COVID-19, COVID-19 transmission, COVID-19 prevention

Neues orales antivirales Medikament kann die COVID-19-Übertragung innerhalb von 24 Stunden blockieren

Wissenschaftler versuchen ständig, eine Lösung zu finden, um das COVID-19-Virus zu stoppen. Sie suchen nach alten und bestehenden Medikamenten und versuchen auch, neue Medikamente zu finden, die die Übertragung des Virus von Mensch zu Mensch stoppen können. Bisher waren es vor allem Vorsichtsmaßnahmen wie soziale Distanzierung, Vermeidung des Kontakts mit Infizierten und Tragen von Gesichtsmasken, die zu diesem Zweck verschrieben wurden. Aber jetzt haben Experten möglicherweise einen Weg gefunden, die Übertragung zu verhindern, selbst wenn Sie mit infizierten Personen in Kontakt stehen. Diese neue Studie ist besonders für Mitarbeiter des Gesundheitswesens und Betreuer infizierter Patienten, die ständig dem Virus ausgesetzt sind, vielversprechend. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Die Behandlung der COVID-19-Infektion mit einem neuen antiviralen Medikament, MK-4482 / EIDD-2801 oder Molnupiravir, unterdrückt die Virusübertragung innerhalb von 24 Stunden vollständig, haben Forscher des Instituts für biomedizinische Wissenschaften der Georgia State University herausgefunden. Die Gruppe entdeckte ursprünglich, dass das Medikament gegen Influenzaviren wirksam ist. Laut Forschern ist dies die erste Demonstration eines oral verfügbaren Arzneimittels, das die SARS-CoV-2-Übertragung schnell blockiert. Sie glauben, dass MK-4482 / EIDD-2801 sich als Game-Changer herausstellen könnte. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Dreifacher Nutzen des Arzneimittels

Die Unterbrechung der weitverbreiteten Übertragung von COVID-19 in der Gemeinschaft, bis eine Massenimpfung verfügbar ist, ist für die Behandlung von COVID-19 und die Abschwächung der katastrophalen Folgen der Pandemie von größter Bedeutung. Da das Medikament oral eingenommen werden kann, kann die Behandlung frühzeitig begonnen werden, um einen potenziell dreifachen Nutzen zu erzielen: Lesen Sie auch – Der ansteckende britische Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

  • Hemmen Sie das Fortschreiten der Patienten zu schweren Krankheiten
  • Verkürzen Sie die Infektionsphase, um die emotionale sozioökonomische Belastung durch eine längere Isolation der Patienten zu verringern
  • Bringen Sie lokale Ausbrüche schnell zum Schweigen.

Die Forscher stellten früh fest, dass MK-4482 / EIDD-2801 eine Breitbandaktivität gegen respiratorische RNA-Viren aufweist und dass die orale Behandlung infizierter Tiere mit dem Medikament die Menge der abgestoßenen Viruspartikel um mehrere Größenordnungen senkt und die Übertragung drastisch verringert. Diese Eigenschaften machten MK-4482 / EIDD / 2801 zu einem starken Kandidaten für die pharmakologische Kontrolle von COVID-19.

Keine Übertragung in der Studie gesehen

In der Studie veröffentlicht in NaturmikrobiologieDas Forschungsteam hat MK-4482 / EIDD-2801 gegen COVID-19 umfunktioniert und ein Frettchenmodell verwendet, um die Wirkung des Arzneimittels auf die Eindämmung der Virusausbreitung zu testen. Frettchen sind ein relevantes Übertragungsmodell, da sie SARS-CoV-2 leicht verbreiten, aber meist keine schwere Krankheit entwickeln, die der Ausbreitung von SARS-CoV-2 bei jungen Erwachsenen sehr ähnlich ist. Die Forscher infizierten Frettchen mit SARS-CoV-2 und begannen die Behandlung mit MK-4482 / EIDD-2801, als die Tiere begannen, Viren aus der Nase auszuscheiden. Wenn sie diese infizierten und dann behandelten Ausgangstiere mit unbehandelten Kontaktfrettchen im selben Käfig zusammenbrachten, wurde keiner der Kontakte infiziert. Im Vergleich dazu wurden alle Kontakte von Quellfrettchen, die Placebo erhalten hatten, infiziert.

Klinische Studien der Phasen 2 und 3 am

Wenn diese auf Frettchen basierenden Daten auf den Menschen übertragen werden, können mit dem Medikament behandelte COVID-19-Patienten innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Behandlung nicht infektiös werden. MK-4482 / EIDD-2801 befindet sich in fortgeschrittenen klinischen Phase II / III-Studien gegen SARS-CoV-2-Infektionen.

(Mit Eingaben von Agenturen)

Veröffentlicht: 5. Dezember 2020 14:23 Uhr