Forscher haben einen Enzyminhibitor identifiziert, der bei der Bekämpfung des tödlichsten Gehirntumors bei Kindern helfen kann.
Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Naturkommunikationlegt nahe, dass ein Inhibitor des ACVR1-Enzyms das Tumorwachstum verlangsamt und das Überleben in einem Tiermodell des diffusen intrinsischen Pontin-Glioms (DIPG) – dem tödlichsten Hirntumor bei Kindern – erhöht.
Laut den Forschern gibt es derzeit keine zugelassenen Medikamente zur Behandlung von DIPG.
“Unsere Ergebnisse sind ermutigend und legen nahe, dass es sinnvoll sein könnte, einen Inhibitor dieses Enzyms in einer klinischen Studie zu testen”, sagte der leitende Autor Oren Becher, Associate Professor an der Northwestern University in den USA.
“Vorher müssen wir verschiedene ACVR1-Inhibitoren in Tiermodellen bewerten, um sicherzustellen, dass wir das sicherste und effektivste Mittel für Versuche mit Kindern verwenden”, fügte Becher hinzu.
Im Jahr 2014 entdeckte Bechers Labor mit, dass ACVR1-Mutationen in etwa 25 Prozent der DIPGs gefunden werden, was dazu führt, dass das Enzym überaktiv ist.
In dieser Studie zeigte das Team erstmals in einem Tiermodell, dass diese Enzymmutation mit einer Histonmutation (H3.1 K27M) zusammenwirkt, die in 20 Prozent der DIPGs gefunden wurde. Zusammen sind diese Mutationen wichtig für die Initiierung der Tumorentwicklung.
Histon ist ein Protein, das wie eine DNA-Spule wirkt und dabei hilft, den sechs Fuß langen DNA-Strang in den winzigen Kern jeder Zelle zu packen.
“Unsere zukünftige Arbeit wird untersuchen, warum und wie die ACVR1- und Histonmutationen zusammenarbeiten, um die DIPG-Entwicklung auszulösen”, bemerkte Becher.
Quelle: IANS
Veröffentlicht: 4. März 2019, 19:47 Uhr
