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Wird Ihr Baby kurz nach der Geburt mehreren Gesundheitschecks unterzogen? Finden Sie diese Tests alarmierend? Wenn Sie keine Ahnung haben, wie wichtig diese Neugeborenen-Screening-Tests sind, kann das Lesen dieses Beitrags hilfreich sein!
Kinder-Screening-Tests sind wirksame Methoden zur Diagnose von Gesundheitsproblemen, die möglicherweise medizinisch behandelt werden müssen. Haben Sie von Stoffwechselstörungen bei Babys gehört? Abnormale chemische Reaktionen im Körper können den Stoffwechsel unterbrechen. Möchten Sie wissen, wie sich dies auf Ihr geliebtes Baby auswirken kann? Weiter lesen!
Was ist Stoffwechsel und Stoffwechselstörung?
Stoffwechsel bedeutet den Prozess, durch den Ihr Körper Energie aus der Nahrung erzeugt, die Sie essen. Ihr Körper zerlegt die Nahrung, die Sie essen, in verschiedene Zucker und Säuren, die wiederum als Treibstoff für Ihren Körper dienen. Dieser Kraftstoff kann von Ihrem Körper sofort verwendet werden. Es kann auch von Ihrem Körper in seinen verschiedenen Organen wie Körperfett, Muskeln oder Leber gespeichert werden. Eine Stoffwechselstörung tritt auf, wenn verschiedene chemische Veränderungen in Ihrem Körper diesen Prozess beeinflussen. In einem solchen Zustand kann Ihr Körper zu viel von einer bestimmten Substanz oder zu wenig von dem haben, was benötigt wird, um gesund zu bleiben (1).
Was verursacht bei einem Baby eine Stoffwechselstörung?
Eine Stoffwechselstörung ist eine Erbkrankheit. Es ist eine seltene genetische Mutation. Für den Fall, dass beide Elternteile über eine Stoffwechselstörung berichten, ist es wahrscheinlicher, dass das Baby dieselbe hat (2).
Was sind die Symptome einer Stoffwechselstörung im Kindesalter?
Die meisten Erkrankungen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen im Kindesalter sind selten, aber es ist äußerst wichtig, dass alle Babys darauf untersucht werden. In einigen Fällen scheinen Babys nach der Geburt und sogar bis zu einigen Jahren vollkommen gesund zu sein, bevor Symptome auftreten. Diese Symptome können in jedem Alter später im Leben auftreten, selbst nachdem das Baby das Erwachsenenalter erreicht hat.
Dies sind einige der häufigsten Stoffwechselstörungen, die bei Babys auftreten können. Achten Sie auf die genannten Symptome:
1. Phenylketonurie (PKU):
In diesem Zustand kann der Körper eines Babys die als Phenylalanin bekannte Aminosäure nicht metabolisieren. Diese Aminosäure kommt am häufigsten in Muttermilch, Kuhmilch und Fleisch vor. Wenn es nicht metabolisiert werden kann, beginnt es sich im Blutkreislauf anzusammeln. Dies kann die Entwicklung des Gehirns beeinträchtigen und schwere geistige Behinderungen verursachen (3).
Symptome
- Anfälle
- Verzögerung der mentalen und sozialen Fähigkeiten.
- Hautausschläge wie Ekzeme.
- Kleine Kopfgröße im Vergleich zum normalen Verhältnis von Kopf zu Körper
- Mundgeruch oder Urin
- Körpergeruch
- Hyperaktivität
2. Galaktosämie:
In diesem Zustand kann der Körper eines Babys Galactose, eine Art Milchzucker, nicht in Glucose umwandeln, den Zucker im Blut. Wenn Galaktose nicht in Glukose umgewandelt werden kann, beginnt sie sich im Körper aufzubauen. Dies kann viele medizinische und gesundheitliche Komplikationen verursachen und die Leber, Nieren, das Gehirn und die Augen des Babys schädigen. Es kann auch schweres Erbrechen, Lebererkrankungen, Nierenversagen, geistige Behinderung und in einigen Fällen sogar den Tod verursachen (4).
Symptome
- Abneigung gegen Milch
- Appetitlosigkeit
- Gelbsucht
- Schlechte oder keine Gewichtszunahme
- Anfälle
- Erbrechen
3. Mittelkettiger Acyl-CoAdehydrogenase-Mangel (MCAD):
In diesem Zustand kann der Körper eines Babys Fett nicht in Energie umwandeln. In diesem Fall sind bei der Geburt keine Symptome vorhanden. Die Symptome treten irgendwo zwischen dem zweiten Monat und dem zweiten Lebensjahr eines Babys auf. Dieser Zustand kann das Gehirn und die Leber schädigen. In schweren Fällen kann es auch tödlich sein. Die Symptome treten hauptsächlich auf, wenn das Baby längere Zeit nicht gefüttert wird (5).
Symptome
- Niedriger Blutzucker oder Hypoglykämie
- Schwäche und Lethargie
- Erbrechen
4. Ahornsirup-Urin-Krankheit (MSUD):
In diesem Zustand hat das Baby kein Enzym, das dabei hilft, die drei essentiellen Aminosäuren zu metabolisieren, die für das Wachstum benötigt werden. Dies kann zu einer Anreicherung von Aminosäuren im Blutstrom führen. Es kann beim Baby schlechte Ernährungsgewohnheiten verursachen und einen anderen Geruch als Ahornsirup verursachen, wie den Geruch im Urin des Babys (weshalb der Zustand so genannt wird). In schweren Fällen kann es zu geistiger Behinderung führen und auch zu Koma und Tod führen (6).
Symptome
- Schwierigkeiten beim Füttern
- Schwäche und Lethargie
- Anfälle
- Erbrechen
- Ahornsirup als Geruch im Urin
- Essen
Das Problem bei Stoffwechselstörungen ist, dass die Symptome oft mit anderen Erkrankungen verwechselt werden. In den meisten Fällen werden die Symptome ignoriert. Achten Sie auf die oben genannten Symptome. Sprechen Sie regelmäßig mit dem Arzt Ihres Babys.
Kennen Sie ein Baby, bei dem eine Stoffwechselstörung im Kindesalter diagnostiziert wurde? Wann wurden die Symptome bemerkt? Teilen Sie die Erfahrung hier mit anderen Müttern, um das Bewusstsein unter denen zu verbreiten, die solche Beschwerden ignorieren können.
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