous ne pouvez pas mettre tous les enfants autistes dans la même catégorie et leur donner le même traitement. Ce n’est pas ainsi que cela fonctionne. On vous donnera les options et les conseils des médecins et des experts, mais à la fin, suivez votre instinct de ce qui est le mieux pour votre enfant.

Et sachez que vous n’êtes pas seul. Si vous avez besoin d’assistance, vous trouverez des ressources ici.