Was ich möchte, dass Menschen über die Erziehung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen Bescheid wissen

Was ich möchte, dass Menschen über die Erziehung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen Bescheid wissen

Was ich möchte, dass Menschen über die Erziehung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen Bescheid wissen

MariaDubova / Getty

Mit neun Monaten wusste ich, dass Zachary etwas anderes hat. Als ich 17 Monate alt war, nahm ich es auf mich, ihn mit der Fütterungstherapie und kurz danach mit der Intervention zu beginnen. Zu diesem frühen Zeitpunkt in Zacharyslife sagt dir jeder, Heis geht es gut oder er ist ein Junge, sie brauchen länger, um bestimmte Dinge zu tun und all diesen zusätzlichen Flaum. Als Krankenschwester wusste ich es anders und als Mutter wusste ich es in meinem Herzen.

Zachary wird im April 4 Jahre alt, was auch bedeutet, dass ich auch schon so lange Mutter bin! Meine Reise mit Autismus und Zachary ist jedoch kürzer; er wurde kurz nach seinem zweiten Geburtstag diagnostiziert. Also bin ich keineswegs eine erfahrene Mutter in der Welt der besonderen Bedürfnisse. Ich denke jedoch gerne, dass ich ein oder zwei Dinge weiß.

Meine Familie und ich haben dieses Leben zusammen gemacht, um auf vier Säulen zu ruhen. Es ist unser Fundament und wir alle wachsen, lernen und lieben von diesem Fundament.

Es ist lustig, wie man dir immer sagt, du sollst atmen. Während der Wehen wird dir gesagt, du sollst atmen und dann wird dieses kostbare Kind in die Welt gebracht und wir warten darauf, ihren ersten Atemzug zu hören.

Jetzt haben Sie Ihre Kinderdiagnose von Autismus erhalten.

Atmen. Schrei. Atme wieder. Weine noch mehr. Tun Sie alles, was Sie tun müssen, sobald Sie eine Diagnose für Ihr Kind erhalten haben. Trauern Sie so lange oder wie auch immer Sie müssen. Es gibt immer noch Zeiten auf dieser Reise, in denen ich irgendwie trauere.

Wir haben auch einen aneurotypischen 2-jährigen Sohn. Ich sehe, wie dieses Kind alle seine Meilensteine ​​einwandfrei erreicht, und manchmal kann ich diese besonderen Momente nicht feiern, weil ich über Zachary trauere. Nicht weil sein Leben oder unser Leben traurig ist, sondern weil das Leben für ihn immer schwieriger sein wird. Ich atme durch diese Momente.

Er ist nonverbal und hat Schwierigkeiten, seine Bedürfnisse zu kommunizieren. Hier bin ich als seine Mutter und bin frustriert, dass ich raten muss, was er versucht, nonverbal zu kommunizieren. Während ich dies schreibe, ist es mir peinlich, mich darüber aufgeregt zu haben. Ich kann mir nicht vorstellen, wie frustrierend es für Zachary sein muss, es nicht zu tun in der Lage sein, seine Bedürfnisse zu vermitteln.

Dieser Zusammenbruch, der die letzte Unze Geduld hervorbrachte, die ich hatte; Ich war nicht derjenige, der es tatsächlich durchmachte. Ich war nicht übermüdet, überreizt, sensorisch suchend und frustriert, dass ich nichts davon mitteilen konnte. Zachary durchläuft all dies und alles auf einmal.

Zachary hat Autismus. Ich nicht.

Wisse nur, dass jeder Teil dieser Reise ein Prozess ist. Es ist ein Prozess, um Ihr Kind bewerten zu lassen. Es ist ein Prozess, auf eine Warteliste gesetzt zu werden und schließlich Dienste zu erhalten. Es ist ein Prozess, Ihrem Kind beim Lernen und Wachsen zuzusehen. Gehen Sie mit dem Prozess; es macht es dir leichter.

Eine Mutter hat mich kürzlich um Rat bezüglich der Fütterungstherapie gebeten. Als stolze Mutter ist Zachary Absolventin der Fütterungstherapie. Mein Rat an diese Mutter ist jedoch, dass es ein Prozess ist. Zachary machte ungefähr zwei Jahre lang eine Therapie. Er würde nicht von Stufe 1 Babynahrung kommen. Mit 17 Monaten wurde es zu einem Verhaltensproblem, bei dem er Essen sah, würgte und sich krank machte. Jetzt kann mein Kind zu einer Geburtstagsfeier gehen und mit allen anderen Kindern Pizza und Kuchen essen. Bis zum heutigen Tag, als ich ihn mit uns zusammen am Tisch sitzen sehe, könnte mein Herz vor Freude platzen.

Der Punkt ist jedoch, dass wir nicht hierher gekommen sind, ohne diesen Prozess durchlaufen zu haben.

Manchmal fühle ich mich wie ich mit WillyWonka auf dem Boot bin, auf dem Schokoladenfluss zu Beginn der Besichtigung seiner Fabrik. Sie gehen durch diesen Markttunnel, und überall fangen die Dinge an zu blinken. Ehrlich gesagt ist es eine schreckliche Szene.

Ich habe das Gefühl, ich gehe durch diesen dunklen Tunnel des Autismus und verschiedene Dinge für Zacharyflash durch diesen Tunnel. ABA, Sprache, OT, PT, welche Vitamine sollte er nehmen, sollte er eine spezielle Diät einhalten und so viele andere autismusbezogene Dinge.

Ich vermisse es, Eltern zu sein. Ich vermisse es, im Moment zu sein. Es ist so schwer, aus diesem Tunnel herauszukommen. Sie möchten alles für Ihr Kind tun.

Dann gibt es Momente, in denen unsere beiden Kinder wirklich zusammen spielen und zusammen lachen. Das sind Momente, nach denen ich mich sehne. Ich weigere mich, diese Momente mehr zu verpassen, weil ich beschäftigt bin, wenn ich Zacharys Termin für seine millionste Bewertung mache.

Mein Tag endet dort, wo alles begann. Atmung. Ich höre Zachary atmen, während er schläft. Ich bin im Moment. Seine Brust hebt und senkt sich dann wieder. Dann atme ich auch und frage mich, wovon er träumt.