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29 Fälle von Anaphylaxie wurden nach ersten COVID-19-Aufnahmen auf mRNA-Basis in den USA gemeldet

Angesichts der Einführung von COVID-19-Impfstoffen in vielen Teilen der Welt und des bevorstehenden Beginns von Massenimpfungen in Indien sind viele Menschen besorgt über die möglichen Nebenwirkungen der Impfungen. Diese Befürchtung wurde durch Berichte über geringfügige und schwerwiegende Nebenwirkungen bei Teilnehmern an Phase-3-Studien mit vielen Impfstoffkandidaten noch verstärkt. Die Aufnahmen wurden mit unerwünschten Ereignissen wie Schmerzen und Fieber sowie schwerwiegenderen Ereignissen wie neurologischen Komplikationen und Anaphylaxie in Verbindung gebracht. Während Experten sagen, dass alle Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden und die Menschen, denen der Impfstoff verabreicht wird, überwacht und auf Nebenwirkungen hin überwacht werden, hat dies bei vielen zu einem Gefühl der Unsicherheit geführt. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Mindestens 29 Personen, die in den USA mit COVID-19-Aufnahmen auf mRNA-Basis geimpft wurden, entwickelten eine Anaphylaxie – eine „lebensbedrohliche“ allergische Reaktion, die innerhalb von Minuten nach Erhalt der intramuskulären Injektion auftritt. Ein Bericht auf der CDC-Website listet 21 solcher Fälle auf, aber CDC-Beamte haben in einem Anruf mit Reportern klargestellt, dass die Nummer wie am Mittwoch auf 29 aktualisiert wurde. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Die Symptome können innerhalb von 13 Minuten nach dem Schuss auftreten

Das mediane Intervall vom Erhalt des Impfstoffs bis zum Auftreten der Symptome betrug 13 Minuten. Dies geht aus einer Aktualisierung der Centers for Disease Control and Prevention hervor, Amerikas führender Gesundheitsbehörde, die nach Monaten politischer Einmischung durch die USA wieder zu ihrer herausragenden Rolle in der Gesundheitskommunikation zurückkehrt Donald Trump Weißes Haus. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Screening auf Kontraindikationen ein Muss vor Aufnahmen

Die CDC empfiehlt, dass die Impfstellen vor der Verabreichung auf Kontraindikationen überprüft werden müssen und dass Adrenalin zur Behandlung von Personen mit Anaphylaxiesymptomen bereitgestellt werden muss. Rund 80 Prozent der Patienten, die über Anaphylaxiesymptome berichteten, hatten eine dokumentierte Vorgeschichte von Allergien oder allergischen Reaktionen, einschließlich auf Medikamente oder medizinische Produkte, Lebensmittel und Insektenstiche.

In den ersten Impfwochen wurden 0,2 Prozent unerwünschte Ereignisse gemeldet

Bis zum 23. Dezember 2020 meldete die CDC insgesamt 4.393 (0,2 Prozent) „unerwünschte Ereignisse“ unter 18.93.360 ersten Dosen Pfizer-BioNTech COVID-19. Die Impfungen in Amerika begannen am 14. Dezember. Bisher haben zwei Impfstoffe von der US-amerikanischen Food and Drug Administration eine Notfallzulassung erhalten – Pfizer-BioNTech und Moderna.

Kleinere Nebenwirkungen sind häufig

Viele Experten sagen, dass einige COVID-19-Impfstoffe einige unangenehme Nebenwirkungen haben können. Obwohl die meisten davon geringfügig sind, können einige wie Anaphylaxie lebensbedrohlich sein. Einige Teilnehmer von Impfstoffversuchen berichteten auch über neurologische Symptome nach Erhalt der Schüsse. Übliche Symptome sind jedoch schmerzende Arme, Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Fieber. Nach Ansicht einiger Experten ist fast jeder zehnte Empfänger anfällig für diese Nebenwirkungen. Dies gilt auch für einen Impfstoff, der sich in klinischen Studien als zu 90 Prozent wirksam erwiesen hat.

(Mit Eingaben von IANS)

Veröffentlicht: 7. Januar 2021, 13:03 Uhr