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Novavax COVID-19-Impfstoff 95,6 Prozent wirksam gegen den ursprünglichen Stamm und 85,6 Prozent gegen die britische Variante

Heutzutage gibt es viele Impfstoffkandidaten auf dem Markt, von denen jeder ein gewisses Maß an Wirksamkeit gegen das COVID-19-Virus behauptet, das die Welt seit einem Jahr als Geisel hält. Viele Länder haben bereits Massenimpfprogramme gestartet, und die Hersteller von Impfstoffen tun alles, um die Produktion anzukurbeln, damit die maximale Anzahl von Menschen frühestens geimpft werden kann. Lesen Sie auch – Lassen Sie Ihre Wache nicht los! Neue Varianten können die Zahl der Todesopfer bei COVID-19 erhöhen

Vor diesem Hintergrund gab das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Novavax am Freitag bekannt, dass sein COVID-19-Impfstoff zu 89,3 Prozent zur Vorbeugung der Viruserkrankung wirksam ist. Die Ankündigung erfolgt nach Veröffentlichung der Ergebnisse eines in Großbritannien durchgeführten Versuchs. In der Studie wurde die Wirksamkeit des Impfstoffs – NVX-CoV2373 – während eines Zeitraums mit hoher Übertragung und mit einem neuen britischen Variantenstamm des Virus, der auftaucht und weit verbreitet ist, bewertet. „NVX-CoV2373 hat das Potenzial, eine wichtige Rolle bei der Lösung dieser globalen Krise der öffentlichen Gesundheit zu spielen. Wir freuen uns darauf, weiterhin mit unseren Partnern, Mitarbeitern, Ermittlern und Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt zusammenzuarbeiten, um den Impfstoff so schnell wie möglich verfügbar zu machen “, sagte Stanley C. Erck, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax, in einer Erklärung. Im Jahr 2020 hatte Novavax seinen Vertrag mit dem in Pune ansässigen Impfstoffhersteller Serum Institute of India (SII) zur Herstellung von 2 Milliarden Dosen COVID-19-Impfstoffen bekannt gegeben. Lesen Sie auch – COVID-19 Live-Updates: Fälle in Indien steigen auf 10.746.183, während die Zahl der Todesopfer 1,54.274 erreicht

Die Studienergebnisse der Phase 2b in Südafrika zeigen die Wirksamkeit bei der Prävention von Krankheiten

Das Biotech-Unternehmen gab außerdem die Ergebnisse seiner in Südafrika durchgeführten Phase-2b-Studie bekannt. In der klinischen Phase-2b-Studie in Südafrika wurde bei 94 Prozent der HIV-negativen Studienpopulation eine Wirksamkeit von 60 Prozent zur Vorbeugung einer leichten, mittelschweren und schweren COVID-19-Erkrankung beobachtet. “Das um 60 Prozent verringerte Risiko gegen COVID-19-Krankheit bei geimpften Personen in Südafrikanern unterstreicht den Wert dieses Impfstoffs, um Krankheiten durch die äußerst besorgniserregende Variante zu verhindern, die derzeit in Südafrika verbreitet ist und sich weltweit verbreitet”, sagte Shabir Maddi, Direktor Ermittler in der Novavax COVID-19-Impfstoffstudie in Südafrika. Lesen Sie auch – Covavax: Das Serum Institute of India wird voraussichtlich im Juni seinen zweiten COVID-19-Impfstoff auf den Markt bringen

UK Phase 3-Studien zeigen eine hohe Wirksamkeit des Impfstoffs gegen die UK-Virusvariante

An der britischen Studie nahmen mehr als 15.000 Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 84 Jahren teil, darunter 27 Prozent über 65 Jahre. Der primäre Endpunkt der klinischen Phase-3-Studie in Großbritannien basiert auf dem ersten Auftreten von PCR-bestätigten Symptomen (mild, mittelschwer oder schwer) COVID-19 mit Beginn mindestens 7 Tage nach der zweiten Studienimpfung bei serologisch negativen (nach SARS-CoV-2) erwachsenen Teilnehmern zu Studienbeginn. Die erste Zwischenanalyse umfasst 62 Fälle, von denen 56 Fälle von COVID-19 in der Placebogruppe und 6 Fälle in der NVX-CoV2373-Gruppe beobachtet wurden, was zu einer Punktschätzung der Wirksamkeit des Impfstoffs von 89,3 Prozent führte. Von den 62 Fällen waren 61 leicht oder mittelschwer und 1 schwer (in der Placebogruppe).

Die vorläufige Analyse zeigt, dass der zunehmend verbreitete Stamm der UK-Variante in über 50 Prozent der PCR-bestätigten symptomatischen Fälle nachgewiesen wurde (32 UK-Variante, 24 Nicht-Variante, 6 unbekannt). Basierend auf der PCR, die an Stämmen aus 56 der 62 Fälle durchgeführt wurde, wurde die Wirksamkeit pro Stamm zu 95,6 Prozent gegenüber dem ursprünglichen Covid-19-Stamm und zu 85,6 Prozent gegenüber dem Stamm der britischen Variante berechnet.

Die Ergebnisse der Studien deuten auch auf ein geringes Maß an unerwünschten Ereignissen hin

Die Zwischenanalyse umfasste eine vorläufige Überprüfung der Sicherheitsdatenbank, die ergab, dass schwere, schwerwiegende und medizinisch behandelte unerwünschte Ereignisse in geringen Mengen auftraten und zwischen Impfstoff- und Placebogruppen ausgewogen waren.

(Mit Eingaben von IANS)

Veröffentlicht: 29. Januar 2021 15:55 | Aktualisiert: 30. Januar 2021, 9:39 Uhr