Die COVID-19-Pandemie hat in den letzten Monaten weltweit viele Menschenleben gefordert. Aber jetzt sagen Experten, dass es möglicherweise schon Ende dieses Jahres einen Impfstoff geben wird. Selbst in Indien hatte das Gesundheitsministerium kürzlich angekündigt, dass Impfstoffe bereits im Januar 2021 erhältlich sein könnten. Fast alle Impfstoffe befinden sich trotz Rückschlägen auf dem Weg in der Endphase menschlicher Studien. Vor diesem Hintergrund hat der Drug Controller General of India (DCGI) Dr. Reddy’s, einem globalen Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Indien, die Genehmigung erteilt, klinische Studien an Sputnik V, einem von Russland hergestellten COVID-19-Impfstoff, der Phase 2 und 3 am Menschen durchzuführen . Am 16. September hatten der russische Direktinvestitionsfonds (RDIF) und Dr. Reddys Laboratories Limited vereinbart, bei klinischen Studien und dem Vertrieb des Impfstoffs Sputnik V Covid-19 in Indien zusammenzuarbeiten. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Sputnik V: Russlands Impfstoff gegen Adenovirus-Vektoren
Sputnik V, ein Impfstoff auf der Basis von Adenovirus-Vektoren, wurde vom Gamaleya Scientific Research Institute für Epidemiologie und Mikrobiologie zusammen mit dem russischen Direktinvestitionsfonds entwickelt und am 11. August registriert. Co-Vorsitzender und Geschäftsführer von Dr. Reddys Laboratories GV Prasad in a In der Erklärung heißt es: “Dies ist eine bedeutende Entwicklung, die es uns ermöglicht, mit den klinischen Studien in Indien zu beginnen, und wir sind entschlossen, einen sicheren und wirksamen Impfstoff zur Bekämpfung der Pandemie einzuführen.” Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Die Impfstoffabgabe kann bis Ende 2020 erfolgen
„Nach der behördlichen Zulassung in Indien wird RDIF Dr. Reddys 100 Millionen Dosen des Impfstoffs liefern. Der Sputnik V-Impfstoff, der auf einer gut untersuchten humanen adenoviralen Vektorplattform mit nachgewiesener Sicherheit basiert, wird derzeit klinisch gegen die Coronavirus-Pandemie getestet “, heißt es in einer Erklärung des russischen Fonds. Der russische Direktinvestitionsfonds hatte auch erklärt, dass die Lieferungen möglicherweise Ende 2020 beginnen könnten, sofern die erfolgreichen Studien abgeschlossen und der Impfstoff von den indischen Regulierungsbehörden registriert wurde. “Die Vereinbarung zwischen RDIF und Dr. Reddy’s spiegelt das wachsende Bewusstsein von Ländern und Organisationen wider, über ein diversifiziertes Anti-COVID-Impfstoffportfolio zum Schutz ihrer Bevölkerung zu verfügen”, fügte RDIF hinzu. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Indiens Potenzial auf dem Impfstoffmarkt
Anfang September hatte die Nachrichtenagentur ANI Kirill Dmitriev, CEO des russischen Direktinvestitionsfonds (RDIF), zitiert und gesagt: „Wir erkennen Indien an und es ist möglich, nicht nur in Indien eine Unterstützung für die Herstellung des Impfstoffs zu werden Märkte, aber auch für andere Länder. Wir schätzen den ausgewogenen Ansatz der indischen Partner sehr, da sie von Anfang an Fragen zur Funktionsweise unseres Impfstoffs stellten, und wir wissen es zu schätzen, dass sie nicht versucht haben, unseren Impfstoff anzugreifen, sondern ihn zu verstehen. “ Die russische Regierung hatte sich über geeignete Kanäle an die indische Regierung gewandt und in zweierlei Hinsicht um Hilfe gebeten – um ihre Herstellung über ein Netzwerk von Unternehmen zu prüfen, die für die Herstellung von Impfstoffen von hoher Qualität bekannt sind. Die zweite Anfrage war, falls erforderlich, Phase 3 oder Brückenstudien in Indien durchzuführen.
(Mit Eingaben von IANS)
Veröffentlicht: 17. Oktober 2020, 19:08 Uhr
