Psoriasis-Medikament Itolizumab zur Behandlung von COVID-19-Patienten in Indien zugelassen
Wissenschaftler auf der ganzen Welt versuchen, einen Impfstoff gegen COVID-19 zu finden. Viele hoffnungsvolle Kandidaten befinden sich derzeit in verschiedenen Stadien menschlicher Gerichtsverhandlungen. Sie untersuchen auch bestehende Medikamente und Impfstoffe, die sich bei der Behandlung von Patienten mit dieser neuen Viruserkrankung als nützlich erweisen können. Vor diesem Hintergrund hat der Drugs Controller General of India letzte Woche ein Psoriasis-Medikament zur Behandlung von COVID-19 zugelassen. Das in Bengaluru ansässige biopharmazeutische Unternehmen Biocon Limited berichtete, dass es die Zulassung für sein Medikament Itolizumab erhalten habe, das in Indien „zur eingeschränkten Verwendung in Notfällen“ zur Heilung von Patienten mit dem neuartigen Coronavirus eingesetzt werden soll. Dies wurde letzte Woche vom Ministerium für Gesundheit und Familienfürsorge angekündigt. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Es kann das Cytokin-Freisetzungssyndrom bei COVID-19-Patienten erfolgreich behandeln
Nach Angaben des Ministeriums wird diese einheimische Droge jetzt für COVID-19 verwendet. Insbesondere kann das Medikament jetzt zur Behandlung des Cytokin-Release-Syndroms (CRS) bei mittelschwerem bis schwerem akutem Atemnotsyndrom (ARDS) verwendet werden, das bei Patienten mit COVID-19 verursacht wird. Die Zulassung erfolgte, nachdem Studien an 30 Patienten in vier Zentren positive Ergebnisse zeigten. Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass Itolizumab die Mortalität in moderaten bis extremen Fällen senken kann. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
CRS ist eine Konstellation schwerwiegender grundlegender Nebenwirkungen, die durch die schnelle Freisetzung von Substanzen, die als Zytokine bezeichnet werden, hervorgerufen werden. Nach der Behandlung mit einer anderen Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bekannt sind, wurde es als Arzneimittel gegen bösartiges Krebswachstum und Transplantationsmedikamente gut eingesetzt. Es besteht ebenfalls die Ansicht, dass CRS- und Zytokinstürme vermutlich unterschiedliche Elemente sind, obwohl sie häufig austauschbar verwendet werden. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Eine kostengünstige Option
Dies ist eine kostengünstige Behandlungsoption. Itolizumab wurde zur Behandlung von Patienten mit einer leichten bis schweren chronischen Plaque-Psoriasis unter dem Markennamen Alzumab angewendet. Dies ist ein neuartiges biologisches Medikament. Es wurde jedoch nur in Indien zur Heilung von konstanter Plaque-Psoriasis zugelassen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration oder die Europäische Arzneimittel-Agentur haben ihre Verwendung noch nicht gebilligt, noch hat Biocon eine Genehmigung für das Inverkehrbringen beantragt.
Studien zeigen vielversprechende Ergebnisse
Wissenschaftler führten klinische Studien an 30 Patienten in vier COVID-19-Krankenhäusern in Mumbai und Neu-Delhi durch. Zwanzig Patienten erhielten zusätzlich zur unterstützenden Behandlung Itolizumab. Zehn wurden nur unterstützend betreut. Laut Forschern erholten sich alle 20 Patienten unter Itolizumab vollständig und wurden aus dem Krankenhaus entlassen. Am 30. Tag wurden sie vom Sauerstoff entwöhnt, und im Gegensatz zum Querlenker benötigte keiner ein Beatmungspolster. Bei den restlichen 10 erlagen drei der Krankheit.
Die Forscher stellten außerdem fest, dass Itolizumab die Hyperaktivierung des Immunsystems als Reaktion auf die SARS-CoV-2-Infektion kontrolliert. Es reduzierte die durch den „Zytokinsturm“ verursachte Mortalität bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem ARDS aufgrund von COVID-19. Patienten mit schweren Symptomen und Patienten mit Komorbiditäten wie Diabetes und Bluthochdruck, die mit Itolizumab behandelt wurden, reagierten gut.
Wissenschaftler möchten hier jedoch mit Vorsicht vorgehen. Sie betonen die Notwendigkeit einer größeren Studie, um die Wirksamkeit des Arzneimittels endgültig nachzuweisen.
(Mit Eingaben von Agenturen)
Veröffentlicht: 17. Juli 2020, 11:34 Uhr | Aktualisiert: 17. Juli 2020, 11:43 Uhr