China ist einer der Spitzenreiter im globalen Wettlauf um die Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs. Rund acht verschiedene Impfstoffe sollen sich in klinischen Studien befinden, aber bisher wurden keine für den Markt zugelassen. Russland registrierte im August seinen ersten Impfstoffkandidaten, Sputnik V, der vom Moskauer Gamaleya-Institut entwickelt wurde. China gab jedoch an, seit dem 22. Juli seine im Inland entwickelten COVID-19-Impfstoffe an ein breites Spektrum von Menschen verabreicht zu haben, darunter medizinische Mitarbeiter, Streitkräfte und Mitarbeiter von Unternehmen, die im Ausland arbeiten. Jetzt hat das Land die Genehmigung erteilt sein erster COVID-19-Impfstoff gegen Nasenspray für klinische Studien. Die klinischen Phase-I-Studien mit dem Nasenspray-Impfstoff werden voraussichtlich im November mit der Rekrutierung von 100 Freiwilligen beginnen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Wie funktioniert der Nasenspray-Impfstoff?
Der Impfstoff wird gemeinsam von Forschern der Universität Hongkong, der Xiamen University und der Beijing Wantai Biological Pharmacy entwickelt. Laut chinesischen Medien ist es der einzige Impfstoff seiner Art, der von der chinesischen National Medical Products Administration zugelassen wurde. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Laut den Forschern stimuliert der Impfstoff den natürlichen Infektionsweg von Atemwegsviren, um die Immunantwort zu aktivieren. Die Nasenspray-Impfung könnte einen doppelten Schutz gegen Influenza und das neuartige Coronavirus bieten, wenn sie auch Influenzaviren wie H1N1, H3N2 und B enthält. Es würde jedoch mindestens ein weiteres Jahr dauern, bis die drei klinischen Studien abgeschlossen sind, sagte Yuen Kwok-yung, ein Mikrobiologe der Universität von Hongkong, gegenüber chinesischen Medien. Lesen Sie auch – COVID-19 Live-Updates: Fälle in Indien steigen auf 10.527.683, während die Zahl der Todesopfer 1.51.918 erreicht
Eine Nasenimpfung bietet möglicherweise einen besseren Schutz gegen Coronavirus
Laut den Forschern ist eine Nasenspray-Impfung im Vergleich zu Injektionen einfacher zu verabreichen, in Massen zu produzieren und zu verteilen. Dies liegt daran, dass die Nasenspray-Impfung die ausgereifte Influenza-Impfstoff-Produktionstechnologie anwendet, dh einen abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoff verwendet.
China verwendet auch vier andere technische Wege, um die Coronavirus-Impfstoffe zu entwickeln, darunter inaktivierte Impfstoffe, Impfstoffe auf der Basis von adenoviralen Vektoren sowie DNA- und mRNA-Impfstoffe.
Der Nasenspray-Impfstoff verursacht möglicherweise keine systemischen Nebenwirkungen, kann jedoch Auswirkungen auf die Atemwege haben. Die Entwickler erwarten jedoch keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, außer geringfügiger Verstopfung der Nase oder Rhinorrhoe.
Können Nasenspray-Impfungen länger eine Immunität gegen Coronavirus erzeugen als injizierte Impfstoffe? Dies ist den Forschern noch nicht klar.
Die meisten Impfstoffentwickler glauben, dass eine Injektion in den Muskel die stärkste Immunantwort hervorruft. Ein Atemwegsvirus wie ein Coronavirus beginnt jedoch normalerweise zuerst mit der Infektion der Nase oder des Rachens, und die Infektion kann dort bleiben, bevor die systemische Immunität einsetzt. Während injizierte Impfstoffe Menschen vor schrecklicher Krankheit schützen können, haben sie möglicherweise immer noch ein Virus ihre Nase, die sich auf andere ausbreiten könnte. Das direkte Einsetzen eines Impfstoffs in die Nase kann neben der systemischen Immunität eine andere Art von Immunität bieten. Das Nasenspray könnte das Virus stoppen, um eine Infektion in Ihren Nasengängen auszulösen und sich auf andere auszubreiten.
Phase-3-Studien mit dem Covid-19-Impfstoff von Sinovac zeigen vielversprechende Ergebnisse
Der brasilianische Gouverneur João Dória informierte am Mittwoch Medienvertreter darüber, dass Phase-3-Studien mit dem von Chinas Sinovac entwickelten Impfstoff bei den Teilnehmern positive Ergebnisse gezeigt haben. Er deutete auch an, dass der Impfstoff bereits im Dezember im Land verfügbar sein könnte
Laut Dória hatten Phase-2-Studien mit dem potenziellen Impfstoff 98 Prozent der Immunantworten bei älteren Menschen ausgelöst. Die Versuche mit 9.000 Personen wurden in Sao Paulo vom Butantan-Institut durchgeführt. Brasilien plant, die Versuche für den russischen Impfstoff Sputnik V im nächsten Jahr durchzuführen. Medienberichten zufolge musste das Land eine weitere Studie für den von AstraZeneca entwickelten Impfstoff unterbrechen, nachdem ein Teilnehmer in Großbritannien eine ungeklärte Krankheit nachgewiesen hatte.
Veröffentlicht: 11. September 2020, 9:40 Uhr | Aktualisiert: 11. September 2020, 10:19 Uhr
