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Haryana-Minister Anil Vij, der den COVID-19-Impfstoff von Bharat Biotech erhielt, der an einer Lungeninfektion leidet

Der Gesundheitsminister von Haryana, Anil Vij, der am 5. Dezember nach Erhalt einer Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Bharat Biotech positiv auf Covid-19 getestet wurde, wurde Berichten zufolge in einem kritischen Zustand in das Medanta-Krankenhaus von Gurugram eingeliefert. Der Minister leidet an einer Lungeninfektion und wird derzeit von Dr. Sushila Kataria, Senior Director der Abteilung für Innere Medizin in Medanta, behandelt. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Vij wurde am Dienstagabend vom Postgraduierten-Institut für medizinische Wissenschaften (PGIMS) der Regierung von Haryana in Rohtak nach Medanta verlegt, wo er am Samstag aufgenommen wurde und eine Rekonvaleszenz-Plasmatherapie erhalten hatte. Zuvor hatte das Institut mitgeteilt, dass der Minister ein moderates Covid-19 mit bilateraler viraler Pneumonie hatte. Er wurde in die private Einrichtung in Gurugram verlegt, nachdem seine Familie festgestellt hatte, dass sich sein Gesundheitszustand dort nicht besserte. Vor seiner Aufnahme bei PGIMS wurde Vij im Zivilkrankenhaus in Ambala behandelt. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Anil Vij erhielt letzten Monat den COVID-19-Impfstoff von Bharat Biotech

Der Minister hatte angeboten, freiwillig an den Phase-3-Studien mit Covaxin teilzunehmen, dem indigenen Covid-19-Impfstoffkandidaten, der von Bharat Biotech aus Hyderabad entwickelt wurde. Am 20. November erhielt er im Zivilkrankenhaus in Ambala Cantonment einen Schuss des Zwei-Dosen-Impfstoffs. Er hatte am 5. Dezember positiv auf Covid-19 getestet und Bedenken hinsichtlich der Wirksamkeit des Impfstoffs in der Öffentlichkeit geäußert. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Bharat Biotech gab jedoch eine Erklärung heraus, in der behauptet wird, dass klinische Studien mit dem Impfstoff auf einem Zwei-Dosis-Schema basieren, das im Abstand von 28 Tagen zwei Wochen nach Erhalt der zweiten Dosis durch Freiwillige bestimmt wird.

Das Gesundheitsministerium der Union hatte auch klargestellt, dass Covaxin ein Impfstoff mit zwei Dosen ist und dass der Gesundheitsminister von Haryana erst zwei Wochen vor dem COVID-positiven Test nur die erste Dosis erhalten hat.

Covaxin ist sicher und basiert auf bewährter Technologie: Bharat Biotech

Bharat Biotech, das in über 25 Zentren in ganz Indien klinische Phase-3-Studien mit Covaxin durchführt, beantragte letzte Woche eine Genehmigung für den Notfall für seinen COVID-19-Impfstoff, basierend auf den Daten der Phase 1- und 2-Studien.

Nach Prüfung der Anträge forderte ein Expertenausschuss der Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) das Unternehmen auf, zusätzliche Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der laufenden klinischen Phase-3-Studie im Land zur weiteren Prüfung bereitzustellen.

Der Vorsitzende und Geschäftsführer von Bharat Biotech, Krishna Illa, behauptete jedoch, Covaxin sei sicher und auf einer bewährten Technologie aufgebaut.

Tierversuche (Affen) haben die Wirksamkeit gezeigt, und die Daten der Phase 1 und 2 an Menschen haben sich ebenfalls als sicher erwiesen, sagte er, während er virtuell auf einem Programm sprach, das vom Branchenverband FICCI organisiert wurde.

Die Phase-2-Untersuchung wurde an 2.000 Personen durchgeführt, was keine geringe Zahl ist, erklärte Illa und fügte hinzu, dass der Impfstoff jeder Altersgruppe von Personen verabreicht werden kann.

NITI Aayog-Mitglied (Gesundheit) Dr. VK Paul informierte am Dienstag Medienvertreter darüber, dass die Anträge von Bharat Biotech, Serum Institute und Pfizer auf Erteilung einer Notfallgenehmigung für ihre COVID-19-Impfstoffe vom Fachausschuss für COVID-19 von CDSCO geprüft werden. Er versicherte auch, dass die Arzneimittelbehörde, die mehr Daten von diesen Unternehmen anfordert, keinen Einfluss auf den Zeitplan für die Einführung des Impfstoffs haben wird.

Mit Beiträgen von Agenturen

Veröffentlicht: 16. Dezember 2020 14:43 Uhr