Erster Versuch am Menschen für einen lebenden, geschwächten Zika-Impfstoff

Am Donnerstag hat das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten bekannt gegeben, dass die erste klinische Studie mit einem geschwächten Lebendimpfstoff gegen Zika beim Menschen begonnen hat. Zika ist eine Krankheit, die hauptsächlich von Mücken übertragen wird. Das Zika-Virus wird hauptsächlich durch den Stich einer infizierten Mücke auf den Menschen übertragen oder kann durch Sex übertragen werden. Die National Institutes of Health (NIH) kündigten den Beginn einer klinischen Studie mit einem experimentellen, geschwächten Lebendimpfstoff gegen das Zika-Virus an, der von Wissenschaftlern der NIAID entwickelt wurde. Lesen Sie auch – Vorsicht: Durch Mücken übertragene Krankheiten wie Zika, Chikungunya können Schlaganfall und mehr auslösen

Laut NIH wird die Studie an 28 nicht schwangeren, gesunden Erwachsenen im Alter zwischen 18 und 50 Jahren am Zentrum für Immunisierungsforschung der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health in Baltimore, Maryland, und am Impfstofftestzentrum am Larner College durchgeführt of Medicine an der Universität von Vermont in Burlington. Das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten sponsert die Studie. Lesen Sie auch – Pfeilschwanzkrebsblut kann für die Entwicklung eines wirksamen COVID-19-Impfstoffs von entscheidender Bedeutung sein

Laut dem UPI.com-Bericht erhalten 8 Teilnehmer ein Placebo und 20 Teilnehmer den Zika-Impfstoff. Bisher werden mehrere Zika-Virus-Impfstoffe getestet, es sind jedoch noch keine zugelassenen Impfstoffe verfügbar. Lesen Sie auch – Ein jahrhundertealter TB-Impfstoff kann die Sterblichkeitsrate von COVID-19 senken

Die Teilnehmer erhalten eine Tagebuchkarte, mit der sie zu bestimmten Zeitpunkten nach der Impfung ihre Temperatur zu Hause aufzeichnen können. In den folgenden sechs Monaten kehren sie regelmäßig in die Klinik zurück, um Blut und andere Proben zu entnehmen und körperliche Untersuchungen durchzuführen. Die Forscher werden die Blutproben der Teilnehmer testen, um zu überprüfen, ob sie als Reaktion auf den experimentellen Impfstoff Antikörper entwickeln oder nicht.

In Puerto Rico hat Inovio Pharmaceuticals eine klinische Studie zum synthetischen DNA-Plasmid-Impfstoff abgeschlossen. Die Ergebnisse für den synthetischen Impfstoff, der nicht aus Bakterienkulturen hergestellt wird, wurden nicht bekannt gegeben.

Ein geschwächter Impfstoff wird hergestellt, indem die Virulenz eines Krankheitserregers verringert wird, aber dennoch lebensfähig bleibt. Das von den Charles River Laboratories in Pennsylvania hergestellte Virus war in früheren Tests an Affen vielversprechend. Der Versuch am Menschen wird voraussichtlich ein Jahr dauern.

Dr. Anthony S. Fauci, der NIAID-Direktor, sagte Berichten zufolge in einer Pressemitteilung: „Die Infektion mit dem Zika-Virus stellt nach wie vor eine erhebliche Bedrohung für schwangere Frauen und ihre sich entwickelnden Feten dar. In Gebieten, in denen Aedes aegypti-Mücken vorkommen, sind regelmäßig Ausbrüche und Fälle zu erwarten NIAID ist weiterhin bestrebt, sichere und wirksame Zika-Impfstoffe zu entwickeln, und wir freuen uns, mit den klinischen Tests eines abgeschwächten Lebendkandidaten beginnen zu können. “

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Veröffentlicht: 20. August 2018, 12:43 Uhr