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Wenn bei Ihrem Kind zum ersten Mal eine lebensverändernde Erkrankung diagnostiziert wird, gerät die Welt für eine Weile außer Kontrolle, insbesondere wenn es immer anders gesund war. Wenn Sie zwei lebensverändernde Diagnosen erhalten in sechs MonatenSie halten für ein oder zwei Sekunden inne und fragen sich, was um alles in der Welt los ist.
Wenn Sie diese Schläge ausgeführt haben und bereits mit Angstzuständen und Depressionen leben, fragen Sie sich vielleicht, wie Sie auf der anderen Seite davon herauskommen werden, wie Sie einen Weg finden werden, um zu funktionieren, wie Sie Ihr Kind unterrichten werden nicht ein Opfer zu sein, wenn Sie sich total wie eines fühlen und wie Sie dem betroffenen Kind und seinen Geschwistern den geringstmöglichen Schaden zufügen.
Willkommen in meinem Leben. 2016 war für mich ein Jahr der körperlichen und geistigen Krankheit.
Im April und Mai dieses Jahres bekam mein jüngerer Sohn Anfälle von Schlafapnoe, mit denen wir uns gut auskennen, da mein Mann seit über einem Jahrzehnt mit einem C-Pap schläft. Ich lebte in einem ständigen Zustand ohne Schlaf, weil ich nur döste, um O zu hören und ihn nach Bedarf neu zu positionieren. Ich war auch nachts in der Grundschule, recherchierte und las und schrieb tagsüber, während ein 4-jähriger und ein 3-jähriger im Haus herumliefen.
Mit anderen Worten, es war hier ein Chaos.
Währenddessen bemerkte mein Mann bei meinem älteren Sohn Symptome von Typ-1-Diabetes. Ich fand Ausreden für jedes Symptom und wollte nicht glauben, was meine Augen auch sahen, weil ich mich dieser Realität nicht aus der Ferne stellen konnte. Er trinkt mehr? Es muss sein, dass er einen Wachstumsschub hatte und endlich selbst die Spüle erreichen konnte, also behauptet er seine Unabhängigkeit.
Hat er plötzlich das Bett benetzt? Jede einzelne Nacht? Es muss Angst sein, weil ichwar so besorgt über Os Zustand. Er isst wie eine Grube ohne Boden? Schauen Sie sich an, wie viel Energie er jeden Tag verbraucht. (Ich wusste auch noch nicht, dass seine Hunderte von Runden um den Grundriss des Hauses abnormal waren, aber danke ADHS.)
In der ersten Juniwoche, nur wenige Tage nach seinem dritten Geburtstag, wurde O operiert, um seine Mandeln und Adenoide zu entfernen. Ich war ein Wrack, mit der Angst, dass seine Kehle blutet, dass die Jungen sich aufregen und O Komplikationen hat. Angst kümmert sich nicht darum, was wirklich ist, was tatsächlich vor sich geht. Angst macht Jagd auf Ihre irrationalen Ängste – und ich hatte Angst vor allem. Das einzig gute war, dass nach der Operation die Os-Schlafapnoe fast sofort verschwand. Sein Heilungsprozess war schnell und ereignislos, Gott sei Dank. Aber
Elf Tage nach der Os-Operation hatten wir vor dem Schlafengehen einen Zwischenfall mit D, bei dem er nach seinem 3.000sten Getränk der Nacht fragte, und ich verlor es völlig und schrie ihn an, er solle schlafen gehen. Und dann brach mein Sohn mein Herz und fing an zu schluchzen. Warum Mama? Warum kann ich nicht etwas trinken? Ich brauche was zu Trinken. Was habe ich falsch gemacht? Warum kann ich kein Wasser haben? Mama? Ich brauche Wasser, Mama.
Ich werde dir den Rest ersparen, aber der nächste Tag war Samstag und wir machten eine unangekündigte Reise zum Kinderarzt, der uns sah, D ansah und, nachdem er Ds Urin auf Ketone getestet hatte, die Farbe von Asche annahm. Unser Leben, wie wir es kannten, hat sich in einem einzigen Moment komplett verändert, aber so ändert es sich immer, oder? Ich kann es mir vorstellen, als wäre es heute Morgen.
