Fabiflu und Covifor: Folgendes müssen Sie über diese COVID-19-Arzneimittel in Indien wissen

Trotz strenger Sperrmaßnahmen und Kontaktverfolgung nehmen die alarmierenden Zahlen in COVID-19-Fällen in Indien weiter zu. Bis heute gibt es 4,25,282 bestätigte Fälle, und laut Daten auf der Website des Gesundheitsministeriums der Union sind im Land bis zu 13.699 Menschen der Krankheit erlegen. Inmitten der düsteren Schlagzeilen gibt es gute Nachrichten. Der Drug Controller General of India (DCGI) hat zwei hochgelobte antivirale Medikamente zur Behandlung von COVID-19-Patienten im Land zugelassen – Remdesivir und Favipiravir. Die Arzneimittelbehörde hat außerdem drei inländischen Generika-Pharmaunternehmen die Genehmigung erteilt, diese Arzneimittel im Land herzustellen und zu vermarkten. Die generischen Versionen dieser Medikamente wären unter verschiedenen Markennamen erhältlich. Lesen Sie weiter, um mehr darüber zu erfahren, wann diese Medikamente auf den Markt kommen und wie wirksam sie gegen das neuartige Coronavirus sind. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Hetero will seine generische Version von Gileads Remdesivir herausbringen Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Covifor ist die generische Version von Gileads Remdesivir, die der Drug Controller General of India (DCGI) für den „eingeschränkten Notfallgebrauch“ bei schwerkranken Coronavirus-Patienten im Krankenhaus zugelassen hat. Die Arzneimittelbehörde hat Hetero aus Hyderabad die Genehmigung erteilt, seine generische Version von Remdesivir unter dem Markennamen “Covifor” im Land herzustellen und zu verkaufen. Ein anderes inländisches Pharmaunternehmen, Cipla, hat ebenfalls den DCGI-Zuschlag zur Herstellung des antiviralen Arzneimittels zur Behandlung von COVID-19-Patienten im Land erhalten. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Laut Beamten von Hetero wird Covifor in einer 100-mg-Durchstechflasche (injizierbar) erhältlich sein, die zwischen 5.000 und 6.000 GBP kosten kann. Importiertes Remdesivir kostet bis zu Rs 10.000 pro Dosis. Sobald Covifor auf den Markt kommt, kostet die COVID-19-Behandlung mit diesem Medikament nicht mehr als 30.000 pro Patient. Ein COVID-19-Patient kann gemäß den aktuellen Richtlinien der indischen Regierung etwa 5 bis 6 Dosen Covifor erhalten. Covifor wird jedoch in einem Krankenhaus unter Aufsicht eines Arztes und nur nach Zustimmung der Patienten intravenös verabreicht, heißt es in den DCGI-Richtlinien.

Covifor wird nur Krankenhäusern zur Behandlung von COVID-19-Patienten zur Verfügung gestellt, da dies nur im „eingeschränkten Notfall“ zulässig ist. Das Medikament wird auch nicht für schwangere oder stillende Mütter, Kinder unter 12 Jahren und Menschen mit Leberproblemen und Nierenkomplikationen empfohlen.

Hetero wird voraussichtlich in einer Woche mit der Versorgung mit dem Medikament beginnen, teilten die Firmenbeamten einer führenden nationalen Tageszeitung mit.

Glenmark Pharmaceuticals erhält DCGI-Nicken, um Fabiflu zu verkaufen

Fabiflu ist ein weiteres antivirales Medikament, das bald auf den indischen Markt kommen wird. Es wird zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten im Land eingesetzt.

Das inländische Unternehmen Glenmark Pharmaceuticals erhielt kürzlich von der DGCI den Zuschlag zur Herstellung und Vermarktung des oralen antiviralen Arzneimittels Favipiravir unter dem Markennamen FabiFlu in Indien. Laut Glenmark wird das verschreibungspflichtige Medikament als 200-mg-Tablette mit einem MRP von 3.500 GBP für einen Streifen mit 34 Tabletten erhältlich sein, dh 103 Rs pro Tablette. Das Medikament wird einem leichten bis mittelschweren COVID-19-Patienten oral verabreicht – 1.800 mg zweimal täglich am ersten Tag, gefolgt von 800 mg zweimal täglich bis zum 14. Tag.

Im Gegensatz zu Covifor wird FabiFlu sowohl über Krankenhäuser als auch über den Einzelhandelskanal erhältlich sein. Glenmark entwickelt die pharmazeutischen Wirkstoffe (API) für das Medikament in seinem Werk in Ankleshwar in Gujarat. Die Formulierung wird in seinem Werk in Baddi in Himachal Pradesh hergestellt. Glenmark beabsichtigt, FabiFlu im ersten Monat selbst für etwa 82.500 Patienten bereitzustellen.

Nach Angaben des Arzneimittelherstellers hat die Verabreichung von Favipiravir in leichten bis mittelschweren COVID-19-Fällen zu einer klinischen Verbesserung von bis zu 88 Prozent geführt. Das Medikament kann für Coronavirus-Patienten mit komorbiden Erkrankungen wie Diabetes und Herzerkrankungen mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Symptomen eingesetzt werden.

Glenmark war das erste Unternehmen in Indien, das die Genehmigung der DGCI erhielt, eine klinische Phase-3-Studie mit antiviralen Favipiravir-Tabletten für COVID-19-Patienten durchzuführen. Favipiravir ist eine generische Version von Avigan von Fujifilm Toyama Chemical Co. Ltd., Japan, einer Tochtergesellschaft der Fujifilm Corporation. und wurde im Land für die Behandlung neuartiger Influenzavirus-Infektionen zugelassen.

Veröffentlicht: 22. Juni 2020, 11:58 Uhr | Aktualisiert: 23. Juni 2020, 9:44 Uhr