Pfizer und sein deutscher Partner BioNTech haben am Mittwoch eine zweite Reihe von Zwischenergebnissen veröffentlicht. Der COVID-19-Impfstoffkandidat ist zu 95 Prozent wirksam und schützt die am stärksten gefährdeten Personen in älteren Altersgruppen vor dem Risiko, dem Virus zum Opfer zu fallen. „Die primäre Wirksamkeitsanalyse zeigt, dass BNT162b2 ab 28 Tagen nach der ersten Dosis zu 95 Prozent gegen COVID-19 wirksam ist. 170 bestätigte Fälle von COVID-19 wurden bewertet, wobei 162 in der Placebogruppe gegenüber 8 in der Impfstoffgruppe beobachtet wurden “, sagte das Unternehmen. Der Pfizer-Impfstoff ist mit einer kniffligen logistischen Herausforderung verbunden: Er muss bei extremen Minustemperaturen gelagert werden. Moderna – der andere US-amerikanische Pharmakonzern, der Ergebnisse zur Wirksamkeit von 94,5 Prozent veröffentlicht hat – sagt, dass sein Impfstoff 30 Tage lang bei Kühlschranktemperaturen zu Hause stabil bleibt. Pfizer und BioNTech planen, „innerhalb weniger Tage“ bei den US-Aufsichtsbehörden eine Genehmigung für den Notfall zu beantragen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Kaum Nebenwirkungen
Die letzte Ankündigung erfolgt etwas mehr als eine Woche nach Pfizers erster Bombenankündigung am 9. November, dass der Impfstoff zu 90 Prozent wirksam war. Die ersten Ergebnisse basierten auf weniger als 100 Infektionen aus einem Pool von mehr als 43.000 Freiwilligen. Das Unternehmen hat jetzt 170 Infektionen, auf denen seine Daten basieren. Nur acht Infektionen wurden unter Freiwilligen registriert, die den Impfstoff erhielten, während nur eine schwere Krankheit bekam. Das Unternehmen sagte, dass keine schwerwiegenden Nebenwirkungen aufgetreten sind. Die häufigste Beschwerde war Müdigkeit nach der zweiten Impfstoffdosis, von der etwa 4 Prozent der Teilnehmer betroffen waren, die den Schuss erhielten. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Keine Gefahr, COVID-19 vom Schuss zu erwischen
Pfizer-BioNTech verwendet die ‘mRNA’-Technologie, was bedeutet, dass der Impfstoff nicht in das Virus selbst eingebettet ist und daher kein Risiko besteht, COVID-19 aus dem Schuss zu fangen. Der Impfstoff ist mit einem genetischen Code infundiert, der unser Immunsystem darin trainiert, das Spike-Protein auf der Oberfläche des Virus zu erkennen – eine tödliche Signatur des Coronavirus. Die Pfizer-Studie hat fast 44.000 Personen für ihre Studie eingeschrieben und wird noch zwei Jahre lang Daten sammeln. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Andere vielversprechende Impfstoffkandidaten
Russlands Sputnik V behauptet, dass COVID-19 zu 92 Prozent wirksam ist, selbst wenn ein zweiter Impfstoff aus dem Land, EpiVacCorona, die behördliche Genehmigung erhält und bereits Versuche nach der Registrierung begonnen haben. Der Sputnik V-Impfstoff ist der weltweit erste registrierte Impfstoff gegen das neuartige Coronavirus, das auf der gut untersuchten Plattform menschlicher adenoviraler Vektoren entwickelt wurde. Moderna hat außerdem bekannt gegeben, dass sein COVID-19-Impfstoff auf der Grundlage der Zwischendaten aus der laufenden Phase-3-Studie des Unternehmens eine Wirksamkeit von mehr als 94,5 Prozent aufweist. Sechs weitere potenzielle COVID-19-Impfstoffe befinden sich in den USA ebenfalls in unterschiedlichen Entwicklungsstadien.
Wissenschaft hinter der Impfstoffentwicklung
Die Impfstoffe werden unter Verwendung von drei verschiedenen Plattformtechnologien entwickelt: Messenger-RNA, lebende virale Vektoren und rekombinantes Protein. Während die Impfstoffe von Pfizer und Moderna die Messenger-RNA-Plattform verwenden, verwendet der Impfstoff von Johnson and Johnson und AstraZeneca / Oxford University lebende virale Vektoren. Die Impfstoffkandidaten von Novavax und Sanofi / GlaxoSmithKline basieren auf der Plattform für rekombinante Proteine.
Impfstoffzögern nimmt weltweit zu
Angesichts der Möglichkeit, dass ein wirksamer Impfstoff in naher Zukunft auf den Markt kommt, haben viele Menschen Zweifel an der Sicherheit und Wirksamkeit eines Impfstoffs geäußert, der in so kurzer Zeit entwickelt wird. Eine globale Umfrage des Weltwirtschaftsforums / Ipsos im Oktober ergab, dass die Impfstoffzögerlichkeit bei Erwachsenen auf der ganzen Welt zunimmt. Der Hauptgrund dafür ist die Besorgnis über mögliche Nebenwirkungen. Die Umfrage ergab, dass 34 Prozent der Befragten Bedenken hinsichtlich Nebenwirkungen äußerten, während 33 Prozent der Teilnehmer angaben, sie seien besorgt darüber, dass klinische Studien zu schnell verlaufen.
(Mit Eingaben von IANS)
Veröffentlicht: 18. November 2020, 19:10 Uhr | Aktualisiert: 18. November 2020, 19:20 Uhr
