Jeder wünscht sich, dass sein Baby gesund und glücklich geboren wird. Und die meisten Babys tun es. Statistiken zeigen jedoch, dass bei etwa 100 Babys 3 Babys eine hohe Wahrscheinlichkeit haben, mit Geburtsfehlern oder Anomalien geboren zu werden. Obwohl das Vorhandensein eines Defekts bestimmte Herausforderungen für das Wachstum Ihres Babys darstellen kann, gibt es Möglichkeiten, bestimmte Defekte zu behandeln oder Präventionsmaßnahmen während der Schwangerschaft selbst zu ergreifen.
Was sind Geburtsfehler?
Geburtsfehler bei Babys können auf einfachste Weise als Probleme bei der normalen Funktionalität oder dem Wachstum verschiedener innerer Organe oder Körperteile des Babys definiert werden. Diese können von motorischen Gliedmaßenbewegungen über interne Körperprozesse bis hin zu langfristigen Beeinträchtigungen reichen.
Häufige Geburtsfehler
Es gibt ungefähr 5000 Arten von Geburtsfehlern, die ein Baby haben kann. Einige davon stellen keine große Bedrohung dar, andere können schwächend sein, während andere später verhindert oder behandelt werden können. Einige gebräuchliche sind unten aufgeführt:
1. Fragiles X-Syndrom
Dies ist ein Chromosomendefekt, der im Allgemeinen bei männlichen Babys beobachtet wird. Eines von 1500 Babys hat eine hohe Wahrscheinlichkeit, an diesem Syndrom zu leiden.
Babys mit diesem Syndrom haben ein langes Gesicht, große Ohren, platte Füße, zusammengeklemmte Zähne, Herzprobleme oder sogar leicht autistische Symptome. Oft können diese Symptome nicht sofort diagnostiziert werden und das Baby scheint auch nach der Geburt in Ordnung zu sein. Nur wenn sie 1,5 bis 2 Jahre alt werden, kann dieses Syndrom diagnostiziert werden.
2. Down-Syndrom
Dies ist ein weiterer Chromosomendefekt, der bei Babys häufig auftritt. Bei einem von 800 Babys wurde dieser Defekt beobachtet.
Dies sind hauptsächlich schräge Augen, winzige Ohren, die sich im oberen Bereich falten, ein kleiner Mund und eine kleine Nase, ein kurzer Hals, winzige Finger und so weiter. Intern leiden solche Kinder normalerweise an Infektionen im Ohr und haben Probleme mit dem Herz- und Darmwachstum. Viele haben Probleme, Dinge zu sehen und zu hören.
3. Phenylketonurie
Auch als PKU bekannt, ist dies ein biochemischer Defekt, der vergleichsweise seltener ist als andere im Land. In größerem Maßstab ist bekannt, dass eines von 15000 Babys an dieser Krankheit leidet.
Ein Kind, das an PKU leidet, hat einen Körper, der kein besonders wichtiges Enzym enthält, das als Phenylalanin bezeichnet wird. Dieses Enzym ist für die entscheidende Funktion verantwortlich, das Protein im Körper für weitere Prozesse abzubauen. Wenn das Enzym fehlt, wie im Fall von PKU, beginnt sich das Protein im Körper aufzubauen. Dies kann gefährlich sein und dazu führen, dass das Kind geistig zurückgeblieben ist.
4. Sichelzelle
Dies ist ein weiterer biochemischer Defekt, der auch in unserer Region vergleichsweise selten ist. In anderen Ländern ist bekannt, dass eines von 625 Babys an dieser Krankheit leidet.
Die Krankheit verwandelt die Hämoglobinzellen im Blut direkt. Dies führt dazu, dass ihre Form verzerrt wird und anstelle der normalen runden Form einer sichelartigen Struktur ähnelt. Diese abnormalen Zellen werden letztendlich von der Leber oder Milz zerstört, was zu einer Verringerung des Eisens führt und eine Anämie verursacht. Es ist bekannt, dass es große Schmerzen verursacht, da die Zellen möglicherweise andere Blutgefäße blockieren und die Sauerstoffversorgung verringern. Das Kind kann müde werden, Atembeschwerden haben und blass werden.
