Impfstoff auf Tabakpflanzenbasis und andere potenzielle COVID-19-Medikamente, die derzeit hergestellt werden

Berichten zufolge verwendet eine britische Zigarettenfirma Tabakpflanzen, um einen Coronavirus-Impfstoff zu entwickeln. Das Unternehmen geht davon aus, dass der in der Entwicklung befindliche Impfstoff die globale COVID-19-Pandemie bekämpfen kann. Wenn die Tests gut verlaufen, plant das Unternehmen, in den nächsten zwei Monaten mit der Produktion in großem Maßstab zu beginnen. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten
British American Tobacco (BAT) hofft, mit Unterstützung von Regierungsbehörden und anderen Partnern zwischen 1 und 3 Millionen Dosen des Impfstoffs pro Woche herstellen zu können. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie
Das in London notierte Unternehmen behauptet, dass Tabakpflanzen im Vergleich zu herkömmlichen Methoden das Potenzial für eine schnellere und sicherere Impfstoffentwicklung bieten. Tabakpflanzen können keine Krankheitserreger aufnehmen, die Krankheiten beim Menschen verursachen. Dies macht sie potenziell sicherer als herkömmliche Impfstofftechnologien – so das Unternehmen. Lesen Sie auch – «Ansteckender» britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC
Die US-amerikanische Biotech-Tochter Kentucky BioProcessing (KBP) führt die vorklinischen Tests des Impfstoffs durch. BAT teilte Medienvertretern mit, dass es nicht gewinnorientiert an dem Impfstoff arbeiten werde. KBP hat zuvor an einer Behandlung für Ebola gearbeitet.
Entwicklung in anderen Behandlungen
Da die COVID-19-Kurve weltweit weiter ansteigt, kämpfen Wissenschaftler gegen die Zeit, um ein Heilmittel oder einen Impfstoff dafür zu finden. Viele Pharmaunternehmen haben verschiedene potenzielle Medikamente entwickelt, von denen einige in klinischen Studien sind. Die Forscher untersuchen auch einige bestehende Behandlungen für Viruserkrankungen zur Bekämpfung von COVID-19. Werfen wir einen Blick auf einige der vielversprechenden Medikamente –
mRNA-1273
Die erste menschliche Spur dieses experimentellen COVID-19-Impfstoffs begann letzten Monat in den USA. Einige gesunde Erwachsene erhielten die Impfschüsse am Kaiser Permanente Washington Health Research Institute in Seattle.
Das Biotechnologieunternehmen Moderna hatte den Impfstoff mRNA-1273 in Zusammenarbeit mit den National Institutes of Health (NIH) entwickelt. Die Forscher hoffen, dass der Impfstoff das Immunsystem dazu anregt, Antikörper herzustellen, die die Replikation des Coronavirus verhindern und die Entwicklung von COVID-19 verhindern können.
In der Phase-1-Studie werden drei verschiedene Dosen des mRNA-1273-Impfstoffs getestet. Die erste Studie wird 45 gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren umfassen. Jeder Teilnehmer erhält zwei Aufnahmen im Abstand von 28 Tagen. Die Studienteilnehmer werden nach der zweiten Impfung 12 Monate lang beobachtet. Sie werden überwacht, um sowohl die Sicherheit als auch die Immunogenität des Impfstoffs zu bewerten. Sobald sich herausstellt, dass der Impfstoff sicher ist, werden die Forscher in späteren Studien feststellen, wie gut er funktioniert.
Oraler Coronavirus-Impfstoff
Israels staatlich finanziertes Migal Galilee Research Institute gab kürzlich bekannt, dass es einen oralen Impfstoff gegen Coronavirus entwickelt hat. Das Forschungsteam behauptete, dass der neue orale Impfstoff COVID-19 in eine sehr milde Erkältung verwandeln könnte. Klinische Tests des Impfstoffs werden in Kürze erwartet.
In den letzten vier Jahren haben die Forscher daran gearbeitet, den Impfstoff zu entwickeln, der für verschiedene Viren angepasst werden kann. Sie haben nun ihre Arbeit angepasst, um sich auf das neuartige Coronavirus zu konzentrieren. Der Impfstoff besteht aus einem speziell hergestellten Protein.
Malariamedikamente
Die Forscher testen auch die Wirksamkeit von Malariamedikamenten bei der Behandlung von mit COVID-19 infizierten Patienten. In vielen Ländern, einschließlich China, Frankreich und den Vereinigten Staaten, laufen Versuche mit Malariapillen – Chloroquin und Hydroxychloroquin. Es gibt immer noch keine eindeutigen Beweise dafür, dass sie wirksam sind. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Hydroxychloroquin für die therapeutische Anwendung bei Coronavirus-Patienten zugelassen. Anschließend haben einige US-amerikanische Ärzte begonnen, das Medikament in unterschiedlichen Dosen zur Behandlung von COVID-19-Patienten zu verwenden.
Anti-HIV-Medikamente
Ärzte in vielen Ländern verwenden auch eine Kombination aus zwei Anti-HIV-Medikamenten zur Behandlung von COVID-19-Patienten. Der Drug Controller General of India genehmigte die eingeschränkte Anwendung von Lopinavir und Ritonavir zur Behandlung von COVID-19-Patienten. Das Kombinationspräparat wurde zuerst einem älteren italienischen Ehepaar verabreicht, das in einem Jaipur-Krankenhaus für Covid-19 behandelt wurde. Die Wirksamkeit dieser Therapie ist jedoch noch nicht klar
Remdesivir
In den USA führt ein Biotech-Unternehmen eine klinische Studie mit dem antiviralen Arzneimittel Remdesivir an Covid-19-Patienten durch. In Erwartung eines erfolgreichen Ergebnisses hat das Unternehmen die Produktion des Arzneimittels bereits erhöht, um die potenzielle Nachfrage zu befriedigen. Remdesivir ist ein Medikament zur Behandlung von Ebola. Forscher verwenden es, um einen COVID-Patienten in den USA zu behandeln
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Veröffentlicht: 2. April 2020, 18:09 Uhr | Aktualisiert: 2. April 2020, 19:50 Uhr