Eine internationale Forschungsgruppe unter der Leitung der Charit Universit tsmedizin in Berlin hat die Phase 3 und die Endprüfung eines neuen Arzneimittels zur Behandlung von rheumatoider Arthritis erfolgreich abgeschlossen. Obwohl es keine Heilung für die Krankheit gibt, sind Medikamente und Physiotherapie die Arten von Behandlungen, die verfügbar sind, um das Fortschreiten zu verlangsamen und die mit rheumatoider Arthritis verbundenen Probleme zu bewältigen. Lesen Sie auch – Rheumatoide Arthritis: Erstaunliche ayurvedische Ölmischungen, die Wunder wirken können
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Das in der Zeitschrift veröffentlichte Forschungspapier Die Lanzettekamen zu dem Schluss, dass sich das neue Medikament positiv auf Patienten mit mittelschweren bis schweren Formen der Krankheit auswirkt, die auf herkömmliche krankheitsmodifizierende Medikamente nur unzureichend ansprechen. Lesen Sie auch – Verzögern Sie nicht Ihre Arthritis-Schmerzen, sondern suchen Sie rechtzeitig nach einer Intervention
Rheumatoide Arthritis ist eine entzündliche Erkrankung, die die Gelenke und Sehnen betrifft und typischerweise durch immense Schmerzen in den betroffenen Bereichen gekennzeichnet ist. Dr. Gerd-R diger Burmester, Leiter der medizinischen Abteilung von Charit, Abteilung für Rheumatologie und klinische Immunologie, führte die Studie durch, um die Wirksamkeit von Upadacitinib bei Patienten mit einer unzureichenden Reaktion auf „konventionelle Antirheumatika zur Modifizierung synthetischer Krankheiten“ zu bewerten. Upadacitinib ist ein selektiver Inhibitor des Enzyms Janus Kinase 1 (JAK1) und hat sich in früheren klinischen Studien der Phase II bei dieser Patientengruppe als sehr nützlich erwiesen. Durch die Hemmung von JAK1 stört Upadacitinib einen wichtigen Signalweg, der für die Auslösung von Entzündungsreaktionen verantwortlich ist.
In der Phase-III-Studie zeigten Patienten, die mit Upadacitinib behandelt wurden, eine signifikante Verbesserung der Gelenkschwellung im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten. Die Patienten hatten auch weniger Schmerzen und zeigten Verbesserungen der Gelenkfunktion. Prof. Burmester sagte: „Unsere Ergebnisse belegen, dass JAK-Inhibitoren eine wirksame Behandlungsalternative bei Patienten mit Langzeiterkrankungen darstellen, die nicht angemessen auf herkömmliche Arzneimittel ansprechen, und bei Patienten, für die Biologika keine gute Behandlungsoption sind. JAK-Hemmer könnten diesen Patienten helfen, schnell auf die Behandlung anzusprechen, sodass sie die Kontrolle über ihre Krankheit erlangen können. AbbVie, der Sponsor der Studie, ist derzeit dabei, alle Studienergebnisse zusammenzustellen und sie den europäischen und US-amerikanischen Regulierungsbehörden zur Überprüfung vorzulegen. “
Die neue Behandlung auf Tablettenbasis ist ein gutes Zeichen für die Patienten, da diese unbehandelbare Krankheit bald heilbar oder zumindest beherrschbar sein könnte.
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Veröffentlicht: 24. August 2018, 13:19 Uhr