5. Fehlende Körperglieder
Ein physischer Körperdefekt, der Grund für diesen Defekt ist noch unbekannt. Viele Ärzte glauben, dass diese anatomische Anomalie beim Fötus auftritt, wenn die schwangere Mutter einem bestimmten Virus oder einer chemischen Verbindung ausgesetzt ist, die die Mutter nicht schädigt, aber die Gebärmutter betrifft.
Solche Kinder könnten mit einer fehlenden oder missgebildeten Hand oder einem fehlenden Bein, fehlenden Fingern usw. geboren werden. Viele Kinder lernen, ihr Leben so zu leben, dass sie sich an das anpassen, was sie haben. Die meisten Ärzte schlagen jedoch vor, frühzeitig eine Prothese zu verwenden.
6. Spina Bifida
Ein weiterer körperlicher Defekt tritt normalerweise bei einem von 2000 geborenen Babys auf, hauptsächlich in nördlichen Teilen der Welt.
Während des Wachstums des Babys, während sich die Wirbelsäule bildet, entwickelt sich der Neuralschlauch zwischen Gehirn und Wirbelsäule nicht normal. Dadurch bleibt das Backbone offen. Dieser Zustand wird normalerweise während der Schwangerschaft selbst festgestellt, und es wird darauf geachtet, dass eine Kaiserschnitt-Entbindung gewählt wird, um das Baby richtig zu behandeln. In bestimmten Fällen kann dieser Zustand zu Lähmungen der Beine sowie zu Darmproblemen beim Kind führen.
7. Lippenspalte
Dieser körperliche Defekt wird bei vielen Menschen häufig beobachtet. Fast eines von 700 Babys leidet an dieser Anomalie. Es ist bekannt, dass der Grund dafür zwischen einer genetischen Ursache und Umweltbedingungen variiert.
Bei dieser Anomalie schließen sich das als harter Gaumen bekannte Gaumen und der als kurzer Gaumen bekannte Mundrücken und die Oberlippe nicht richtig. Während des Wachstums im Mutterleib trennen sich diese drei Abschnitte normalerweise in den frühen Stadien selbst. Dies kann dazu führen, dass das Kind eine kleine Kerbe in der Oberlippe oder durch das Zahnfleisch bis zur Nase hat. Solche Babys haben Probleme mit der Kommunikation und sogar mit dem Essen oder Stillen in einem frühen Stadium. Es ist auch bekannt, dass Ohrenentzündungen bei ihnen häufig auftreten.
8. Klumpfuß
Diese körperliche Anomalie, die bei Jungen doppelt so häufig beobachtet wird wie bei Mädchen, tritt bei einem von 1000 Babys auf und beeinflusst das Wachstum des Fußes oder des Knöchels.
Die Schwere des Defekts kann variieren und die meisten Babys haben kein Problem mit dem Klumpfuß, bis sie lernen, zu stehen oder mit anderen zu kommunizieren. In solchen Fällen muss der Fuß manchmal in die richtige Position gezwungen werden, damit er weiter richtig wächst.
9. Herzfehler
So gefährlich es auch klingen mag, in einigen Fällen können einige Defekte keine starken Auswirkungen auf das Baby haben. Bei einem von 110 Babys beobachtet, treten diese normalerweise aufgrund genetischer Probleme oder Wachstumsanomalien beim Fötus auf.
Dies kann nur von einem scharfen Arzt beobachtet werden, der ungewöhnliche Herzgeräusche bemerkt, die als Murmeln bezeichnet werden. Wenn der Herzfehler schwerwiegend ist, kann er sofort erkannt werden. Der Herzschlag kann schnell sein, das Baby kann Atembeschwerden haben, Schwellungen in verschiedenen Körperteilen und eine leicht bläuliche Haut. Wenn es nicht behandelt wird, kann es sein, dass das Herz nicht genügend Blut durch den Körper zirkuliert und tödlich ist
Was verursacht Geburtsfehler?