Diese ersten Monate waren ein Angstfest. Ich hatte Angst, wirklich Angst. Wie hätte ich die Symptome so lange ignorieren können? ich wusste besser! Was ist, wenn er tief eingeschlafen ist? Menschen sterben so. Wie würde ich jemals wieder schlafen? Wie würden wir uns das alles leisten? Wie würde ich ihn im September zur Schule schicken? Niemand konnte sich so gut um ihn kümmern wie ich! Würde es auch O passieren?
Ich spreche von schwerem Schlafentzug, weil ich alle 2-3 Stunden aufwache, um nach ihm zu sehen. Nicht richtig essen. Sorgen um alles, worüber man sich Sorgen machen musste. Nehmen Sie immer noch Unterricht, nehmen Sie ein Praktikum an und versuchen Sie, draußen cool zu bleiben, damit niemand wirklich weiß, wie durcheinander ich war, denn fälschen Sie es, bis Sie es schaffen, oder? Benimm dich, als hätte ich es unter Kontrolle und irgendwann könnte ich es tun? Wenn Sie über alles lachen (wie ungeschickt es auch sein mag), könnte alles gut werden oder so.
Der Oktober kommt und D erhält eine inoffizielle Aspergers-Diagnose, die schließlich zu einer Autismusdiagnose mit ADHS, sensorischen Problemen und vielem mehr führt. Also ist mein wunderschöner perfekter Junge mit Typ-1-Diabetes auch autistisch? Was?
Rational sagte ich: Wow, das macht so viel Sinn, und woher wissen wir, welche Hilfe er brauchen wird?
Ich war besorgt, mich erneut verprügelt zu haben, weil ich eine Diagnose verzögert und mich gefragt hatte, wie wir sie verpasst hatten, und so viele Was-wäre-wenn-Fragen gestellt hatte.
All dieses Chaos führte zu einem längeren physischen Zusammenbruch. Es war für uns alle schrecklich. Ich hatte zwei schwere allergische Reaktionen in zwei Monaten Zeit. Ich spreche von Kopf bis Fuß Hautausschlag, Schüttelfrost, Erschöpfung, Unfähigkeit zu essen oder mich zu konzentrieren und das Endergebnis war, dass ich meinen Weg zurück in ein Therapeutenbüro fand und sie mein Leben, meine Familie und meine Beziehungen rettete. Mit ihrer Hilfe gewann ich Perspektive, wurde medizinisch versorgt und konnte mich zusammenreißen. Sie half mir, mein Selbstwertgefühl zu finden, Vertrauen in meine Fähigkeiten als Frau und Mutter zu finden und meinen Sinn für Humor wiederzuentdecken, was unser gesamtes Leben so viel stressfreier macht.
Ist die Angst noch da? Nun ja. Ich werde nicht lügen. Aber ich lasse uns nicht einschränken, was wichtig ist.
D gedeiht trotz so vieler Herausforderungen positiv. Er ist das glücklichste Kind, das die schlimmsten Witze erzählt und obwohl er es nicht tut mögen Mit sechseinhalb Jahren beginnt er, sich im Umgang mit Diabetes zu behaupten. Ich würde ihm nicht vertrauen, dass er damit unabhängig ist, zumindest nicht jetzt, aber wir glauben, dass wir hoffen, dass er in Zukunft in der Lage sein wird, unabhängig für sich selbst zu sorgen. Das ist groß.
O, auf der anderen Seite, ist ein kleiner Superstar-Bruder, und wir gehen eine feine Linie, um ihn über Ds-Themen zu unterrichten, ohne ihm die Verantwortung dafür zu übertragen. Und es gibt keinen Witz, den du nicht machen wirst; Er wird auf einem Roller auf dem Kopf stehen, wenn er glaubt, dass es jemanden zum Lachen bringt, und das macht mir mehr Angst. Lachen oder weinen, lachen oder weinen, oder?
Ich lebe mit meiner Angst und funktioniere (meistens) ziemlich gut. Waren keine Opfer und zogen keine Opfer auf. Wir arbeiten hart daran, dies sicherzustellen und uns in unseren Schuhen für andere einzusetzen. In der Zwischenzeit nehmen wir den Wahnsinn an und lachen uns so viel wie möglich durch alles. Zum Glück sind sie ernsthaft lustige kleine Typen. Viel Kaffee, Medikamente und Gelächter bringen diese Mutter durch.
