10 Dinge, von denen ich mir wünsche, dass die Menschen wissen, dass sie Eltern eines autistischen Kindes sind

10 Dinge, von denen ich mir wünsche, dass die Menschen wissen, dass sie Eltern eines autistischen Kindes sind

10 Dinge, von denen ich mir wünsche, dass die Menschen wissen, dass sie Eltern eines autistischen Kindes sind

EvgeniiAnd / Getty

Autismus:Substantiv. einer von vielen Begriffen, um meinen Sohn zu beschreiben (und zu erklären).

Viele von Ihnen wissen wahrscheinlich bereits, dass der April der Monat des Bewusstseins für Autismus ist. Ironischerweise erhielten wir letzten April die “offizielle” (ADOS-genehmigte) Diagnose meines Sohnes von ASD. Überall, wo ich mich umdrehte, schrien mich Werbetafeln, Werbespots, Nachrichten und Online-Propaganda anAutismus! Autismus! Autismus!Es war unglaublich überwältigend, aber letztendlich hilfreich.

Es ist ein Jahr später und ich bin mir immer noch nicht sicher, worauf ich Sie aufmerksam machen soll, außer dass ich immer noch verwirrt bin. Ich kann Ihnen nicht sagen, welche Autismusorganisationen am besten zu unterstützen sind oder von welchen Sie sich besser fernhalten sollten. Ich kann Ihnen nicht sagen, welche Praktiken am effizientesten sind oder welche Ihre Zeit verschwenden.

Alles, was ich Ihnen wirklich bewusst machen kann, ist, dass Eltern eines Kindes mit Autismus sind schwer.

Mit diesem Wissen ist mein Beitrag zum Monat des Bewusstseins für Autismus folgender: einen kleinen Einblick in die Ihrer Eltern zu geben ohne Kinder im Spektrum, für diejenigen unter Ihnen, die bei Ihren Freunden und Ihrer Familie bleiben wollen, auch wenn es schwierig sein kann.

Folgendes sollten Sie beachten:

1. Wir sind die meiste Zeit überfordert.

Alle Eltern fühlen sich überfordert. Wenn Sie das wissen, fügen Sie dem Mix Diagnosen, IEPs, Sprachtherapie, OT, ABA, Physiotherapie, Kurse für soziale Kompetenzen, Umgang mit Versicherungsunternehmen und Stunden am Telefon hinzu, um auf eine endlose Anzahl von Wartelisten zu gelangen, und dann wissen Sie Bescheid ein neues Maß an Erschöpfung.

2. Wir weinen. Viel.

Freudentränen, Tränen der Frustration, Tränen der Wut. Autismus hat die Unheimlichkeit, Emotionen aus uns herauszuziehen und sie öffentlich zur Schau zu stellen.

3. Wir werden manchmal eifersüchtig, wenn Sie über Ihre Kinder sprechen.

Wir freuen uns für Sie. Wir sind es wirklich. Aber manchmal ist es schwierig, die Erfolge Ihrer Kinder zu hören, wenn wir tief im Inneren wissen, dass unsere sie nicht erleben können. Bitte teilen Sie weiter, aber seien Sie nicht beleidigt, wenn unsere Begeisterung nicht immer authentisch ist. Egoistisch? Könnte sein. Ehrlich? Ja.

4. Wir warten viel.

Nicht nur auf diesen Wartelisten für die Therapie. Wir warten auf den nächsten Zusammenbruch, auf den nächsten schlechten Bericht, damit die Interventionen endlich funktionieren. Wir warten auf einen Frieden, der niemals kommen wird.

5. Wir haben Angst.

Tatsächlich haben wir Angst. Wir sorgen uns fast obsessiv um die Zukunft unserer Kinder. Wir fürchten um ihr Glück, um das Mobbing, das zwangsläufig auftreten wird, um die unfairen Hürden, über die unsere Kinder springen müssen. Wir haben Angst, dass wir nicht genug für unsere Kinder tun, dass es vielleicht unsere Schuld ist, dass dies geschehen ist und unsere Kinder daher möglicherweise nicht in der Lage sind, in dieser Welt erfolgreich zu funktionieren. Wir haben Angst, weil wir uns unkontrolliert fühlen.

6. Wir erleben mehr Rückschläge als Erfolge.

Die meisten Berichte der Lehrer unserer Kinder sind negativ. Sie mögen mit einer positiven Wendung versehen sein, aber das übergeordnete Thema dreht sich um den Kampf. Zu hören, wie unsere Kinder nicht erfolgreich sind, macht uns fertig.

7. Wir fühlen uns sehr allein.

Ja, wir wissen, dass Sie für uns da sind. Ja, wir haben seit der Diagnose neue Bekanntschaften und Kontakte geknüpft, aber das erschüttert nicht das Gefühl, in einem Flur zu stehen, laut zu schreien und niemanden zu haben, der uns hört.

8. Wir sind sehr stolz.

Wir haben vielleicht Probleme, aber an den meisten Tagen werden wir Sie nicht darüber informieren. Wir sind oft frustriert mit unseren Kindern, aber wir könnten nicht stolzer auf die Erfolge sein, die sie erzielen, weil sie so viel härter arbeiten mussten, um sie zu erreichen.

9. Wir sind immer noch traurig.

Es spielt keine Rolle, ob die Diagnose vor fünf Minuten oder fünf Jahren gestellt wurde. Wir sind immer noch traurig. Für unsere Kinder. Für uns. Für die Situation. Wir mögen an den meisten Tagen in Ordnung aussehen, aber wir tragen diese Traurigkeit mit uns.

10. Wir schätzen dich.

Die Tatsache, dass Sie trotz alledem bereit sind, an unserer Seite zu stehen, bedeutet, dass Sie etwas ganz Besonderes sind. Sie geben uns Vernunft und Zuflucht. Wir sind uns bewusst Du und deine Güte.