Einige der häufigsten Ursachen für Geburtsfehler sind:
1. Umweltfaktoren
Solche Ursachen können von Infektionen bis zu missbräuchlichem und unangemessenem Verhalten während der Entwicklung des Babys reichen. Wenn eine Mutter in ihrer Kindheit keine Impfungen erhalten hat, kann sie anfällig für Krankheiten wie Toxoplasmose, Windpocken, Röteln usw. sein. Es ist bekannt, dass diese Infektionen auch den Fötus betreffen, was zu abnormalem Wachstum und Geburtsfehlern führt.
Darüber hinaus kann der Konsum von Alkohol oder Rauchen während der Schwangerschaft sowie die Einnahme starker Medikamente gegen den Rat eines Arztes dem Baby schaden.
2. Genetische Faktoren
Wenn ein Baby gebildet wird, enthält es ein Chromosom von jedem Elternteil, um sein eigenes zu bilden. Die Paarung jedes Chromosoms muss perfekt sein, da sie die Eigenschaften eines Menschen definiert. Fehler während der Paarung können dazu führen, dass genetische Geburtsfehler auftreten, da eine falsche Anzahl von Chromosomen vorhanden ist oder sogar beschädigte. Beim Down-Syndrom wird beobachtet, dass ein Baby ein zusätzliches Chromosom erbt. Bestimmte Mängel werden von den Eltern weitergegeben, da sie ebenfalls die gleiche Störung haben. Viele Zustände sind mit dem X-Chromosom verbunden und werden daher von männlichen Babys von ihren Müttern geerbt.
Risikofaktoren für Geburtsfehler
Hier sind einige Risikofaktoren für Geburtsfehler bei Babys.
- Konsum starker Medikamente oder Tabletten, die während der Schwangerschaft schädlich sind, nämlich Lithium oder Isotretinoin
- Vorhandensein von Infektionen im Körper oder sogar sexuell übertragbaren Krankheiten
- Fehlen oder unsachgemäße Pflege während der Schwangerschaft
- Drogen konsumieren, Alkohol konsumieren, während der Schwangerschaft Zigaretten rauchen
- Schwanger sein, wenn die Mutter 35 Jahre oder älter ist
- Bestehende Geburtsfehler oder genetische Störungen bei den Eltern oder der Familie
Diagnose
Einer Mutter kann empfohlen werden, während der Schwangerschaft einen Test zur Erkennung und Analyse von Geburtsfehlern durchzuführen. Diese Tests weisen im Allgemeinen auf die Möglichkeit eines Defekts hin und sind nicht vollständig schlüssig. Bestimmte Mängel können erst nach der Geburt des Kindes beobachtet werden. Danach können Tests am Baby durchgeführt und die erforderlichen Maßnahmen formuliert werden.
Behandlung
Sobald Anzeichen von Geburtsfehlern während der Schwangerschaft beobachtet werden, können Ärzte über die Möglichkeit einer Behandlung aufgrund ihrer Schwere sprechen. Bestimmte Medikamente können der Mutter gegeben werden, um den Defekt zu behandeln, bevor das Kind geboren wird. Einige von ihnen können später verabreicht werden, um das Risiko des Defekts zu verringern. Körperliche Anomalien können je nach Komplexität mithilfe von Operationen behoben werden. Solche Babys benötigen angemessene Pflege und Aufmerksamkeit, sobald sie nach Hause gebracht werden.
Wie können Sie Geburtsfehler verhindern?
Bestimmte Anomalien können nicht verhindert werden, aber einige angeborene Geburtsfehler können durch die richtigen Maßnahmen vermieden werden. Die Impfung, die Vorbeugung von Infektionen, eine ausgewogene Ernährung, die Vermeidung von Medikamenten und die richtige Bewegung tragen wesentlich dazu bei, ein gesundes Baby zu erhalten.
Geburtsfehler bedeuten nicht unbedingt, dass Ihr Baby niemals ein normales Leben führen kann. Dies sind immer noch Menschen in ihrem Recht und brauchen einfach mehr Unterstützung und Hilfe als andere. Mit der richtigen Anleitung und Pflege können die meisten Babys zu gesunden Erwachsenen heranwachsen und ein großartiges Leben führen.
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