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Expertengremium genehmigt Notfallanwendung für Oxford COVID-19-Impfstoff in Indien

Ein von der Regierung ernanntes Expertengremium hat dem von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten Impfstoff Covishield laut Quellen zugestimmt. Lesen Sie auch – Delhi Gesundheitspersonal leidet nach dem COVID-19-Impfstoff unter einer leichten Reaktion: Was Sie erwarten sollten

Die indische Arzneimittelbehörde hat am Freitag den Impfstoff für den Notfall zugelassen. Das letzte Nicken des Drug Controller General of India (DCGI) wartete jedoch auf die Empfehlung des Subject Expert Committee zur Notfallanwendung des Covishield-Impfstoffs von Oxford-AstraZeneca. Lesen Sie auch – Schneller Bluttest sagt COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für schwere Erkrankungen voraus: Studie

Indien ist nun nach Großbritannien und Argentinien das Drittland, das den Impfstoff im Kampf gegen COVID-19 zugelassen hat. Lesen Sie auch – “Ansteckender” britischer Stamm könnte bis März 2021 zur dominanten COVID-19-Variante werden, warnt CDC

Die Zulassung wird den Weg für die Einführung des Impfstoffs in Indien ebnen, das nach den USA auch die weltweit höchste Anzahl an Infektionen aufweist. Der Rollout wird nach Angaben des Ministeriums ab dem 6. Januar beginnen.

5 Crore-Impfstoffdosen auf Lager

Das in Pune ansässige Unternehmen hat bereits mehr als fünf Crore-Dosen des Impfstoffs auf Lager. Das Serum Institute hatte sich mit Oxford-AstraZeneca zusammengetan, um klinische Studien durchzuführen und “Covishield” herzustellen, während Bharat Biotech mit dem indischen Rat für medizinische Forschung (ICMR) zusammengearbeitet hat, um “Covaxin” herzustellen.

Amerikas Pfizer beantragte am 4. Dezember als erster die beschleunigte Zulassung, gefolgt von Serum und Bharat Biotech am 6. und 7. Dezember. Pfizer hat jedoch mehr Zeit für die Präsentation der Daten gesucht.

Als Indien mit angehaltenem Atem auf eine Silberkugel gegen das Coronavirus wartet, deutete die DCGI am Donnerstag auf die Zulassung des Impfstoffs hin und sagte, dass das Land ein „frohes neues Jahr mit etwas in der Hand“ haben werde.

Die Sitzung des Expertengremiums fand einen Tag vor dem geplanten Beginn eines Trockenlaufs des Impfstoffs in allen Bundesstaaten und Territorien der Union statt, um die Verwaltung für das Management der Impfstoffversorgung, -lagerung und -logistik einschließlich des Kühlkettenmanagements auszurüsten.

Die Zentralregierung plant, in der ersten Phase der Fahrt fast 30 Millionen Menschen zu impfen. Es wird einem Crore-Gesundheitspersonal angeboten, zusammen mit 2 Crore-Frontline- und Essential-Workern und 27 Crores-älteren Menschen, die meist älter als 50 Jahre sind und an Komorbiditäten leiden.

(mit Eingaben von IANS)

Veröffentlicht: 1. Januar 2021, 21:37 Uhr | Aktualisiert: 1. Januar 2021, 21:43 Uhr