![\"Liane](\"https:\/\/pflegeboard.ch\/fr\/wp-content\/uploads\/2020\/06\/Liane-Holliday-Willey-Talks-About-Autism-Her-Books-and-More.jpg\" "\\"\\"")
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Alors que la plupart des diagnostics de spectre autistique sont donn\u00e9s aux enfants, Liane Holliday Willey a r\u00e9alis\u00e9 beaucoup plus tard dans la vie qu’il y avait une raison pour laquelle elle sentait toujours qu’elle n’appartenait pas. Tony Attwood, un expert de premier plan dans le domaine de l’autisme, a d\u00e9termin\u00e9 que Holliday Willey \u00e9tait atteinte du syndrome d’Asperger apr\u00e8s avoir examin\u00e9 ses probl\u00e8mes d’int\u00e9gration sensorielle, les ant\u00e9c\u00e9dents m\u00e9dicaux, les informations des enseignants et des baby-sitters et de ses parents ainsi que son comportement dans l’enfance. Elle avait 35 ans.<\/p>\n
Utilisant son exp\u00e9rience de vie avec Asperger, Holliday Willey parle fr\u00e9quemment de sa vie et de ce que c’est que de vivre dans un monde neurotypique tout en \u00e9tant atteint du spectre de l’autisme, en personne et sur aspie.com. Elle a \u00e9galement \u00e9crit plusieurs livres, dont Faire semblant d’\u00eatre normal: Vivre avec le syndrome d’Asperger<\/em>. Holliday Willey appara\u00eetra comme conf\u00e9rencier d’honneur, avec Elaine Hall, au Metro Parent\u2019s Living with Autism Workshop le vendredi 24 avril au Detroit Marriott Troy. Avant sa comparution \u00e0 la conf\u00e9rence sur l’autisme, Metro Parent s’est entretenue avec le c\u00e9l\u00e8bre conf\u00e9rencier et d\u00e9fenseur de l’autisme.<\/p>\n Mon p\u00e8re \u00e9tait un homme brillant, gentil et merveilleux qui \u00e9tait un ing\u00e9nieur, a remport\u00e9 des prix pour ses conceptions d’avion et il a \u00e9t\u00e9 battu pratiquement tous les jours de sa jeune vie. On ne lui a jamais demand\u00e9 de rejoindre des \u00e9quipes. Il n’a \u00e9t\u00e9 accept\u00e9 que parce qu’il \u00e9tait intelligent. Personne ne l’a compris. Nous n’avons m\u00eame pas eu d’enterrement pour lui car personne ne serait venu.<\/p>\n Je ne pouvais pas voir un autre petit gar\u00e7on ou fille se blesser comme moi et mon p\u00e8re. Tr\u00e8s peu de gens ont le soutien que j’ai et je savais que je pouvais raconter mon histoire.<\/p>\n J’ai aussi l’impression que tout ce que j’ai v\u00e9cu avait un but. Je ressens une certaine justification pour mon p\u00e8re. Je me sens dou\u00e9e, b\u00e9nie, honor\u00e9e et chanceuse de pouvoir raconter mon histoire.<\/p>\n J’ai re\u00e7u mon diagnostic lorsqu’une de mes trois filles a \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e. Nous \u00e9tions \u00e0 l’Universit\u00e9 du Kansas. Elle \u00e9tait l\u00e0 en train d’\u00eatre test\u00e9e pendant plusieurs jours. Apr\u00e8s son diagnostic, ils m’ont regard\u00e9 et ont dit: \u00abNous pensons que vous devriez \u00e9galement envisager de vous faire tester.\u00bb C’est \u00e0 ce moment-l\u00e0 que j’ai r\u00e9alis\u00e9 que je l’avais et mon p\u00e8re l’avait aussi.<\/p>\n Le diagnostic signifiait le monde pour moi, car il prenait mon id\u00e9e que j’\u00e9tais fissur\u00e9e et bris\u00e9e et en faisait soudainement un probl\u00e8me neurologique.<\/p>\n Je suis enfant unique et ma m\u00e8re ne comprenait pas pourquoi mon p\u00e8re et moi \u00e9tions si diff\u00e9rents. Comme tant de m\u00e8res \u00e0 l’\u00e9poque, elle a suppos\u00e9 que c’\u00e9tait quelque chose qu’elle avait fait qui avait d\u00e9tourn\u00e9 mon p\u00e8re et moi de son mode de vie super-festif. Elle pensait que nous la d\u00e9testions et sa famille pensait que nous les d\u00e9testions. Elle faisait la f\u00eate et comme les invit\u00e9s entraient, nous sortions. Nous devions. C’\u00e9tait \u00e7a ou avoir des crises de col\u00e8re et jeter des choses. Apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e, ma m\u00e8re a commenc\u00e9 \u00e0 dire: “Oh, c’est vous et pas quelque chose que j’ai fait.”<\/p>\n J’ai compris la fille du spectre de mani\u00e8re assez intuitive. Mais j’ai d\u00fb lire des livres sur la fa\u00e7on dont les enfants neurotypiques se sont d\u00e9velopp\u00e9s, afin que je puisse comprendre ce que mes autres filles pensaient.<\/p>\n Aujourd’hui, vous ne sauriez pas laquelle de mes filles faisait partie du spectre, car une intervention pr\u00e9coce a \u00e9galement aid\u00e9 ma fille avec Asperger \u00e0 devenir \u00abbilingue\u00bb.<\/p>\n \u00c0 ce stade de ma vie, j’ai l’impression d’avoir un pied dans l’autisme et un pied dans le monde neurotypique. Je me sens honor\u00e9 de pouvoir parler les deux langues. Je suis honor\u00e9 de pouvoir expliquer aux gens ce que \u00e7a fait quand on est vraiment pris dans le monde de l’autisme et qu’on le vit tous les jours. Je peux dire aux gens ce que c’est que d’aller dans un centre commercial et de ne pas pouvoir faire trois pas en avant sans que votre t\u00eate ne tourne et que votre estomac ne donne l’impression de vomir. Je peux \u00e9galement expliquer comment les gens peuvent profiter du centre commercial.<\/p>\n Je suis la fille de quelqu’un avec Asperger, la m\u00e8re de quelqu’un avec Asperger et une personne avec Asperger, mais je suis aussi un conjoint et un universitaire. J’arrive \u00e0 l’histoire sous plusieurs angles.<\/p>\n <\/p>\n<\/span>Pourquoi avez-vous d\u00e9cid\u00e9 d’\u00eatre aussi honn\u00eate et de raconter votre histoire et d’\u00e9crire \u00e0 ce sujet avec tant de franchise?<\/span><\/h3>\n
<\/span>Pourquoi at-il fallu attendre que vous ayez 35 ans pour recevoir officiellement un diagnostic de spectre autistique?<\/span><\/h3>\n
<\/span>Comment cette information a-t-elle chang\u00e9 la fa\u00e7on dont vous avez regard\u00e9 votre pass\u00e9?<\/span><\/h3>\n
<\/span>Comment \u00e9tait-ce d’\u00eatre une m\u00e8re avec Asperger comme parent d’un enfant avec Asperger et deux autres enfants neurotypiques?<\/span><\/h3>\n
<\/span>Que partagerez-vous avec ceux qui participent \u00e0 l’atelier Vivre avec l’autisme?<\/span><\/h3>\n