Die COVID-19-Pandemie hat die Welt auf ihrem Weg gestoppt und viele neue Regeln und Sicherheitsrichtlinien sind jetzt für alle normal geworden. Dies ist ein unvorhersehbares Virus, das den menschlichen Körper auf unterschiedliche Weise beeinflusst. Es kommt auch mit verschiedenen Symptomen und Komplikationen. Seit Beginn der COVID-19-Pandemie haben Wissenschaftler jedoch darauf hingewiesen, dass das Virus, das die Krankheit verursacht, Menschen jeden Alters und jeder ethnischen Zugehörigkeit betrifft. Bei älteren Menschen und Menschen mit zugrunde liegenden Gesundheitszuständen kann dies jedoch zu schwerwiegenden Komplikationen führen. Ältere Menschen haben eine schwächere Immunität und sind anfälliger für Infektionen. Es ist auch wahrscheinlicher, dass sie zugrunde liegende Gesundheitszustände haben, die sie dem Risiko schwerer Komplikationen aussetzen können, die manchmal tödlich sein können. Experten waren auch besorgt darüber, welche Auswirkungen ein potenzieller Impfstoff auf diese Bevölkerungsgruppe haben könnte. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
Aber jetzt kann die wissenschaftliche Gemeinschaft möglicherweise kollektiv aufatmen. Der COVID-19-Impfstoffkandidat des US-amerikanischen Biotech-Unternehmens Moderna hat Anzeichen für die Arbeit bei älteren Erwachsenen gezeigt. Neue Ergebnisse aus einer frühen klinischen Studie haben ergeben. In dieser Studie wurde ein Impfplan mit zwei Dosen des COVID-19-Impfstoffkandidaten mRNA-1273 von Moderna im Abstand von 28 Tagen bei 40 gesunden erwachsenen Teilnehmern in zwei Dosisstufen – 25 und 100 Mikrogramm – in zwei Alterskohorten – Alter 56-70 und Alter 71 – bewertet + Diese Ergebnisse, veröffentlicht in der New England Journal of Medicinezeigten, dass sowohl die 25-Mikrogramm- als auch die 100-Mikrogramm-Dosis in beiden Alterskohorten im Allgemeinen gut vertragen wurden, wobei einen Monat nach der zweiten Dosis keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet wurden. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Gute Nachrichten für ältere Menschen
Forscher sagen, dass diese vorläufigen Phase-1-Daten darauf hindeuten, dass mRNA-1273, Modernas Impfstoffkandidat zur Vorbeugung von COVID-19, bei älteren und älteren Erwachsenen neutralisierende Antikörper in Mengen erzeugen kann, die mit denen bei jüngeren Erwachsenen vergleichbar sind. Angesichts der erhöhten Morbidität und Mortalität von COVID-19 bei älteren und älteren Erwachsenen bieten diese Daten Optimismus beim Nachweis des Schutzes von mRNA-1273 in dieser Population, der in der Phase-3-COVE-Studie evaluiert wird. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Reseacrhers sagen, dass Immunantworten dosisabhängig sind
Die Immunantworten waren dosisabhängig, wobei die 100-Mikrogramm-Dosis höhere Bindungs- und neutralisierende Antikörpertiter hervorrief, was die Auswahl der 100-Mikrogramm-Dosis für weitere Studien in der Phase-3-Studie unterstützte. Die Studie wurde vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) geleitet, das Teil der US National Institutes of Health (NIH) ist. Die US-Regierung hat zugestimmt, 100 Millionen Dosen mRNA-1273 zu kaufen, mit der Option, weitere 400 Millionen Dosen zu kaufen.
Häufige Nebenwirkungen dieses Impfstoffs
Umfangreiche Studien haben gezeigt, dass dieser Impfstoff im Allgemeinen sicher ist. Einige Teilnehmer berichteten jedoch von geringfügigen Nebenwirkungen. Berichten zufolge waren Kopfschmerzen, Müdigkeit, Myalgie, Schüttelfrost und Schmerzen an der Injektionsstelle die häufigsten unerwünschten Ereignisse. Ein Unternehmenssprecher sagte, dass die Mehrzahl dieser Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer und von selbst begrenzter Dauer sei.
(Mit Eingaben von IANS)
Veröffentlicht: 30. September 2020, 21:40 Uhr
