Indien genehmigt Covishield und Covaxin: Überprüfen Sie die Preise der beiden Covid-19-Impfstoffe
Der Drugs Controller General of India (DCGI) gab am Sonntag grünes Licht für den Notfalleinsatz von zwei Coronavirus-Impfstoffen, Covishield und …
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Indien genehmigt zwei COVID-19-Impfstoffe: Warum können Kinder noch nicht geimpft werden?
Der Drug Controller General of India (DCGI) hat am Sonntag das “Covishield” des Serum Institute of India und das “Covaxin” …
Nach “Covishield” genehmigt das Expertengremium “Covaxin” von Bharat Biotech für den Notfall
Nach den Berichten Indiens über die Zulassung seines ersten COVID-19-Impfstoffs, Covishield, hat das Expertengremium das „Covaxin“ von Bharat Biotech zugelassen. …
Expertengremium genehmigt Notfallanwendung für Oxford COVID-19-Impfstoff in Indien
Ein von der Regierung ernanntes Expertengremium hat dem von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten Impfstoff Covishield laut Quellen zugestimmt. …
Das ICMR genehmigt die COVID-19-Testmethode von CSIR, mit deren Hilfe die Anzahl der RT-PCR-Tests erhöht werden kann
Der Indische Rat für medizinische Forschung (ICMR) hat eine einfache und schnelle Methode für COVID-19-Tests genehmigt, die nicht nur die …
Die WHO genehmigt den ersten Impfstoff für den Notfall zur Bekämpfung von Polioausbrüchen
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat am Freitag einen Impfstoff der indonesischen Bio Farma für den Notfall gegen Polio aufgelistet. Der nOPV2-Impfstoff …
Russland genehmigt den zweiten Covid-19-Impfstoff, der dritte soll bald registriert werden
Forscher weltweit kämpfen gegen die Zeit, um einen Impfstoff gegen SARS-CoV-2 zu finden, das Virus, das für die Covid-19-Pandemie verantwortlich …
Die FDA genehmigt ein weit verbreitetes nicht-invasives Beatmungsgerät für den Notfall zu Hause während der COVID-19-Pandemie
Mit fortschreitendem Wissen über COVID-19 haben Mediziner und die Öffentlichkeit erkannt, wie wichtig die nicht-invasive Beatmung für die COVID-19-Patientenversorgung im …
Die FDA genehmigt eine Plasmatherapie für den Notfall in der COVID-19-Behandlung
Obwohl Experten Zweifel an der Plasmatherapie zur Behandlung von COVID-19 aufkommen lassen, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) …
Der neue Speicheltest für die COVID-19-Erkennung könnte sich grundlegend ändern: Die FDA genehmigt ihn für den Notfall
Das Testen auf SARS-CoV-2 war ein großes Hindernis im Kampf gegen die Pandemie mit langen Verzögerungen und Testmängeln. Es gibt …
Das Zentrum genehmigt die Pflegeeinrichtung in geschlossenen Gemeinschaften für milde COVID-19-Fälle und gibt Richtlinien heraus
Angesichts der alarmierenden Zunahme von COVID-19-Fällen im Land erwacht die Zentralregierung zu der Tatsache, dass ein Plan für die Behandlung …
Effektive und kostengünstige Behandlung von mittelschwerem bis schwerem COVID-19: Das Ministerium genehmigt die Verwendung von Dexamethason
COVID-19-Fälle in Indien sind in nur 39 Tagen von 1 Lakh auf über 5 Lakhs gestiegen. Dies gibt Anlass zu …
