Da es noch keinen Impfstoff gegen COVID-19 gibt, testen Ärzte und Forscher auf der ganzen Welt einige der vorhandenen Medikamente zur Behandlung der Viruserkrankung. Eines der vielgepriesenen Medikamente ist Remdesivir, das antivirale Medikament, das ursprünglich zur Behandlung von Ebola entwickelt wurde. Einige Studien haben gezeigt, dass Remdesivir die Zeit für die klinische Verbesserung in mittelschweren bis schweren Fällen verkürzen kann. Basierend auf diesen Studien hat der Drug Controller General of India (DCGI) Remdesivir für den „eingeschränkten Notfallgebrauch“ bei schwerkranken Coronavirus-Patienten im Krankenhaus zugelassen. Drei Pharmaunternehmen – Cipla, Hetero und Mylan NV – haben von der Arzneimittelbehörde ebenfalls die Genehmigung erhalten, generische Versionen von Remdesivir in Indien herzustellen und zu verkaufen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Jetzt hat die Regierung bei der Verwendung von injizierbaren Remdesivir-Formulierungen Vorsicht walten lassen. Der indische Rat für medizinische Forschung (ICMR) und das All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) haben die Staaten gebeten, Remdesivir mit äußerster Vorsicht anzuwenden, da ihre „wahllose Verwendung oder Verwendung unter Bedingungen, für die sie nicht wünschenswert sind, mehr Schaden anrichten kann als gut”. Die beiden Stellen warnten auch vor der Anwendung von Tocilizumab, das auch für die Behandlung von Covid-Patienten mit schlechten Sauerstoffindikatoren zugelassen ist. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Remdesivir kann nachteilige Nebenwirkungen verursachen
Während einer Videokonferenz mit den Staaten am Freitag teilte das ICMR den Staaten mit, dass Remdesivir und Tocilizumab, die als Untersuchungstherapien erwähnt werden, aufgrund ihres Potenzials, nachteilige Nebenwirkungen, einschließlich Leber- und Nierenschäden, zu verursachen, strikt gemäß dem festgelegten Protokoll angewendet werden sollten. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Die verfügbaren Beweise für Remdesivir deuten darauf hin, dass es die Zeit für die klinische Verbesserung in mittelschweren bis schweren Fällen verkürzen kann, aber es gab keine Vorteile hinsichtlich einer verringerten Mortalität. In ähnlicher Weise haben Studien keine Vorteile für Tocilizumab bei der Verringerung der Sterblichkeit gezeigt, sagte das Gesundheitsministerium in einer Erklärung am Samstag.
Das Ministerium stellte ferner fest, dass alle „Untersuchungstherapien“ nur in geeigneten Gesundheitseinrichtungen durchgeführt werden sollten, in denen eine genaue Überwachung der Patienten möglich ist, damit mögliche Komplikationen behandelt werden können.
Richtlinien für das klinische Management
Da es noch keine Heilung für COVID-19 gibt, basiert der Behandlungsansatz für die Krankheit weitgehend auf unterstützender Behandlung.
Das ICMR sagte, dass der Schwerpunkt des klinischen Managements weiterhin auf der Sauerstofftherapie, Steroiden (die weit verbreitet und kostengünstig sind) und der rechtzeitigen Verabreichung von Antikoagulanzien und einer qualitativ hochwertigen unterstützenden Versorgung, einschließlich psychologischer Beratung für Patienten und Familien, liegen sollte. Management vorbestehender Krankheiten und Linderung der Symptome.
Während der Videokonferenz forderten ICMR und AIIMS die Staaten auf, den im klinischen Managementprotokoll des Gesundheitsministeriums beschriebenen Standard der Behandlung für leichte, mittelschwere und schwere Fälle einzuhalten.
In mittelschweren und schweren Fällen können eine angemessene Sauerstoffunterstützung, eine angemessene und rechtzeitige Verabreichung von Antikoagulanzien sowie allgemein verfügbare und kostengünstige Kortikosteroide als Hauptstütze der COVID-19-Therapie angesehen werden. Für milde Fälle, die fast 80 Prozent aller Fälle ausmachen, wurde Ärzten empfohlen, Hydroxychloroquin (HCQ) zu verwenden.
Nach Angaben des Gesundheitsministeriums hat sich gezeigt, dass der Standard der Behandlungsstrategien zu positiven Ergebnissen führt.
Veröffentlicht: 12. Juli 2020, 16:45 Uhr | Aktualisiert: 13. Juli 2020, 8:42 Uhr
