Die FDA genehmigt eine neue Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Migräne

Dies sind großartige Neuigkeiten für alle, die an schmerzhaften Anfällen leiden Migräne. Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich das erste einer neuen Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Migräne zugelassen. Die Droge heißt Emgality und wird vom Drogengiganten Eli Lilly hergestellt, wie ein kürzlich veröffentlichter Medienbericht hervorhob. Aus demselben Bericht ging hervor, dass bis Mai keine zugelassenen Medikamente zur Linderung von Migräne verfügbar waren. Es wurden jedoch auch andere Behandlungen wie Botox und Medikamente gegen Krampfanfälle angewendet. Nicht nur diese, Schmerzmittel können auch helfen, einige der Migränesymptome zu heilen. Dieses Medikament und seine Konkurrenten zielen auf das Calcitonin-Gen-verwandte Peptid (CGRP) ab. Lesen Sie auch – Haben Sie häufige Kopfschmerzen? Steigern Sie Ihre Magnesiumaufnahme

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Ärzte sagen, dass CGRP kein neues Ziel ist und seit den 1980er und 1990er Jahren eine bemerkenswerte Rolle bei Migräne spielt. In den letzten Monaten hat die FDA drei vorbeugende Medikamente zugelassen, die auf dieses Ziel einwirken. Davon ist Emgality die neueste und eine monatliche Injektion, so ein kürzlich veröffentlichter Medienbericht. Lesen Sie auch – COVID-19-Stress kann einen Migräneanfall auslösen: Diese Tipps helfen Ihnen, damit umzugehen

Wei-Li Shao, der Vizepräsident von Lillys Neurowissenschaften, sagte Berichten zufolge: “Das Unternehmen plant, Arztpraxen, die Migräne behandeln, Starter-Kits von Emgality zur Verfügung zu stellen.” Darüber hinaus plant das Unternehmen laut Medienbericht ein Patientenzugangsprogramm, das bis zu 12 Monate Emgality kostenlos zur Verfügung stellt.

Veröffentlicht: 28. September 2018, 19:54 Uhr