Welttag der Thalassämie: Erfahren Sie alles über diese angeborene Bluterkrankung

Jedes Jahr am 8. Mai feiern wir den Welttag der Thalassämie. An diesem Tag geht es darum, das Bewusstsein für Thalassämie zu schärfen und Patienten und Eltern dafür zu ehren, dass sie angesichts dieser Krankheit die Hoffnung nicht aufgeben. Länder und Organisationen auf der ganzen Welt veranstalten Veranstaltungen, um diejenigen zu ermutigen, die täglich mit der Krankheit zu kämpfen haben. Thalassämie ist eine erbliche Bluterkrankung, bei der Ihr Körper weniger Hämoglobin als normal hat. Hämoglobin ist das Medium, mit dem Ihre roten Blutkörperchen Sauerstoff in verschiedene Körperteile transportieren können. In diesem Jahr lautet das Thema “Der Beginn einer neuen Ära der Thalassämie: Zeit für weltweite Anstrengungen, um neuartige Therapien für Patienten zugänglich und erschwinglich zu machen”. Lesen Sie auch – World Thalassemia Day 2019: Neuer Hoffnungsschimmer für Beta-Thalassämie

Dies ist eine Erbkrankheit, bei der der Körper einer Person nicht in der Lage ist, die erforderliche Menge an Hämoglobin und roten Blutkörperchen zu produzieren. Es ist sehr häufig bei Menschen mediterraner, südasiatischer und afrikanischer Herkunft. Lesen Sie auch – World Thalassemia Day 2019: Alles, was Sie über Blutspenden wissen müssen

Symptome einer Thalassämie

Die Symptome dieser Erkrankung können von leicht über schwer bis lebensbedrohlich reichen. Häufige Symptome dieser Krankheit sind Schläfrigkeit, Atemnot und Müdigkeit. Brustschmerzen und häufige Kopfschmerzen können mit niedrigen Energieniveaus einhergehen. Ihr Kind kann Entwicklungsprobleme haben und Symptome von Gelbsucht und blasser Haut aufweisen. Er oder sie kann auch anfällig für Schwindel und Ohnmacht sein und eine größere Anfälligkeit für Infektionen haben. Bauchschwellungen, Deformitäten der Gesichtsknochen und dunkel gefärbter Urin sind weitere Symptome einer Thalassämie. Lesen Sie auch – Thalassämie: “Einrichtung von Testzentren in ländlichen Gebieten”

Arten von Thalassämie und Ursachen

Bestimmte Mutationen in der DNA von Zellen, die Hämoglobin bilden, verursachen diesen Zustand. Eltern geben diese Mutationen an ihre Kinder weiter. Die betroffenen Hämoglobinmoleküle sind Alpha- und Betaketten. Wenn die Produktion von Alpha- oder Beta-Ketten sinkt, kommt es entweder zu Alpha-Thalassämie oder Beta-Thalassämie. Sie erben 2 Alpha-Ketten von jedem Ihrer Eltern.

Im ersteren Fall hängt die Schwere der Symptome von der Anzahl der Genmutationen ab, die Sie von Ihren Eltern erben. Je mehr mutierte Gene Sie erben, desto schwerer wird Ihre Thalassämie. Wenn Sie ein mutiertes Gen erben, haben Sie keine Anzeichen oder Symptome einer Thalassämie. Aber Sie werden ein Träger sein und es an Ihre Kinder weitergeben. Wenn Sie 2 mutierte Gene erben, sind Ihre Symptome mild und 3 mutierte Gene bedeuten, dass Ihre Symptome mittelschwer bis schwer sind. Die Vererbung aller 4 mutierten Gene ist sehr selten. Es führt im Allgemeinen zu Totgeburten. Wenn sie überleben, benötigen sie lebenslange Bluttransfusionen. Manchmal kann Ihr Arzt auch eine Stammzelltransplantation empfehlen.

Bei der Beta-Thalassämie hängt der Schweregrad der Thalassämie davon ab, welcher Teil des Hämoglobinmoleküls betroffen ist. Hier erben Sie von jedem Elternteil ein Gen. Wenn Sie ein mutiertes Gen erben, sind Ihre Symptome sehr mild. Wenn Sie jedoch 2 mutierte Gene erben, sind Ihre Symptome schwerwiegend. Ein Kind wird zwei defekte Beta-Hämoglobin-Gene bei der Geburt gesund haben, aber bald innerhalb der ersten zwei Lebensjahre Anzeichen und Symptome entwickeln.

Behandlung von Thalassämie

Es gibt keine Heilung für diese Krankheit und Sie können sie auch nicht verhindern. Wenn die Symptome mild sind, können Sie mit geringfügigen Vorsichtsmaßnahmen und Änderungen des Lebensstils damit umgehen. Aber manchmal können die Symptome schwerwiegend sein und ein Patient kann regelmäßige Bluttransfusionen benötigen.

Veröffentlicht: 8. Mai 2020, 11:15 Uhr | Aktualisiert: 8. Mai 2020, 11:18 Uhr