StemRx Bioscience Solutions Pvt. Ltd. behandelte erfolgreich ein 21 Monate altes Kind, Alfa aus Uganda, das aufgrund einer seltenen neurologischen Störung namens „Sturge-Weber-Syndrom (SWS)“, die die Entwicklung bestimmter Blutgefäße beeinflusst und Anomalien im Gehirn und in der Haut verursacht, nicht laufen konnte und Auge. Es ist der erste Fall von SWS, der in Indien mit einer zellbasierten Therapie behandelt wird, die dem Baby hilft, groß zu werden. Lesen Sie auch – Noonan-Syndrom mit mehreren Lentiginen: Haben Sie schon einmal von dieser Störung gehört?
Alles war normal, bis Alfa 14 Monate alt war, als er im Juli 2018 plötzlich fieberhafte Anfälle (Fieberanfälle) und Atemnot erlitt. Die Eltern brachten ihn zu Behandlungen in Uganda in eine örtliche medizinische Einrichtung. Es war schockierend für die Eltern, als das Baby während der Behandlung im Krankenhaus eine weitere Episode von Anfällen erlitt und etwa 3 Wochen lang ins Koma fiel. Weitere Diagnose und CT-Scan bestätigten eine Infektion des Gehirns und des umgebenden Gewebes aufgrund des Sturge-Weber-Syndroms. Lesen Sie auch – Eine neue Stammzelltherapie verspricht, das verletzte Herz zu heilen
Um sich gut um Baby Alfa zu kümmern, beschlossen ihre Eltern, nach Indien zu kommen. Dort trafen sie Dr. Pradeep Mahajan, Forscher für Regenerative Medizin bei StemRx Bioscience Solutions Pvt. Ltd im September 2018 für die zellbasierte Therapie. „Nach einer gründlichen Untersuchung wurden dem Kind 2 Sitzungen einer zellbasierten Therapie gegeben. Es wurde ein ganzheitlicher Ansatz mit täglichen verwandten Therapien wie Physiotherapie, Yoga und hyperbarer Sauerstofftherapie angewendet, der zu dramatischen Ergebnissen führte. “ Lesen Sie auch – Grünes Signal an den Menschen für eine neuromuskuläre Behandlung
Zuvor hatte Alfa Symptome von plötzlichem Kopfabfall, neuromuskulärer Koordinationsstörung, Sehstörungen, Schwierigkeiten beim Sitzen und Stehen, Reizbarkeit, minimalen Gesichtsausdrücken ohne verbale Wertschätzung und vernachlässigbarer Konzentration. Seine Entwicklungsmeilensteine verzögerten sich seit der Erholung vom Koma. Nach der Sitzung der zellbasierten Therapie und Rehabilitation sagte Alfas Mutter: „Mein Sohn kann jetzt ohne Unterstützung sitzen, steht mit Unterstützung, reagiert angemessen auf Geräusche, hat eine bessere Kopfkontrolle mit vernachlässigbarem Kopfabfall und zeigt Anzeichen einer Meilensteinentwicklung Alter.”
Was ist das Sturge-Weber-Syndrom?
SWS ist eine Erkrankung, die die Entwicklung bestimmter Blutgefäße beeinflusst und Anomalien in Gehirn, Haut und Augen verursacht. Schätzungen zufolge ist 1 von 20.000 bis 50.000 Personen von SWS betroffen. Klassischerweise kann ein angeborenes Muttermal im Gesicht zusammen mit neurologischen Anomalien vorliegen. Der Zustand ist genetisch bedingt und wird durch eine Mutation im GNAQ-Gen verursacht. Das resultierende Protein, das von diesem Gen exprimiert wird, reguliert die Signalwege, um die Entwicklung und Funktion von Blutgefäßen zu steuern.
Die Hypothese ist, dass es eine Persistenz des Gefäßplexus um den kephalen Teil des Neuralrohrs gibt, der sich während der sechsten Woche der intrauterinen Entwicklung entwickelt, aber normalerweise während der neunten Woche eine Regression erfährt. In den beiden dünnen Gewebeschichten, die das Gehirn und das Rückenmark bedecken, kommt es normalerweise zu einer abnormalen Bildung und zum Wachstum von Blutgefäßen. Diese Abnormalität kann zur Bildung eines Angioms (Tumor aus Gefäßzellen) führen, der die Durchblutung des Gehirns beeinträchtigen und zu einer Atrophie des Gehirngewebes und einer Kalziumablagerung im Gehirn führen kann.
Die Abnahme des Blutflusses kann Schlaganfall-ähnliche Episoden verursachen, die zu Lähmungen / Schwäche der Gliedmaßen usw. führen. Patienten können unterschiedliche kognitive Funktionen aufweisen, von normaler Intelligenz bis zu geistiger Behinderung. Eine Augenbeteiligung kann zu Glaukom, Choroidalhämangiom, Buphthalmus (Vergrößerung des Augapfels) oder Hemianopis (Sehstörungen in der Hälfte des Gesichtsfeldes) führen.
Veröffentlicht: 16. Oktober 2018, 18:06 Uhr
