Patanjali erwähnte COVID-19 im Antrag auf Erteilung einer Drogenlizenz nicht: Offiziell

Baba Ramdevs Patanjali Ayurved, der am Dienstag ein Corona-Kit auf den Markt gebracht hat, von dem behauptet wird, es könne das tödliche COVID-19-Virus heilen, steckt derzeit in großen Schwierigkeiten. Nur wenige Stunden nach dem Start hatte das Unionsministerium von AYUSH Patanjali daran gehindert, die Medikamente zu bewerben und zu veröffentlichen, bis sie untersucht wurden. Die Genehmigungsbehörde der Regierung von Uttarakhand wurde außerdem gebeten, Kopien der Lizenz- und Produktzulassungsdetails der Arzneimittel vorzulegen, die in Patanjalis Labor in Hardwar entwickelt wurden. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Jetzt hat ein Lizenzbeauftragter in Uttarakhand gesagt, dass das Unternehmen für Kräuterprodukte COVID-19 nicht erwähnt hat, als es eine Lizenz für sein neues Medikamenten-Kit beantragte. Stattdessen hatte das Unternehmen eine Lizenz für einen „Immunitätsverstärker und eine Heilung von Husten und Fieber“ beantragt – sagte der Beamte gegenüber ANI. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

„Am 10. Juni reichte Patanjali einen Lizenzantrag für zwei bis drei Produkte ein. Nachdem wir von einer Expertengruppe der Abteilung geprüft worden waren, erteilten wir die Lizenz am 11. Juni. Sie erwähnten jedoch nichts im Zusammenhang mit dem Coronavirus oder seiner Behandlung. Wir haben nur die Lizenz für Immunitätsverstärker, Husten und Fieber genehmigt “, sagte YS Rawat, Lizenzbeauftragter der Ayurveda-Abteilung von Uttarakhand, gegenüber der Nachrichtenagentur. Lesen Sie auch – «Ansteckender» britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Ayush-Minister Shripad Naik hat auch bestätigt, dass Patanjali erst gestern Dokumente zu den Medikamenten an das Ministerium geschickt hat. Als er heute Morgen mit Medienvertretern sprach, sagte er, dass es zwar gut ist, dass Ramdev dem Land ein neues Medikament gegeben hat, es aber die entsprechende Genehmigung des Ayush-Ministeriums benötigt.

„Jeder kann Medikamente herstellen. Wer Medikamente herstellen will, muss die Task Force des Ayush-Ministeriums durchlaufen. Jeder muss Details der Forschung zur Bestätigung an das Ayush-Ministerium senden. Dies ist die Regel und niemand kann ohne sie für seine Produkte werben “, zitierte ein Nachrichtensender den Minister.

Patanjalis Coronil Kit verspricht, COVID-19 in einer Woche zu heilen

Patanjali stellte Coronil Swasari Vati auf einer Pressekonferenz am Dienstag vor und nannte es die erste evidenzbasierte ayurvedische Medizin für COVID-19. Ramdev behauptete, dass «randomisierte, placebokontrollierte klinische Studien» seine Wirksamkeit gegen COVID-19 bewiesen haben. Er sagte in klinischen Studien, 69 Prozent der Patienten erholten sich innerhalb von 3 Tagen und 100 Prozent der Patienten erholten sich innerhalb von 7 Tagen nach Einnahme der Medikamente «Coronil» und «Swashir Vati». Laut Patanjalli fanden die Prozesse in mehreren Städten statt, darunter in Delhi, Meerut und Ahmedabad.

Das «Coronil-Kit», wie das Medikament genannt wird, besteht aus 3 Medikamenten – zwei in Tablettenform und eines in flüssiger Form. Diese Medikamentenkombination, so das Unternehmen, wirkt auf die Atemwege des Körpers. Das Kit enthält auch ein wissenschaftliches Dokument, das die Wirksamkeit des Arzneimittels belegt.

Warum hat das AYUSH-Ministerium den Verkauf von Patanjalis Coronil-Kit eingestellt?

Das AYUSH-Ministerium forderte Patanjali auf, die Werbung und Bekanntmachung des Arzneimittels einzustellen, da das Unternehmen keine Erlaubnis des Ministeriums dafür eingeholt hatte, was für jeden, der ayurvedische Arzneimittel herstellt, obligatorisch ist. Es hatte dem Ministerium auch keine Fakten über die Behauptung und Einzelheiten der Forschung vorgelegt.

Patanjali wurde gebeten, frühestens alle Einzelheiten anzugeben, einschließlich Name und Zusammensetzung der Arzneimittel, Ort (e) / Krankenhaus (e), an denen die Studie für COVID-19 durchgeführt wurde, Protokoll, Stichprobengröße, Freigabe durch das Institutional Ethics Committee, CTRI-Registrierung und Daten der Studie (n). Bis alle diese Details untersucht waren, wurde das Unternehmen gebeten, die Werbung / Bekanntmachung des Arzneimittels einzustellen. Das Ministerium hatte auch die betroffene staatliche Lizenzbehörde der Regierung von Uttrakhand gebeten, Kopien der Lizenz- und Produktzulassungsdetails der genannten Arzneimittel bereitzustellen.

Veröffentlicht: 25. Juni 2020, 11:16 Uhr | Aktualisiert: 25. Juni 2020, 11:20 Uhr