Viele Forscher glauben, dass eine Massenimpfung der effektivste und schnellste Weg sein könnte, um die Coronavirus-Pandemie zu beenden, bei der bisher weltweit über 8 Lakh Menschen getötet wurden. Unter den Ländern gibt es einen Wettlauf um die Ersten, die eine Lösung für die Pandemie finden. Laut der Weltgesundheitsorganisation (WHO) haben 165 Impfstoffkandidaten weltweit einige Studienversuche gestartet. Sechs experimentelle Coronavirus-Impfstoffe, darunter die von Oxford / AstraZeneca, Moderna / NIAID und Pfizer Inc. entwickelten, sind in klinische Phase-3-Studien eingetreten. In der Zwischenzeit erwägen einige Länder, darunter Russland und die USA, die Zulassung von Impfstoffkandidaten, ohne die vollständigen Studien abzuschließen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
US-Präsident Donald Trump war sehr optimistisch, dass die USA vor den Wahlen am 3. November einen Coronavirus-Impfstoff haben. Am Montag gab er bekannt, dass der von Oxford und AstraZeneca entwickelte Impfstoff die klinischen Phase-3-Studien in den USA erreicht hat und kurz vor der endgültigen Zulassung steht. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
In einer Pressekonferenz sagte Trump, dass der Prozess Jahre hätte dauern können, seine Verwaltung jedoch innerhalb weniger Monate. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Laut AstraZenec werden rund 30.000 erwachsene Freiwillige an 80 Standorten in den USA für klinische Phase-3-Studien mit dem Impfstoff zugelassen. Die Phase-3-Studie wird im Rahmen von Operation Warp Speed, einer von der Trump-Administration initiierten öffentlich-privaten Partnerschaft, durchgeführt, um bis Januar 2021 300 Millionen Dosen eines sicheren und wirksamen Impfstoffs gegen COVID-19 zu verabreichen.
Die klinische Phase-3-Studie mit dem Oxford-Impfstoff wird voraussichtlich Ende November oder Anfang Dezember abgeschlossen sein. Das Serum Institute of India (SII) hat auch die Genehmigung zur Durchführung von Phase-II- und III-Studien am Menschen für den Oxford COVID-19-Impfstoff in Indien erhalten.
Die Notfallgenehmigung für Covid-19-Impfstoffe erfordert große Sorgfalt: WHO
Nachdem Trump angekündigt hatte, dass die USA über eine schnelle Verfolgung von Medikamentenkandidaten nachdenken, betonte die Weltgesundheitsorganisation (WHO), dass jedes Land zwar das Recht habe, Medikamente zu genehmigen, ohne vollständige Studien abzuschließen, dies jedoch mit größter Sorgfalt erfolgen sollte.
Die Notfallgenehmigung für COVID-19-Impfstoffe erfordert “viel Ernst und Nachdenken”, sagte WHO-Chefwissenschaftlerin Soumya Swaminathan am Montag auf einer Pressekonferenz.
Im vergangenen Monat erteilte Russland nach weniger als zwei Monaten menschlicher Tests die behördliche Genehmigung für einen COVID-19-Impfstoff. Dies sorgte in der wissenschaftlichen Welt für Aufsehen, als einige westliche Experten die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs in Frage stellten.
Vor der Zulassung eines Impfstoffs möchte die WHO einen vollständigen Datensatz haben, der für die Vorqualifizierung von Impfstoffen verwendet werden kann, und dann die Wirksamkeit und Sicherheit jedes Arzneimittels von Fall zu Fall prüfen, sagte Swaminathan.
Mike Ryan, Leiter des Notfallprogramms der WHO, erinnerte daran, dass die Organisation experimentelle Medikamente zur Bekämpfung von Ebola in Afrika eingesetzt habe, eine Maßnahme, die sich als erfolgreich erwiesen habe. Er stellte jedoch fest, dass ein schneller Ansatz ohne vollständige Versuche eine intensive Überwachung und Sicherheitsnachverfolgung erfordert. Die Impfung sollte sofort abgebrochen werden, wenn Probleme auftreten, sagte er
Wenn Länder sich beeilen, Millionen von Menschen zu impfen, könnten sie bestimmte nachteilige Auswirkungen übersehen, fügte Ryan hinzu.
Russland war das erste Land der Welt, das im vergangenen Monat einen möglichen Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus zugelassen hat. Die globalen Gesundheitsbehörden äußerten jedoch Bedenken, dass der Impfstoff noch keine kritischen klinischen Studien im Spätstadium abgeschlossen hat, um seine Sicherheit und Wirksamkeit zu bestimmen.
Veröffentlicht: 1. September 2020, 10:52 Uhr | Aktualisiert: 2. September 2020, 10:38 Uhr
